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Der Einfluss der Telefonnutzung auf alltägliche Ergebnisse

10. März 2020 aktualisiert von: Jean Liu, Yale-NUS College
Die Teilnehmer laden eine Woche lang eine Telefon-Tracking-App herunter, um die Telefonnutzung zu verfolgen und objektive Daten zu Nutzungsmustern bereitzustellen. Auch quantitative Aufgaben und Fragebögen werden vor und nach dem Tracking-Zeitraum durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein bemerkenswerter Mangel der bestehenden Mobiltelefonforschung besteht darin, dass die „Telefonnutzung“ fast ausschließlich anhand subjektiver Berichte gemessen wurde – indem die Befragten einfach gefragt wurden, wie viel Zeit sie jeden Tag mit ihren Mobiltelefonen verbringen. Diese operative Definition stellt jedoch einen großen Mangel dar, da die Telefonnutzung schwer zu verfolgen ist – und daher wahrscheinlich sehr ungenau ist.

Um diese Lücke zu schließen, beschreiben die Forscher in diesem Vorschlag einen ersten Schritt zur objektiven Charakterisierung der Telefonnutzung – indem sie Jugendliche bitten, eine Woche lang eine Telefon-Tracking-App herunterzuladen. Dies umgeht Messfehler, die mit Selbstberichten einhergehen, und ermöglicht es uns zu untersuchen: (1) wie genau die Schätzungen Jugendlicher über ihre eigene Telefonnutzung sind und (2) ob die objektive Telefonnutzung kognitive, sozioemotionale oder körperliche Ergebnisse vorhersagt . Der Abschluss dieser Studie wird einen wichtigen Schritt vorwärts in der Entwicklung empirisch fundierter Leitlinien zur Telefonnutzung bei Jugendlichen darstellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An Schulen in Singapur rekrutierte Jugendliche im Alter von 13 bis 18 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Besitzt ein Smartphone

Ausschlusskriterien:

  • Eltern sind nicht bereit, ihre Einwilligung zu erteilen
  • Vorgeschichte einer medizinischen oder psychiatrischen Störung
  • Vorgeschichte von Reisekrankheit, Schwindel oder Epilepsie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gymnasiast
13- bis 18-jährige Schüler, die an Schulen in Singapur eingeschrieben sind.
Verhalten: Telefonnutzung
Objektive und subjektive Berichte über die Smartphone-Nutzung (z. B. Anzahl der Stunden, Anzahl der Abholungen, Art der Telefonnutzung)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depressions-Angst-Stress-Skala (DASS 21)
Zeitfenster: 11 Minuten (Einzelmessung)
Eine 21-Punkte-4-Punkte-Skala zur Messung der emotionalen Zustände der Teilnehmer. Dies ist die Kurzform des längeren DASS mit 42 Elementen.
11 Minuten (Einzelmessung)
Body-Mass-Index
Zeitfenster: 1 Minute (Einzelmessung)
Body-Mass-Index der Teilnehmer
1 Minute (Einzelmessung)
Schlafdauer
Zeitfenster: 2 Minuten (Einzelmessung)
Beurteilung der Schlaf- und Weckzeit der Teilnehmer
2 Minuten (Einzelmessung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Digit Span-Aufgabe
Zeitfenster: 10 Minuten (Einzelmessung)
Eine Ziffernspannenaufgabe, die mit einem Computerprogramm ausgeführt wird
10 Minuten (Einzelmessung)
Aufgabe zur psychomotorischen Wachsamkeit
Zeitfenster: 10 Minuten (Einzelmessung)
PVT wird mit einem Computerprogramm durchgeführt
10 Minuten (Einzelmessung)
Pädiatrische Tagesschläfrigkeitsskala (PDSS)
Zeitfenster: 5 Minuten (Einzelmessung)
Eine 8-Punkte-Selbstberichtsskala mit 5 Punkten zur Messung der Schläfrigkeit während des Tages.
5 Minuten (Einzelmessung)
Fragebogen zu Stärken und Schwierigkeiten (SDQ)
Zeitfenster: 10 Minuten (Einzelmessung)
Ein Fragebogen, der die emotionalen und verhaltensbezogenen Aspekte eines Schülers im Zusammenhang mit der Bewältigung der Schule untersucht.
10 Minuten (Einzelmessung)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeiner Fragebogen zum Medienkonsum
Zeitfenster: 5 Minuten (Einzelmessung)
Ein kurzer Fragebogen zum Nutzungsverhalten verschiedener Mediengeräte.
5 Minuten (Einzelmessung)
Subjektiver Bericht über die Telefonnutzung
Zeitfenster: 10 Minuten (Einzelmessung)
Ein 5-Punkte-Fragebogen, der Daten zu selbst gemeldeten Telefonnutzungsmustern sammelt.
10 Minuten (Einzelmessung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yale-NUS College

Ermittler

  • Hauptermittler: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. März 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Mai 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

10. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • S-18-213

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Vorgaben des Institutional Review Board erlauben keine Weitergabe individualisierter Daten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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