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A relação entre o nível de ocitocina e a depressão pós-parto

10 de junho de 2020 atualizado por: Sultan Alan, Cukurova University

A relação entre o nível de ocitocina medido durante a gravidez e os sintomas de depressão pós-parto

Existem estudos na literatura que associam o nível de ocitocina com a depressão pós-parto. Este estudo foi realizado para investigar a relação entre os níveis de ocitocina medidos durante a gravidez e os sintomas de depressão pós-parto.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introdução e objetivo: Existem estudos na literatura que associam o nível de ocitocina à depressão pós-parto. Este estudo foi realizado para investigar a relação entre os níveis de ocitocina medidos durante a gravidez e os sintomas de depressão pós-parto.

Método: O estudo foi realizado com 70 mulheres que atenderam aos critérios da pesquisa. A coleta de dados foi feita em duas entrevistas. A primeira entrevista é 30-38 na semana da gestação, a segunda entrevista é 4-12 na semana do pós-parto. Foi feito entre semanas. Em cada entrevista, primeiro foi aplicado um formulário de coleta de dados e, em seguida, foi coletada uma amostra de saliva. Formulário de coleta de dados; As perguntas preparadas pelos pesquisadores consistiram na Escala de Depressão Pós-Natal de Edimburgo (EPDS) e no Inventário de Depressão de Beck (BDI). Os dados foram analisados ​​no programa SPSS 22.0 e o valor de significância foi considerado como p < 0,05.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Saricam
      • Adana, Saricam, Peru, 01330
        • Çukurova University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Com base no estudo realizado por Eapen et al. (2014), para a relação entre ocitocina e sintomas de depressão pós-parto, com base no coeficiente de correlação para os períodos durante e após a gravidez; Para r = -0,35, foi determinado um tamanho amostral mínimo de 61 com erro de 5% e poder de 80%. Como pode haver uma situação de abandono durante o estudo, o tamanho da amostra foi determinado em 67, expandindo-o com uma participação de 10%.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais, e com uma gravidez de 30 semanas ou mais

Critério de exclusão:

  • história prévia de doença mental, história de aborto espontâneo ou natimorto, gravidez múltipla, malformação fetal, uso de antidepressivos ou ansiolíticos, doença crônica existente, trabalho de parto prematuro é o desenvolvimento de complicações maternas ou neonatais no nascimento, internação em unidade de terapia intensiva neonatal ou doença congênita.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
gravidez
Teste salivar para medir os níveis de oxitocina
Outros nomes:
  • aplicativo de pesquisa
pós-parto
Teste salivar para medir os níveis de oxitocina
Outros nomes:
  • aplicativo de pesquisa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de ocitocina
Prazo: 3-6 meses
Níveis de ocitocina na gravidez e no pós-parto
3-6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

20 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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