Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dynamiskt ultraljud vid axelkollision

2 mars 2020 uppdaterad av: Marwa Ismail Ahmed Mohammed, Assiut University

Ultraljuds roll vid axelkollision

  • Att utvärdera rollen av dynamiskt ultraljud i utvärderingspatient med kliniskt misstänkt axelledskollision.
  • Att bedöma mervärdet av dynamisk ultraljud till statisk undersökning av patienter med kliniskt misstänkt impingement.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Skulderimpingementsyndrom och degenerativ rotatorcuff (RC) sjukdom är de främsta orsakerna till axelsmärta. Impingement klassificeras i fyra typer, beroende på platsen för infångning av mjukvävnad: subacromial, sub coracoid, poster superior inre och anterosuperior inre impingement. Det subakromiala impingementsyndromet är det absolut vanligaste i praktiken. . De kliniska symptomen på subakromial impingement inkluderar nattlig smärta och progressiv, begränsad rörelseomfång. Vid klinisk undersökning finns ett smärtsamt område vid 80-120° höjd, vilket förvärras vid nedåtgående rörelser Osteofyter, eller en onormal form av akromion, subakromial sporrar och akromioklavikularleden, är vanliga orsaker till kompression vid rotatorcuffen och den överliggande subakromial-subdeltoid bursa. Ultraljud (US) är en allmänt utförd undersökning för axelkollision, rekommenderad av experter som förstahandsvalsteknik för att utvärdera olika axelsjukdomar. Shoulder impingement är den vanligaste och välkända indikationen för dynamisk UL i axeln.

Dynamisk utvärdering kan göras genom axelabduktion eller flexion med sonden placerad i slutet av akromion i koronalplanet eller i det sagittala planet. De två viktiga punkterna som ska kontrolleras för axelkollision är humerushuvudets depression och sena/bursalkollision. Eftersom humerushuvudets depression är väsentlig för att skapa tillräckligt med utrymme för rotatorkuffen att glida under acromion, rör sig mitten av humerushuvudet normalt under den senare hälften av cykeln under axelabduktion. När humerushuvudet inte rör sig nedåt eller onormalt rör sig överlägset, minskar utrymmet för rotatorkuddarna och den subakromial-subdeltoida bursa och subakromial impingement kan uppstå.

Magnetisk resonanstomografi (MRT) anses för närvarande vara referensstandarden för avbildning av axelbesvär. Styrkan med MRT ligger i dess förmåga att bedöma sonografiskt otillgängliga områden som labrum, djupa delar av olika ligament, kapsel och områden som är skymmade av ben. MRT är den föredragna avbildningsstudien för att klassificera senretraktion och bedöma axelmuskulaturen. Dess största nackdel är en statisk utvärdering av axelleden. Det finns flera fördelar med ultraljud jämfört med MRT. Ultraljud har fördelen av att vara en dynamisk form av avbildning jämfört med statisk MRI. Ultraljud är portabel, snabb och en mer kostnadseffektiv metod. Det tolereras också bättre av patienten och tillåter interaktion med patienten, som kan peka på det symptomatiska området, vilket optimerar det diagnostiska utbytet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

37

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 73 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

provstorleken bestämdes genom att använda G*power version 3.1.9.2 för Windows för effektanalys .we uppskattade att 37 patienter skulle inkluderas i studien med statistisk styrka 95 % och 0,05 som ett alfafel

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Alla patienter remitterade till röntgenavdelningen med kliniskt misstänkt axelimpingement. Inklusionskriterier:

Exklusions kriterier:

  • Följande patientkategorier kommer att exkluderas från studien.

    1. Historik om tidigare axeloperationer.
    2. Historik av ledluxation.
    3. Fraktur på axelbandet.
    4. Patient med kontraindikation för MRT.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
jämförelse av dynamiska ultraljudsfynd med MRT
Tidsram: Baslinje
För att bestämma rollen av dynamiskt axelultraljud vid utvärdering av patienter med kliniskt misstänkt axelkollision
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 mars 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2020

Första postat (Faktisk)

2 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ultrasound in shoulder

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Shoulder Impingement

Kliniska prövningar på Dynamiskt ultraljud

3
Prenumerera