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El impacto del uso del teléfono en los resultados cotidianos

10 de marzo de 2020 actualizado por: Jean Liu, Yale-NUS College
Los participantes descargarán una aplicación de seguimiento de teléfonos durante una semana para realizar un seguimiento del uso del teléfono, proporcionando datos objetivos sobre los patrones de uso. También se realizarán tareas cuantitativas y cuestionarios antes y después del periodo de seguimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Una deficiencia notable de la investigación existente sobre teléfonos móviles es que el 'uso del teléfono' se ha medido casi exclusivamente a través de informes subjetivos, simplemente preguntando a los encuestados cuánto tiempo pasan en sus teléfonos móviles cada día. Esta definición operativa, sin embargo, es una gran deficiencia ya que el uso del teléfono es difícil de rastrear y, por lo tanto, es probable que sea muy inexacto.

Para abordar esta brecha, los investigadores describen en esta propuesta un primer paso para caracterizar el uso del teléfono de manera objetiva: pedirles a los adolescentes que descarguen una aplicación de rastreo de teléfonos durante una semana. Esto evita los errores de medición inherentes a los autoinformes y nos permite investigar: (1) cuán precisas son las estimaciones de los adolescentes sobre su propio uso del teléfono y (2) si el uso objetivo del teléfono predice algún resultado cognitivo, socioemocional o físico. . La finalización de este estudio representará un importante paso adelante en el desarrollo de pautas basadas empíricamente sobre el uso del teléfono entre los adolescentes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adolescentes de 13 a 18 años reclutados en escuelas de Singapur.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • posee un teléfono inteligente

Criterio de exclusión:

  • Los padres no están dispuestos a dar su consentimiento.
  • Antecedentes de trastorno médico o psiquiátrico.
  • Antecedentes de cinetosis, mareos o epilepsia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estudiante de preparatoria
Estudiantes de 13 a 18 años matriculados en escuelas dentro de Singapur.
Informes objetivos y subjetivos del uso de teléfonos inteligentes (por ejemplo, número de horas, número de recogidas, cómo se usan los teléfonos)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de depresión, ansiedad y estrés (DASS 21)
Periodo de tiempo: 11 minutos (medida única)
Una escala de 21 ítems y 4 puntos que mide los estados emocionales de los participantes. Esta es la forma abreviada del DASS más largo de 42 elementos.
11 minutos (medida única)
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 1 minuto (medida única)
Índice de masa corporal de los participantes
1 minuto (medida única)
Duración del sueño
Periodo de tiempo: 2 minutos (medida única)
Evaluación del tiempo de sueño y de vigilia de los participantes
2 minutos (medida única)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tarea de extensión de dígitos
Periodo de tiempo: 10 minutos (medida única)
Una tarea de rango de dígitos realizada usando un programa de computadora
10 minutos (medida única)
Tarea de vigilancia psicomotora
Periodo de tiempo: 10 minutos (medida única)
PVT realizado mediante un programa informático
10 minutos (medida única)
Escala de somnolencia diurna pediátrica (PDSS)
Periodo de tiempo: 5 minutos (medida única)
Una escala de autoinforme de 8 ítems y 5 puntos para medir la somnolencia durante el día.
5 minutos (medida única)
Cuestionario de Fortalezas y Dificultades (SDQ)
Periodo de tiempo: 10 minutos (medida única)
Un cuestionario que analiza los aspectos emocionales y conductuales de un estudiante en relación con el afrontamiento de la escuela.
10 minutos (medida única)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario General sobre Consumo de Medios
Periodo de tiempo: 5 minutos (medida única)
Un breve cuestionario sobre los patrones de uso de varios dispositivos multimedia.
5 minutos (medida única)
Informe subjetivo de uso del teléfono
Periodo de tiempo: 10 minutos (medida única)
Un cuestionario de 5 ítems que recopila datos sobre patrones de uso del teléfono autoinformados.
10 minutos (medida única)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de marzo de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

31 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

10 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

11 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • S-18-213

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Las estipulaciones de la junta de revisión institucional no permiten que se compartan datos individualizados.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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