- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04394091
Post-treatment Ultrasensitive Positron Emission Tomography in Nasopharyngeal Carcinoma Patients
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Newly-diagnosed patients with stage III or IV non-metastatic Nasopharyngeal Carcinoma (AJCC 8th) will be recruited. All subjects receiving chemoradiotherapy will undergo a baseline integrated [18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) scan or traditional follow-up examination before the start of chemoradiotherapy.
NPC Patients receiving IMRT treatment will receive a dedicated FDG PET/CT and high-sensitivity PET/CT protocol simultaneously 12 weeks after the end of chemoradiotherapy (primary endpoint).
The results of FDG PET/CT and high-sensitivity PET/CT analyzed and compared.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510060
- Department of Nasopharyngeal Carcinoma, Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Patients must be informed of the investigational nature of this study and given written informed consent.
- Aged between 18-70, male/female.
- Staged III or IV (AJCC 8th) NPC patients with histologically confirmed non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma (including differentiated type and undifferentiated type, WHO II and III).
- Received induction chemotherapy and/or concurrent chemoradiotherapy. ECOG scale 0-1.
- Fertile women should practice contraception during the study period.
- HGB ≥90g/L ,WBC ≥4*109/L , PLT ≥100*109/L,
- With normal liver function test (ALT and AST ≤2.5*ULN, TBil ≤2.0*ULN)
- With normal renal function test (serum creatinine ≤1.5*ULN)
Exclusion Criteria:
- Women in pregnancy or lactation
- Prior malignancy except adequately treated basal cell, squamous cell skin cancer, or cervical cancer in situ.
- Any severe intercurrent disease, which may bring unacceptable risk or affect the compliance of the trial, for example, unstable cardiac disease requiring treatment, renal disease, chronic hepatitis, diabetes with poor control (fasting plasma glucose >1.5×ULN), and emotional disturbance.
- Already involved in other clinical trial.
- Mental disorder, civil disability, limited capacity for civil conduct.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
PET CT and ultrasensitive PET CT
Patients receiving chemoradiotherapy will receive a dedicated FDG PET/CT and ultrasensitive PET CT protocol 12 weeks after the end of IMRT .
|
A 194-cm-long total-body positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) scanner (uEXPLORER), has been constructed to offer a transformative platform for human radiotracer imaging in clinical research and healthcare.
Its total-body coverage and exceptional sensitivity provide opportunities for innovative studies of physiology, biochemistry, and pharmacology.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
results of ultrasensitive and normal PET CT
Délai: 6 months
|
The results of the two tests were compared to verify the specificity and sensitivity of ultrasensitive PET CT in post treatment NPC
|
6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Haiqiang Mai, Dr, Sun Yat-sen University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Zhang X, Cherry SR, Xie Z, Shi H, Badawi RD, Qi J. Subsecond total-body imaging using ultrasensitive positron emission tomography. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Feb 4;117(5):2265-2267. doi: 10.1073/pnas.1917379117. Epub 2020 Jan 21.
- Zhang X, Xie Z, Berg E, Judenhofer MS, Liu W, Xu T, Ding Y, Lv Y, Dong Y, Deng Z, Tang S, Shi H, Hu P, Chen S, Bao J, Li H, Zhou J, Wang G, Cherry SR, Badawi RD, Qi J. Total-Body Dynamic Reconstruction and Parametric Imaging on the uEXPLORER. J Nucl Med. 2020 Feb;61(2):285-291. doi: 10.2967/jnumed.119.230565. Epub 2019 Jul 13.
- Lv Y, Lv X, Liu W, Judenhofer MS, Zwingenberger A, Wisner E, Berg E, McKenney S, Leung E, Spencer BA, Cherry SR, Badawi RD. Mini EXPLORER II: a prototype high-sensitivity PET/CT scanner for companion animal whole body and human brain scanning. Phys Med Biol. 2019 Mar 21;64(7):075004. doi: 10.1088/1361-6560/aafc6c.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
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- Maladies pharyngées
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- Maladies oto-rhino-laryngologiques
- Tumeurs du nasopharynx
- Carcinome
- Carcinome du nasopharynx
Autres numéros d'identification d'étude
- ultrasensitive PET/CT in NPC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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