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肩インピンジメントにおける動的超音波

2020年3月2日 更新者:Marwa Ismail Ahmed Mohammed、Assiut University

肩インピンジメントにおける超音波の役割

  • 肩関節インピンジメントが臨床的に疑われる評価患者における動的超音波の役割を評価すること。
  • 臨床的にインピンジメントが疑われる患者の静的検査に対する動的超音波検査の付加価値を評価すること。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

肩インピンジメント症候群と退行性腱板 (RC) 疾患は、肩の痛みの主な原因です。 インピンジメントは、軟部組織の捕捉部位に応じて、肩峰下、烏口下、後頭上内側、および前上内側インピンジメントの 4 つのタイプに分類されます。 肩峰下インピンジメント症候群は、実際には最も一般的です。 . 肩峰下インピンジメントの臨床症状には、夜間痛および進行性の制限された可動域が含まれます。 臨床検査では、80 ~ 120° の挙上に痛みを伴う領域があり、下方への移動中に悪化します。そして、その上にある肩峰下 - 三角筋下滑液包。 超音波検査 (米国) は、さまざまな肩の病気を評価するための第一選択の手法として専門家によって推奨されている肩インピンジメントの一般的に実行される検査です。 肩のインピンジメントは、肩の動的 US の最も一般的でよく知られている徴候です。

動的評価は、前頭面または矢状面の肩峰の端にプローブを配置して、肩の外転または屈曲によって行うことができます。 肩のインピンジメントをチェックする 2 つの重要なポイントは、上腕骨頭のくぼみと腱/滑液包のインピンジメントです。 ローテーターカフが肩峰の下にスライドするのに十分なスペースを作るために上腕骨頭の下降が不可欠であるため、上腕骨頭の中心は通常、肩の外転のサイクルの後半に下方に移動します。 上腕骨頭が下に動かないか異常に上に動くと、回旋腱板と肩峰下 - 三角筋下滑液包のスペースが減少し、肩峰下インピンジメントが発生する可能性があります。

磁気共鳴画像法 (MRI) は、現在、肩障害の画像化の参照標準と見なされています。 MRI の強みは、関節唇、さまざまな靭帯の深部、被膜、および骨によって隠されている領域など、超音波検査ではアクセスできない領域を評価できることにあります。 MRI は、腱退縮の分類と肩の筋肉組織の評価に最適な画像検査です。 その主な欠点は、肩関節の静的評価であることです。 MRI よりも超音波検査の方が優れている点がいくつかあります。 超音波検査は、静的な MRI と比較して動的な形式の画像であるという利点があります。 超音波検査は持ち運びが可能で、迅速で、費用対効果の高い方法です。 また、患者の忍容性が向上し、患者との対話が可能になり、患者は症状のある領域を指差すことができるため、診断率が最適化されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

37

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~73年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サンプル サイズは、検出力分析用のウィンドウに G*power バージョン 3.1.9.2 を使用して決定されました。 統計的に検出力が 95% でアルファ エラーが 0.05 の研究に含まれると推定される 37 人の患者

説明

包含基準

  • すべての患者は、肩のインピンジメントが臨床的に疑われ、放射線科に紹介されました。 包含基準:

除外基準:

  • 以下のカテゴリーの患者は研究から除外されます。

    1. 以前の肩の手術歴。
    2. 関節脱臼の病歴。
    3. 肩帯の骨折。
    4. -MRI禁忌の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動的超音波所見と MRI との比較
時間枠:ベースライン
肩インピンジメントが臨床的に疑われる患者の評価における動的肩超音波検査の役割を決定する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年3月1日

一次修了 (予想される)

2021年3月1日

研究の完了 (予想される)

2021年3月1日

試験登録日

最初に提出

2020年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月27日

最初の投稿 (実際)

2020年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月2日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ultrasound in shoulder

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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