- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04427410
A relação entre o nível de ocitocina e a depressão pós-parto
A relação entre o nível de ocitocina medido durante a gravidez e os sintomas de depressão pós-parto
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Introdução e objetivo: Existem estudos na literatura que associam o nível de ocitocina à depressão pós-parto. Este estudo foi realizado para investigar a relação entre os níveis de ocitocina medidos durante a gravidez e os sintomas de depressão pós-parto.
Método: O estudo foi realizado com 70 mulheres que atenderam aos critérios da pesquisa. A coleta de dados foi feita em duas entrevistas. A primeira entrevista é 30-38 na semana da gestação, a segunda entrevista é 4-12 na semana do pós-parto. Foi feito entre semanas. Em cada entrevista, primeiro foi aplicado um formulário de coleta de dados e, em seguida, foi coletada uma amostra de saliva. Formulário de coleta de dados; As perguntas preparadas pelos pesquisadores consistiram na Escala de Depressão Pós-Natal de Edimburgo (EPDS) e no Inventário de Depressão de Beck (BDI). Os dados foram analisados no programa SPSS 22.0 e o valor de significância foi considerado como p < 0,05.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Saricam
-
Adana, Saricam, Peru, 01330
- Çukurova University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais, e com uma gravidez de 30 semanas ou mais
Critério de exclusão:
- história prévia de doença mental, história de aborto espontâneo ou natimorto, gravidez múltipla, malformação fetal, uso de antidepressivos ou ansiolíticos, doença crônica existente, trabalho de parto prematuro é o desenvolvimento de complicações maternas ou neonatais no nascimento, internação em unidade de terapia intensiva neonatal ou doença congênita.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
gravidez
|
Teste salivar para medir os níveis de oxitocina
Outros nomes:
|
|
pós-parto
|
Teste salivar para medir os níveis de oxitocina
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Níveis de ocitocina
Prazo: 3-6 meses
|
Níveis de ocitocina na gravidez e no pós-parto
|
3-6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TYL-2019-12476
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Teste salivar
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoVentilação mecânicaFrança
-
Kenya Medical Research InstituteFoundation for Innovative New Diagnostics (FIND)Desconhecido
-
Istinye UniversityConcluídoDerrame | Teleavaliação | O teste Timed Up & Go | Teste de levantar da cadeira de 30 segundosPeru
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterDesconhecidoPerda auditiva neurossensorial súbita
-
hearX GroupUniversity of PretoriaConcluído
-
PepsiCo Global R&DConcluído
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCommissariat A L'energie Atomique; NG BiotechAinda não está recrutandoInfecções hospitalares | Infecção por Candida Auris | Colonização por Candida Auris
-
Fondation Hôpital Saint-JosephRecrutamentoApneia obstrutiva do sono | Deficiência Maxilar TransversalFrança
-
AllerdermConcluídoDermatite de contatoDinamarca, Estados Unidos
-
Ufuk UniversityConcluído