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Échographie dynamique dans le conflit de l'épaule

2 mars 2020 mis à jour par: Marwa Ismail Ahmed Mohammed, Assiut University

Rôle de l'échographie dans le conflit de l'épaule

  • Évaluer le rôle de l'échographie dynamique dans l'évaluation des patients présentant un conflit cliniquement suspecté de l'articulation de l'épaule.
  • Évaluer la valeur ajoutée de l'échographie dynamique à l'examen statique des patients présentant un conflit cliniquement suspecté.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les syndromes de conflit d'épaule et la maladie dégénérative de la coiffe des rotateurs (CR) représentent les principales causes de douleur à l'épaule. Le conflit est classé en quatre types, selon le site de compression des tissus mous : conflit sous-acromial, sous-coracoïde, conflit intérieur supérieur et antéro-supérieur. Le syndrome de conflit sous-acromial est de loin le plus fréquent en pratique. . Les symptômes cliniques du conflit sous-acromial comprennent des douleurs nocturnes et une amplitude de mouvement progressive et limitée. À l'examen clinique, il existe une zone douloureuse à 80-120 ° d'élévation, qui s'aggrave lors des mouvements vers le bas. Les ostéophytes, ou une forme anormale de l'acromion, des éperons sous-acromiaux et de l'articulation acromio-claviculaire, sont des causes fréquentes de compression de la coiffe des rotateurs. et la bourse sous-acromio-sous-deltoïdienne sus-jacente. L'échographie (US) est un examen couramment effectué pour le conflit de l'épaule, recommandé par les experts comme technique de premier choix pour évaluer diverses maladies de l'épaule. Le conflit d'épaule est l'indication la plus courante et la mieux reconnue de l'échographie dynamique de l'épaule.

L'évaluation dynamique peut se faire par abduction ou flexion de l'épaule avec la sonde placée à l'extrémité de l'acromion dans le plan coronal ou dans le plan sagittal. Les deux points importants à vérifier pour le conflit d'épaule sont la dépression de la tête humérale et le conflit tendineux/boursier . Étant donné que la dépression de la tête humérale est essentielle pour laisser suffisamment d'espace pour que la coiffe des rotateurs glisse sous l'acromion, le centre de la tête humérale se déplace normalement vers le bas dans la seconde moitié du cycle lors de l'abduction de l'épaule. Lorsque la tête humérale ne se déplace pas vers le bas ou se déplace anormalement vers le haut, l'espace pour la coiffe des rotateurs et la bourse sous-acromio-sous-deltoïdienne diminue et un conflit sous-acromial peut se produire.

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est actuellement considérée comme la norme de référence pour l'imagerie des troubles de l'épaule. La force de l'IRM réside dans sa capacité à évaluer les zones inaccessibles à l'échographie telles que le labrum, les parties profondes de divers ligaments, la capsule et les zones masquées par l'os . L'IRM est l'examen d'imagerie de choix pour classer la rétraction tendineuse et évaluer la musculature de l'épaule. Son principal inconvénient est d'être une évaluation statique de l'articulation de l'épaule. L'échographie présente plusieurs avantages par rapport à l'IRM. L'échographie a l'avantage d'être une forme d'imagerie dynamique par rapport à l'IRM statique. L'échographie est une méthode portable, rapide et plus économique. Elle est également mieux tolérée par le patient et permet une interaction avec le patient, qui peut pointer la zone symptomatique, optimisant ainsi le rendement diagnostique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

37

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 71 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

la taille de l'échantillon a été déterminée en utilisant G*power version 3.1.9.2 pour Windows pour l'analyse de puissance. a estimé 37 patients à inclure dans l'étude avec une puissance statistique de 95 % et 0,05 comme erreur alpha

La description

Critère d'intégration

  • Tous les patients référés au service de radiologie avec un conflit d'épaule cliniquement suspecté. Critère d'intégration:

Critère d'exclusion:

  • Les catégories de patients suivantes seront exclues de l'étude.

    1. Antécédents de chirurgie de l'épaule.
    2. Antécédents de luxation articulaire.
    3. Fracture de la ceinture scapulaire.
    4. Patient avec contre-indication à l'IRM.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
comparaison des résultats de l'échographie dynamique avec l'IRM
Délai: Ligne de base
Déterminer le rôle de l'échographie dynamique de l'épaule dans l'évaluation des patients présentant un conflit d'épaule cliniquement suspecté
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2020

Première publication (Réel)

2 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ultrasound in shoulder

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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