Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​telefonbrug på hverdagens resultater

10. marts 2020 opdateret af: Jean Liu, Yale-NUS College
Deltagerne vil downloade en telefonsporingsapp i en uge for at spore telefonbrug, der giver objektive data om brugsmønstre. Kvantitative opgaver og spørgeskemaer vil også blive udført før og efter sporingsperioden.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En bemærkelsesværdig mangel ved eksisterende mobiltelefonforskning er, at 'telefonbrug' næsten udelukkende er blevet målt gennem subjektive rapporter - ved blot at spørge respondenterne, hvor meget tid de bruger på deres mobiltelefoner hver dag. Denne operationelle definition er dog en stor mangel, da telefonbrug er vanskelig at spore - og derfor sandsynligvis vil være meget unøjagtig.

For at løse dette hul beskriver efterforskerne i dette forslag et første skridt til at karakterisere telefonbrug på en objektiv måde - ved at bede unge om at downloade en telefonsporingsapp i en uge. Dette omgår målefejl, der er forbundet med selvrapportering, og giver os mulighed for at undersøge: (1) hvor nøjagtige teenageres skøn er af deres egen telefonbrug, og (2) om objektiv telefonbrug forudsiger kognitive, socio-emotionelle eller fysiske resultater . Afslutningen af ​​denne undersøgelse vil repræsentere et vigtigt skridt fremad i udviklingen af ​​empirisk drevne retningslinjer for telefonbrug blandt unge.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge i alderen 13-18 år rekrutteret fra Singapore skoler.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ejer en smartphone

Ekskluderingskriterier:

  • Forældre er ikke villige til at give samtykke
  • Anamnese med medicinsk eller psykiatrisk lidelse
  • Anamnese med køresyge, svimmelhed eller epilepsi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gymnasieelev
13-18-årige elever er tilmeldt skoler i Singapore.
Adfærdsmæssigt: Telefonbrug
Objektive og subjektive rapporter om smartphonebrug (f.eks. antal timer, antal afhentninger, hvordan telefoner bruges)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression Angst Stress Scale (DASS 21)
Tidsramme: 11 minutter (enkelt måling)
En 21-punkts, 4-punkts skala, der måler deltagernes følelsesmæssige tilstande. Dette er den korte form af den længere 42-elements DASS.
11 minutter (enkelt måling)
BMI
Tidsramme: 1 minut (enkelt måling)
Deltagernes kropsmasseindeks
1 minut (enkelt måling)
Søvnvarighed
Tidsramme: 2 minutter (enkelt måling)
Vurdering af deltagernes søvntid & vågnetid
2 minutter (enkelt måling)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Digit Span Opgave
Tidsramme: 10 minutter (enkelt måling)
En cifferspan opgave udført ved hjælp af et computerprogram
10 minutter (enkelt måling)
Psykomotorisk årvågenhedsopgave
Tidsramme: 10 minutter (enkelt måling)
PVT udført ved hjælp af et computerprogram
10 minutter (enkelt måling)
Pediatric Daytime Sleepiness Scale (PDSS)
Tidsramme: 5 minutter (enkelt måling)
En 8-punkts, 5-punkts selvrapporteringsskala til at måle søvnighed i løbet af dagen.
5 minutter (enkelt måling)
Styrker og vanskeligheder spørgeskema (SDQ)
Tidsramme: 10 minutter (enkelt måling)
Et spørgeskema, der ser på en elevs følelsesmæssige og adfærdsmæssige aspekter i forhold til at klare skolen.
10 minutter (enkelt måling)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generelt spørgeskema om medieforbrug
Tidsramme: 5 minutter (enkelt måling)
Et kort spørgeskema om brugsmønstre for forskellige medieenheder.
5 minutter (enkelt måling)
Subjektiv rapport om telefonbrug
Tidsramme: 10 minutter (enkelt måling)
Et spørgeskema med 5 punkter, der indsamler data om selvrapporterede telefonbrugsmønstre.
10 minutter (enkelt måling)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yale-NUS College

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. marts 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. maj 2021

Studieafslutning (Forventet)

10. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • S-18-213

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Bestemmelser fra det institutionelle bedømmelsesudvalg tillader ikke, at individualiserede data deles.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Telefonbrug

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner