La relation entre le niveau d'ocytocine et la dépression post-partum
La relation entre le niveau d'ocytocine mesuré pendant la grossesse et les symptômes de dépression post-partum
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Introduction et objectif : Il existe des études dans la littérature qui associent le niveau d'ocytocine à la dépression post-partum. Cette étude a été réalisée pour étudier la relation entre les niveaux d'ocytocine mesurés pendant la grossesse et les symptômes de dépression post-partum.
Méthode : L'étude a été menée auprès de 70 femmes qui répondaient aux critères de recherche. La collecte des données s'est faite en deux entretiens. Le premier rendez-vous est 30-38 à la semaine de gestation, le deuxième entretien est 4-12 à la semaine du post-partum. Cela s'est fait entre des semaines. Dans chaque entretien, un formulaire de collecte de données a d'abord été appliqué, puis un échantillon de salive a été prélevé. Formulaire de collecte de données ; Les questions préparées par les chercheurs comprenaient l'échelle de dépression postnatale d'Édimbourg (EPDS) et l'inventaire de dépression de Beck (BDI). Les données ont été analysées à l'aide du programme SPSS 22.0 et la valeur de signification a été prise comme p <0,05.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Saricam
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Adana, Saricam, Turquie, 01330
- Cukurova University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus et ayant une grossesse de 30 semaines ou plus
Critère d'exclusion:
- antécédents de maladie mentale, antécédents de fausse couche ou de mortinaissance, grossesse multiple, malformation fœtale, utilisation d'antidépresseurs ou d'anxiolytiques, maladie chronique existante, le travail prématuré est le développement de complications maternelles ou néonatales à la naissance, l'hospitalisation dans l'unité de soins intensifs néonatals ou une maladie congénitale.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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grossesse
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Test salivaire pour mesurer les niveaux d'ocytocine
Autres noms:
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post-partum
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Test salivaire pour mesurer les niveaux d'ocytocine
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveaux d'ocytocine
Délai: 3-6 mois
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Niveaux d'ocytocine pendant la grossesse et la période post-partum
|
3-6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TYL-2019-12476
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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