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Die Beziehung zwischen Oxytocinspiegel und postpartaler Depression

10. Juni 2020 aktualisiert von: Sultan Alan, Cukurova University

Die Beziehung zwischen dem während der Schwangerschaft gemessenen Oxytocinspiegel und postpartalen Depressionssymptomen

Es gibt Studien in der Literatur, die den Oxytocinspiegel mit postpartaler Depression in Verbindung bringen. Diese Studie wurde durchgeführt, um die Beziehung zwischen den während der Schwangerschaft gemessenen Oxytocinspiegeln und postpartalen Depressionssymptomen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einführung und Zweck: Es gibt Studien in der Literatur, die den Oxytocinspiegel mit postpartaler Depression in Verbindung bringen. Diese Studie wurde durchgeführt, um die Beziehung zwischen den während der Schwangerschaft gemessenen Oxytocinspiegeln und postpartalen Depressionssymptomen zu untersuchen.

Methode: Die Studie wurde mit 70 Frauen durchgeführt, die die Forschungskriterien erfüllten. Die Datenerhebung erfolgte in zwei Interviews. Das erste Treffen ist 30-38 in der Schwangerschaftswoche, das zweite Interview ist 4-12 in der Woche nach der Geburt. Es wurde zwischen Wochen gemacht. Bei jedem Interview wurde zunächst ein Erhebungsbogen angelegt und anschließend eine Speichelprobe entnommen. Datenerfassungsformular; Die von den Forschern vorbereiteten Fragen bestanden aus der Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) und dem Beck Depression Inventory (BDI). Die Daten wurden mit dem Programm SPSS 22.0 analysiert und der Signifikanzwert wurde als p < 0,05 angenommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Saricam
      • Adana, Saricam, Truthahn, 01330
        • Çukurova University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Basierend auf der Studie von Eapen et al. (2014), zum Zusammenhang zwischen Oxytocin und postpartalen Depressionssymptomen, basierend auf dem Korrelationskoeffizienten für die Zeiträume während und nach der Schwangerschaft; Für r = -0,35 wurde eine minimale Stichprobengröße von 61 mit 5 % Fehler und 80 % Trennschärfe festgelegt. Da es während der Studie zu einer Ausstiegssituation kommen kann, wurde die Stichprobengröße auf 67 festgelegt, indem sie um einen Anteil von 10 % erweitert wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter und mit einer Schwangerschaft von 30 Wochen oder länger

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte psychischer Erkrankungen, Fehlgeburten oder Totgeburten, Mehrlingsschwangerschaft, Fehlbildung des Fötus, Einnahme von Antidepressiva oder Anxiolytika, bestehende chronische Krankheit, vorzeitige Wehen ist die Entwicklung von mütterlichen oder neonatalen Komplikationen bei der Geburt, Krankenhausaufenthalt auf der Neugeborenen-Intensivstation oder angeborene Krankheit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schwangerschaft
Speicheltest zur Messung des Oxytocinspiegels
Andere Namen:
  • Umfrage Anwendung
nach der Geburt
Speicheltest zur Messung des Oxytocinspiegels
Andere Namen:
  • Umfrage Anwendung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oxytocinspiegel
Zeitfenster: 3-6 Monate
Oxytocinspiegel in Schwangerschaft und Wochenbett
3-6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Postpartale Depression

Klinische Studien zur Speicheltest

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