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L'impact de l'utilisation du téléphone sur les résultats quotidiens

10 mars 2020 mis à jour par: Jean Liu, Yale-NUS College
Les participants téléchargeront une application de suivi du téléphone pendant une semaine pour suivre l'utilisation du téléphone, fournissant des données objectives sur les habitudes d'utilisation. Des tâches quantitatives et des questionnaires seront également réalisés avant et après la période de suivi.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Une lacune notable des recherches existantes sur les téléphones portables est que "l'utilisation du téléphone" a été presque exclusivement mesurée par le biais de rapports subjectifs - en demandant simplement aux répondants combien de temps ils passent sur leur téléphone portable chaque jour. Cette définition opérationnelle, cependant, est une lacune majeure car l'utilisation du téléphone est difficile à suivre - et est donc susceptible d'être très imprécise.

Pour combler cette lacune, les enquêteurs décrivent dans cette proposition une première étape pour caractériser l'utilisation du téléphone de manière objective - en demandant aux adolescents de télécharger une application de suivi du téléphone pendant une semaine. Cela évite les erreurs de mesure inhérentes aux auto-déclarations et nous permet de sonder : (1) la précision des estimations des adolescents sur leur propre utilisation du téléphone, et (2) si l'utilisation objective du téléphone prédit des résultats cognitifs, socio-émotionnels ou physiques. . L'achèvement de cette étude représentera une étape importante dans l'élaboration de lignes directrices empiriques sur l'utilisation du téléphone chez les adolescents.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adolescents âgés de 13 à 18 ans recrutés dans les écoles de Singapour.

La description

Critère d'intégration:

  • Possède un smartphone

Critère d'exclusion:

  • Les parents ne veulent pas donner leur consentement
  • Antécédents de troubles médicaux ou psychiatriques
  • Antécédents de mal des transports, d'étourdissements ou d'épilepsie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Lycéen
Élèves de 13 à 18 ans inscrits dans des écoles à Singapour.
Rapports objectifs et subjectifs sur l'utilisation du smartphone (par exemple, le nombre d'heures, le nombre de décrochés, la manière dont les téléphones sont utilisés)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de dépression et de stress anxieux (DASS 21)
Délai: 11 minutes (mesure unique)
Une échelle de 21 points et 4 points mesurant les états émotionnels des participants. Il s'agit de la forme abrégée du DASS plus long à 42 items.
11 minutes (mesure unique)
Indice de masse corporelle
Délai: 1 minute (mesure unique)
Indice de masse corporelle des participants
1 minute (mesure unique)
Durée du sommeil
Délai: 2 minutes (mesure unique)
Évaluation du temps de sommeil et du temps de réveil des participants
2 minutes (mesure unique)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tâche d'étendue de chiffres
Délai: 10 minutes (mesure unique)
Une tâche d'empan de chiffres effectuée à l'aide d'un programme informatique
10 minutes (mesure unique)
Tâche de vigilance psychomotrice
Délai: 10 minutes (mesure unique)
PVT réalisé à l'aide d'un programme informatique
10 minutes (mesure unique)
Échelle de somnolence diurne pédiatrique (PDSS)
Délai: 5 minutes (mesure unique)
Une échelle d'auto-évaluation en 8 points et 5 points pour mesurer la somnolence pendant la journée.
5 minutes (mesure unique)
Questionnaire sur les forces et les difficultés (SDQ)
Délai: 10 minutes (mesure unique)
Un questionnaire examinant les aspects émotionnels et comportementaux d'un élève par rapport à l'adaptation à l'école.
10 minutes (mesure unique)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire général sur la consommation des médias
Délai: 5 minutes (mesure unique)
Un court questionnaire sur les habitudes d'utilisation de divers appareils multimédias.
5 minutes (mesure unique)
Rapport subjectif sur l'utilisation du téléphone
Délai: 10 minutes (mesure unique)
Un questionnaire en 5 points qui recueille des données sur les habitudes d'utilisation du téléphone autodéclarées.
10 minutes (mesure unique)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 mars 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

31 mai 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

10 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2020

Première publication (Réel)

11 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • S-18-213

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les stipulations du comité d'examen institutionnel ne permettent pas le partage de données individualisées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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