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Prédicteurs de l'issue d'un AVC chez les enfants

31 mars 2020 mis à jour par: Ahlam Abdelbast Mohamad, Assiut University

Prédicteurs de l'issue d'un AVC chez les enfants admis à l'hôpital universitaire pour enfants d'Assiut

L'AVC peut être défini comme une perte brutale de la fonction cérébrale causée par une diminution du débit sanguin cérébral.

L'AVC peut survenir à toutes les étapes de la vie, mais sa présentation est variable selon l'âge, l'artère impliquée et les facteurs de risque sous-jacents.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Introduction L'AVC peut être défini comme une perte brutale de la fonction cérébrale causée par une diminution du débit sanguin cérébral.

L'AVC peut survenir à toutes les étapes de la vie, mais sa présentation est variable selon l'âge, l'artère impliquée et les facteurs de risque sous-jacents.

Les jeunes enfants présentent généralement des symptômes non spécifiques tels que des convulsions et une altération de l'état mental, en particulier ceux de moins d'un an, tandis que les enfants plus âgés présentent des déficits neurologiques focaux tels que l'hémiplégie. (Rosa M et al., 2016) Les types d'AVC pédiatriques peuvent être divisés en AVC ischémique et hémorragique. L'AVC ischémique est défini comme une lésion focale d'une zone de tissu cérébral dans un territoire vasculaire en raison d'une perte de flux sanguin ou d'oxygénation. Elle diffère de la lésion hypoxique-ischémique diffuse par ses mécanismes et sa distribution. L'AVC ischémique, qui représente 55 % des AVC pédiatriques, peut être subdivisé en blessures causées par un AVC ischémique artériel (AIS), qui est dû à une perte de débit artériel, ou un infarctus veineux, qui est dû à une perte de débit dans une veine cérébrale drainante ou sinus veineux. La thrombose sino-veineuse cérébrale (CSVT), qui implique l'obstruction par un caillot d'un sinus veineux majeur drainant le parenchyme cérébral, peut conduire à un infarctus du parenchyme cérébral ; L'AVC hémorragique comprend une hémorragie spontanée dans le parenchyme cérébral (hémorragie intraparenchymateuse) et une hémorragie sous-arachnoïdienne spontanée (non traumatique). (Miya E et al., 2016) Facteurs de risque Les facteurs de risque d'AVC chez les enfants diffèrent de ceux des adultes. Les facteurs de risque chez l'adulte sont centrés principalement sur l'athérosclérose obstructive, les artériopathies, les maladies cardiovasculaires et les arythmies, qui sont rarement retrouvées comme facteurs de risque chez l'enfant. L'AVC chez les enfants se produit principalement par 2 mécanismes, ischémique et hémorragique.

La cause la plus fréquente d'AVC ischémique est thrombotique, qui survient plus fréquemment chez les enfants, représentant 30 à 60 % des cas. Bien que moins fréquent chez les enfants, l'AVC hémorragique est principalement causé par une malformation artério-veineuse.1 Des études telles que l'International Pediatric Stroke Study (IPSS) ont rapporté des facteurs de risque systémiques d'AVC pédiatrique, notamment la drépanocytose, les troubles cardiaques, les traumatismes et les infections majeures telles que la méningite, la septicémie et l'encéphalite, mais dans la plupart des cas, aucune maladie systémique n'a été observée. trouvé.(Rose M et al., 2015) &(Simma B et al., 2013) Résultat de l'AVC Le résultat de l'AVC ischémique artériel (AIS) chez les enfants est considéré comme plus favorable que chez les adultes en raison de la meilleure plasticité cérébrale chez les enfants. Cependant, plusieurs études ont montré que plus de la moitié des survivants du SIA infantile souffraient d'incapacités physiques et de troubles cognitifs à long terme. (Studer M et al., 2014) Bien que l'étiologie de l'AVC et les facteurs de risque aient été différents, la gravité de l'AVC et les résultats cliniques étaient similaires (Bigi S et al., 2011) un âge plus jeune au moment de l'AVC est associé à de moins bons résultats intellectuels et à un spectre plus large de dysfonctionnements dans de multiples domaines neuropsychologiques. (Allman C et al., 2013) De plus, les enfants présentant des lésions corticales et sous-corticales combinées ont des résultats cognitifs globalement plus faibles (Westmacott R et al,.2010) une plus grande taille de lésion influence négativement les résultats cognitifs et fonctionnels, peut-être en raison de la perturbation d'un plus grand nombre de connexions au réseau neuronal, affectant négativement l'organisation fonctionnelle du cerveau. B et al., 2011).

En ce qui concerne la latéralité des lésions, des rapports controversés existent concernant l'effet de la latéralité des lésions sur les résultats neuropsychologiques. De plus, les convulsions persistantes et les IN persistantes telles que l'hémiplégie/parésie ou les déficits du champ visuel influencent également négativement les résultats neuropsychologiques et fonctionnels. . (Allman C et al.,2013) NeuroImagerie L'imagerie par résonance magnétique cérébrale (IRM) est plus sensible que la tomodensitométrie (TDM) dans le diagnostic et la détection des AVC pédiatriques. Le scanner crânien sans contraste est l'étude de choix pour identifier une hémorragie aiguë mais peut être normal en cas d'AVC ischémique dans les 12 à 24 premières heures après l'événement.( Alberts MJ et al., 2011) & (Elbers J et al., 2015) Par conséquent, l'IRM est une modalité plus sensible pour les accidents vasculaires cérébraux, y compris l'AIS, les malformations vasculaires et les modifications inflammatoires du système nerveux central. La TDM sans contraste utilisée pour la détection de l'ischémie cérébrale est plus sensible après les premières 24 heures.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

nourrissons et enfants diagnostiqués comme AVC par CT cerveau et IRM cerveau

La description

Critère d'intégration:

  • - Les nourrissons et les enfants âgés d'environ (1 mois à 18 ans) des deux sexes ont reçu un diagnostic d'accident vasculaire cérébral (hémorragique ou ischémique) par tomodensitométrie ou IRM.

Critère d'exclusion:

  • - Nouveau-nés (moins d'un mois)
  • AVC causé par un traumatisme
  • Refus du patient de participer à la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tomodensitométrie (TDM) du cerveau
Délai: De base à 6 mois après la sortie
Pour détecter le type d'AVC (hémorragique ou ischémique), le lieu et la gravité à l'admission (au début de l'étude) et après la sortie (6 mois après la sortie).
De base à 6 mois après la sortie
Imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale
Délai: 1 an
Il est plus sensible que la tomodensitométrie cérébrale dans le diagnostic et la détection des AVC pédiatriques, y compris les SIA, les malformations vasculaires et les modifications inflammatoires du système nerveux central.
1 an
Échelle de coma de Glasgow (GCS).
Délai: 1 an
Pour évaluer le niveau de conscience afin d'évaluer l'étendue des lésions cérébrales ; (15_12) lésions cérébrales légères, (12_8) lésions cérébrales modérées, (<8) lésions cérébrales graves.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2020

Première publication (Réel)

2 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2020

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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