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Ultrasonido dinámico en pinzamiento de hombro

2 de marzo de 2020 actualizado por: Marwa Ismail Ahmed Mohammed, Assiut University

Papel de la ecografía en el pinzamiento del hombro

  • Evaluar el papel de la ecografía dinámica en la evaluación de pacientes con sospecha clínica de pinzamiento de la articulación del hombro.
  • Evaluar el valor añadido de la ecografía dinámica al examen estático de pacientes con sospecha clínica de pinzamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los síndromes de pinzamiento del hombro y la enfermedad degenerativa del manguito rotador (CR) representan las principales causas del dolor de hombro. El pinzamiento se clasifica en cuatro tipos, dependiendo del sitio de atrapamiento de los tejidos blandos: pinzamiento subacromial, subcoracoideo, posterosuperior interno y anterosuperior interno. El síndrome de pinzamiento subacromial es, con mucho, el más común en la práctica. . Los síntomas clínicos del pinzamiento subacromial incluyen dolor nocturno y rango de movimiento progresivo y limitado. En el examen clínico, hay un área dolorosa a una elevación de 80-120°, que empeora durante los movimientos hacia abajo. Los osteofitos, o una forma anormal del acromion, los espolones subacromiales y la articulación acromioclavicular, son causas comunes de compresión en el manguito de los rotadores. y la bolsa subacromial-subdeltoidea suprayacente. La ultrasonografía (US) es un examen comúnmente realizado para el pinzamiento del hombro, recomendado por expertos como la técnica de primera elección para evaluar diversas enfermedades del hombro. El pinzamiento del hombro es la indicación más común y mejor reconocida para la ecografía dinámica en el hombro.

La evaluación dinámica se puede realizar mediante abducción o flexión del hombro con la sonda colocada al final del acromion en el plano coronal o en el plano sagital. Los dos puntos importantes que deben verificarse para el pinzamiento del hombro son la depresión de la cabeza humeral y el pinzamiento del tendón/bursal. Debido a que la depresión de la cabeza humeral es esencial para crear espacio suficiente para que el manguito de los rotadores se deslice por debajo del acromion, el centro de la cabeza humeral normalmente se mueve hacia abajo en la última mitad del ciclo durante la abducción del hombro. Cuando la cabeza humeral no se mueve hacia abajo o se mueve anormalmente hacia arriba, el espacio para los manguitos de los rotadores y la bursa subacromial-subdeltoidea disminuye y puede ocurrir pinzamiento subacromial.

La resonancia magnética nuclear (RMN) se considera actualmente el estándar de referencia para la imagenología de los trastornos del hombro. La fuerza de la resonancia magnética radica en su capacidad para evaluar áreas ecográficamente inaccesibles, como el labrum, las partes profundas de varios ligamentos, la cápsula y las áreas oscurecidas por el hueso. La resonancia magnética es el estudio de imagen de elección para clasificar la retracción del tendón y evaluar la musculatura del hombro. Su principal desventaja es ser una evaluación estática de la articulación del hombro. Hay varias ventajas de la ecografía sobre la resonancia magnética. La ecografía tiene la ventaja de ser una forma dinámica de obtención de imágenes en comparación con la resonancia magnética estática. La ecografía es un método portátil, rápido y más económico. También es mejor tolerado por el paciente y permite la interacción con el paciente, que puede señalar la zona sintomática, optimizando así la rentabilidad diagnóstica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

37

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 73 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

el tamaño de la muestra se determinó utilizando G*power versión 3.1.9.2 para Windows para el análisis de potencia. estimó que 37 pacientes serían incluidos en el estudio con un poder estadístico del 95% y un error alfa de 0.05

Descripción

Criterios de inclusión

  • Todos los pacientes remitidos al servicio de Radiología con sospecha clínica de pinzamiento de hombro. Criterios de inclusión:

Criterio de exclusión:

  • Las siguientes categorías de pacientes serán excluidas del estudio.

    1. Antecedentes de cirugía previa de hombro.
    2. Antecedentes de luxación articular.
    3. Fractura de la cintura escapular.
    4. Paciente con contraindicación para resonancia magnética.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
comparación de los hallazgos ecográficos dinámicos con la resonancia magnética
Periodo de tiempo: Base
Determinar el papel de la ecografía dinámica del hombro en la evaluación de pacientes con sospecha clínica de pinzamiento del hombro
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ultrasound in shoulder

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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