- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04394091
Post-treatment Ultrasensitive Positron Emission Tomography in Nasopharyngeal Carcinoma Patients
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Newly-diagnosed patients with stage III or IV non-metastatic Nasopharyngeal Carcinoma (AJCC 8th) will be recruited. All subjects receiving chemoradiotherapy will undergo a baseline integrated [18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) scan or traditional follow-up examination before the start of chemoradiotherapy.
NPC Patients receiving IMRT treatment will receive a dedicated FDG PET/CT and high-sensitivity PET/CT protocol simultaneously 12 weeks after the end of chemoradiotherapy (primary endpoint).
The results of FDG PET/CT and high-sensitivity PET/CT analyzed and compared.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Department of Nasopharyngeal Carcinoma, Sun Yat-sen University Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients must be informed of the investigational nature of this study and given written informed consent.
- Aged between 18-70, male/female.
- Staged III or IV (AJCC 8th) NPC patients with histologically confirmed non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma (including differentiated type and undifferentiated type, WHO II and III).
- Received induction chemotherapy and/or concurrent chemoradiotherapy. ECOG scale 0-1.
- Fertile women should practice contraception during the study period.
- HGB ≥90g/L ,WBC ≥4*109/L , PLT ≥100*109/L,
- With normal liver function test (ALT and AST ≤2.5*ULN, TBil ≤2.0*ULN)
- With normal renal function test (serum creatinine ≤1.5*ULN)
Exclusion Criteria:
- Women in pregnancy or lactation
- Prior malignancy except adequately treated basal cell, squamous cell skin cancer, or cervical cancer in situ.
- Any severe intercurrent disease, which may bring unacceptable risk or affect the compliance of the trial, for example, unstable cardiac disease requiring treatment, renal disease, chronic hepatitis, diabetes with poor control (fasting plasma glucose >1.5×ULN), and emotional disturbance.
- Already involved in other clinical trial.
- Mental disorder, civil disability, limited capacity for civil conduct.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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PET CT and ultrasensitive PET CT
Patients receiving chemoradiotherapy will receive a dedicated FDG PET/CT and ultrasensitive PET CT protocol 12 weeks after the end of IMRT .
|
A 194-cm-long total-body positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) scanner (uEXPLORER), has been constructed to offer a transformative platform for human radiotracer imaging in clinical research and healthcare.
Its total-body coverage and exceptional sensitivity provide opportunities for innovative studies of physiology, biochemistry, and pharmacology.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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results of ultrasensitive and normal PET CT
Lasso di tempo: 6 months
|
The results of the two tests were compared to verify the specificity and sensitivity of ultrasensitive PET CT in post treatment NPC
|
6 months
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Haiqiang Mai, Dr, Sun Yat-sen University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Zhang X, Cherry SR, Xie Z, Shi H, Badawi RD, Qi J. Subsecond total-body imaging using ultrasensitive positron emission tomography. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Feb 4;117(5):2265-2267. doi: 10.1073/pnas.1917379117. Epub 2020 Jan 21.
- Zhang X, Xie Z, Berg E, Judenhofer MS, Liu W, Xu T, Ding Y, Lv Y, Dong Y, Deng Z, Tang S, Shi H, Hu P, Chen S, Bao J, Li H, Zhou J, Wang G, Cherry SR, Badawi RD, Qi J. Total-Body Dynamic Reconstruction and Parametric Imaging on the uEXPLORER. J Nucl Med. 2020 Feb;61(2):285-291. doi: 10.2967/jnumed.119.230565. Epub 2019 Jul 13.
- Lv Y, Lv X, Liu W, Judenhofer MS, Zwingenberger A, Wisner E, Berg E, McKenney S, Leung E, Spencer BA, Cherry SR, Badawi RD. Mini EXPLORER II: a prototype high-sensitivity PET/CT scanner for companion animal whole body and human brain scanning. Phys Med Biol. 2019 Mar 21;64(7):075004. doi: 10.1088/1361-6560/aafc6c.
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Completamento primario (Anticipato)
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie faringee
- Neoplasie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie nasofaringee
- Malattie faringee
- Malattie stomatognatiche
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie nasofaringee
- Carcinoma
- Carcinoma rinofaringeo
Altri numeri di identificazione dello studio
- ultrasensitive PET/CT in NPC
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