Inverkan av telefonanvändning på vardagens resultat
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En anmärkningsvärd brist i befintlig mobiltelefonforskning är att "telefonanvändning" nästan uteslutande har mätts genom subjektiva rapporter - genom att helt enkelt fråga respondenterna hur mycket tid de spenderar på sina mobiltelefoner varje dag. Denna operativa definition är dock en stor brist eftersom telefonanvändning är svår att spåra - och därför sannolikt kommer att vara mycket felaktig.
För att komma till rätta med denna lucka beskriver utredarna i detta förslag ett första steg för att karakterisera telefonanvändning på ett objektivt sätt - genom att be ungdomar att ladda ner en telefonspårningsapp under en vecka. Detta kringgår mätfel som är inneboende i självrapporter och låter oss undersöka: (1) hur exakta ungdomars uppskattningar är av deras egen telefonanvändning och (2) om objektiv telefonanvändning förutsäger kognitiva, socioemotionella eller fysiska resultat . Slutförandet av denna studie kommer att utgöra ett viktigt steg framåt i utvecklingen av empiriskt drivna riktlinjer för telefonanvändning bland ungdomar.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Singapore, Singapore, 138527
- Rekrytering
- Yale-NUS College
-
Kontakt:
- Jean Liu, PhD
- E-post: jeanliu@yale-nus.edu.sg
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Äger en smartphone
Exklusions kriterier:
- Föräldrar som inte är villiga att ge samtycke
- Historik av medicinsk eller psykiatrisk störning
- Historik av åksjuka, yrsel eller epilepsi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gymnasieelev
13-18-åriga elever skrevs in i skolor i Singapore.
|
Objektiva och subjektiva rapporter om smartphoneanvändning (t.ex. antal timmar, antal hämtningar, hur telefoner används)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Depression Ångest Stress Skala (DASS 21)
Tidsram: 11 minuter (enkel mätning)
|
En 21-punkts, 4-gradig skala som mäter deltagarnas känslotillstånd.
Detta är den korta formen av den längre DASS med 42 artiklar.
|
11 minuter (enkel mätning)
|
|
Body mass Index
Tidsram: 1 minut (enkel mätning)
|
Deltagarnas body mass index
|
1 minut (enkel mätning)
|
|
Sömnlängd
Tidsram: 2 minuter (enkel mätning)
|
Bedömning av deltagarnas sömntid & vakentid
|
2 minuter (enkel mätning)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uppgift om siffror
Tidsram: 10 minuter (enkel mätning)
|
En uppgift med siffror som utförs med hjälp av ett datorprogram
|
10 minuter (enkel mätning)
|
|
Psykomotorisk vaksamhetsuppgift
Tidsram: 10 minuter (enkel mätning)
|
PVT utförs med hjälp av ett datorprogram
|
10 minuter (enkel mätning)
|
|
Pediatric Daytime Sleepiness Scale (PDSS)
Tidsram: 5 minuter (enkel mätning)
|
En 8-punkts, 5-punkts självrapporteringsskala för att mäta sömnighet under dagen.
|
5 minuter (enkel mätning)
|
|
Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ)
Tidsram: 10 minuter (enkel mätning)
|
En enkät som tittar på en elevs känslomässiga och beteendemässiga aspekter i relation till att klara skolan.
|
10 minuter (enkel mätning)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Allmänt frågeformulär om mediekonsumtion
Tidsram: 5 minuter (enkel mätning)
|
Ett kort frågeformulär om användningsmönster för olika medieenheter.
|
5 minuter (enkel mätning)
|
|
Subjektiv rapport om telefonanvändning
Tidsram: 10 minuter (enkel mätning)
|
Ett frågeformulär med fem artiklar som samlar in data om självrapporterade telefonanvändningsmönster.
|
10 minuter (enkel mätning)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- S-18-213
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .