Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van telefoongebruik op dagelijkse resultaten

10 maart 2020 bijgewerkt door: Jean Liu, Yale-NUS College
Deelnemers downloaden een week lang een app voor het volgen van telefoons om het telefoongebruik bij te houden en objectieve gegevens over gebruikspatronen te verstrekken. Voor en na de volgperiode zullen ook kwantitatieve taken en vragenlijsten worden uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een opvallende tekortkoming van bestaand onderzoek naar mobiele telefoons is dat 'telefoongebruik' bijna uitsluitend is gemeten aan de hand van subjectieve rapporten - door respondenten simpelweg te vragen hoeveel tijd ze per dag op hun mobiele telefoon doorbrengen. Deze operationele definitie is echter een grote tekortkoming, aangezien telefoongebruik moeilijk te traceren is - en dus waarschijnlijk zeer onnauwkeurig is.

Om deze leemte op te vullen, beschrijven de onderzoekers in dit voorstel een eerste stap om telefoongebruik op een objectieve manier te karakteriseren - door adolescenten te vragen een week lang een app voor het volgen van telefoons te downloaden. Dit omzeilt meetfouten die inherent zijn aan zelfrapportage, en stelt ons in staat om te onderzoeken: (1) hoe nauwkeurig de schattingen van adolescenten zijn van hun eigen telefoongebruik, en (2) of objectief telefoongebruik enige cognitieve, sociaal-emotionele of fysieke resultaten voorspelt. . De afronding van dit onderzoek zal een belangrijke stap voorwaarts betekenen in de ontwikkeling van empirisch onderbouwde richtlijnen voor telefoongebruik bij adolescenten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adolescenten van 13-18 jaar oud gerekruteerd uit scholen in Singapore.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bezit een smartphone

Uitsluitingscriteria:

  • Ouders willen geen toestemming geven
  • Geschiedenis van medische of psychiatrische stoornis
  • Geschiedenis van bewegingsziekte, duizeligheid of epilepsie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Middelbare school student
13-18-jarige studenten ingeschreven op scholen in Singapore.
Objectieve en subjectieve rapportages van smartphonegebruik (bijv. aantal uren, aantal pick-ups, hoe telefoons worden gebruikt)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Depressie Angst Stress Schaal (DASS 21)
Tijdsspanne: 11 minuten (enkele meting)
Een 21-item, 4-punts schaal die de emotionele toestanden van deelnemers meet. Dit is de korte vorm van de langere DASS met 42 items.
11 minuten (enkele meting)
Body-mass-index
Tijdsspanne: 1 minuut (enkele meting)
De body mass index van de deelnemers
1 minuut (enkele meting)
Slaap duur
Tijdsspanne: 2 minuten (enkele meting)
Beoordeling van de slaaptijd en waaktijd van de deelnemers
2 minuten (enkele meting)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Digit Span-taak
Tijdsspanne: 10 minuten (enkele meting)
Een cijferreekstaak uitgevoerd met behulp van een computerprogramma
10 minuten (enkele meting)
Psychomotorische waakzaamheidstaak
Tijdsspanne: 10 minuten (enkele meting)
PVT uitgevoerd met behulp van een computerprogramma
10 minuten (enkele meting)
Pediatrische slaperigheidsschaal overdag (PDSS)
Tijdsspanne: 5 minuten (enkele meting)
Een 8-item, 5-punts zelfrapportageschaal om slaperigheid gedurende de dag te meten.
5 minuten (enkele meting)
Vragenlijst sterke punten en moeilijkheden (SDQ)
Tijdsspanne: 10 minuten (enkele meting)
Een vragenlijst die kijkt naar de emotionele en gedragsaspecten van een leerling in relatie tot het omgaan met school.
10 minuten (enkele meting)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemene vragenlijst over mediaconsumptie
Tijdsspanne: 5 minuten (enkele meting)
Een korte vragenlijst over de gebruikspatronen van verschillende media-apparaten.
5 minuten (enkele meting)
Subjectief rapport van telefoongebruik
Tijdsspanne: 10 minuten (enkele meting)
Een vragenlijst met vijf items die gegevens verzamelt over zelfgerapporteerde telefoongebruikspatronen.
10 minuten (enkele meting)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 maart 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 mei 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

10 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • S-18-213

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Bepalingen van de instellingsraad staan ​​niet toe dat geïndividualiseerde gegevens worden gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren