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Ultrassom Dinâmico no Impacto do Ombro

2 de março de 2020 atualizado por: Marwa Ismail Ahmed Mohammed, Assiut University

Papel do ultrassom no impacto do ombro

  • Avaliar o papel do ultrassom dinâmico na avaliação de pacientes com suspeita clínica de impacto na articulação do ombro.
  • Avaliar o valor agregado da ultrassonografia dinâmica ao exame estático de pacientes com suspeita clínica de impacto.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As síndromes de impacto do ombro e a doença degenerativa do manguito rotador (MR) representam as principais causas de dor no ombro. O impacto é classificado em quatro tipos, dependendo do local de aprisionamento de partes moles: subacromial, subcoracóide, póstero-superior interno e ântero-superior interno. A síndrome do impacto subacromial é de longe a mais comum na prática. . Os sintomas clínicos do impacto subacromial incluem dor noturna e amplitude de movimento progressiva e limitada. Ao exame clínico, há uma área dolorosa na elevação de 80-120°, que piora durante os movimentos descendentes Osteófitos ou uma forma anormal do acrômio, esporões subacromiais e articulação acromioclavicular são causas comuns de compressão do manguito rotador e a bursa subacromial-subdeltóidea sobrejacente. A ultrassonografia (US) é um exame comumente realizado para o impacto do ombro, recomendado por especialistas como a técnica de primeira escolha para avaliar várias doenças do ombro. O impacto do ombro é a indicação mais comum e bem reconhecida para US dinâmico no ombro.

A avaliação dinâmica pode ser feita por abdução ou flexão do ombro com a sonda colocada no final do acrômio no plano coronal ou no plano sagital. Os dois pontos importantes a serem verificados para o impacto do ombro são a depressão da cabeça umeral e o impacto do tendão/bursa. Como a depressão da cabeça do úmero é essencial para criar espaço suficiente para o manguito rotador deslizar abaixo do acrômio, o centro da cabeça do úmero normalmente se move inferiormente na última metade do ciclo durante a abdução do ombro. Quando a cabeça do úmero não se move inferiormente ou se move anormalmente superiormente, o espaço para os manguitos rotadores e a bolsa subacromial-subdeltóidea diminui e pode ocorrer impacto subacromial.

Atualmente, a ressonância magnética (RM) é considerada o padrão de referência para imagens de distúrbios do ombro. A força da RM reside em sua capacidade de avaliar áreas ultrassonograficamente inacessíveis, como labrum, partes profundas de vários ligamentos, cápsula e áreas obscurecidas por osso. A ressonância magnética é o exame de imagem de escolha para classificar a retração do tendão e avaliar a musculatura do ombro. Sua principal desvantagem é ser uma avaliação estática da articulação do ombro. Existem várias vantagens da ultrassonografia sobre a ressonância magnética. A ultrassonografia tem a vantagem de ser uma forma dinâmica de imagem em comparação com a ressonância magnética estática. A ultrassonografia é portátil, rápida e um método mais econômico. Também é melhor tolerado pelo paciente e permite a interação com o paciente, que pode apontar a área sintomática, otimizando o rendimento diagnóstico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

37

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 71 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

o tamanho da amostra foi determinado usando G*power versão 3.1.9.2 para windows para análise de poder .we estimou 37 pacientes a serem incluídos no estudo com poder estatístico de 95% e 0,05 como erro alfa

Descrição

Critério de inclusão

  • Todos os pacientes foram encaminhados ao serviço de Radiologia com suspeita clínica de impacto no ombro. Critério de inclusão:

Critério de exclusão:

  • As seguintes categorias de pacientes serão excluídas do estudo.

    1. História de cirurgia anterior no ombro.
    2. História de luxação articular.
    3. Fratura na cintura escapular.
    4. Paciente com contraindicação para ressonância magnética.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
comparação de achados dinâmicos de ultrassom com ressonância magnética
Prazo: Linha de base
Determinar o papel da ultrassonografia dinâmica do ombro na avaliação de pacientes com suspeita clínica de compressão do ombro
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de março de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ultrasound in shoulder

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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