- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04427410
Die Beziehung zwischen Oxytocinspiegel und postpartaler Depression
Die Beziehung zwischen dem während der Schwangerschaft gemessenen Oxytocinspiegel und postpartalen Depressionssymptomen
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Einführung und Zweck: Es gibt Studien in der Literatur, die den Oxytocinspiegel mit postpartaler Depression in Verbindung bringen. Diese Studie wurde durchgeführt, um die Beziehung zwischen den während der Schwangerschaft gemessenen Oxytocinspiegeln und postpartalen Depressionssymptomen zu untersuchen.
Methode: Die Studie wurde mit 70 Frauen durchgeführt, die die Forschungskriterien erfüllten. Die Datenerhebung erfolgte in zwei Interviews. Das erste Treffen ist 30-38 in der Schwangerschaftswoche, das zweite Interview ist 4-12 in der Woche nach der Geburt. Es wurde zwischen Wochen gemacht. Bei jedem Interview wurde zunächst ein Erhebungsbogen angelegt und anschließend eine Speichelprobe entnommen. Datenerfassungsformular; Die von den Forschern vorbereiteten Fragen bestanden aus der Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) und dem Beck Depression Inventory (BDI). Die Daten wurden mit dem Programm SPSS 22.0 analysiert und der Signifikanzwert wurde als p < 0,05 angenommen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Saricam
-
Adana, Saricam, Truthahn, 01330
- Çukurova University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter und mit einer Schwangerschaft von 30 Wochen oder länger
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte psychischer Erkrankungen, Fehlgeburten oder Totgeburten, Mehrlingsschwangerschaft, Fehlbildung des Fötus, Einnahme von Antidepressiva oder Anxiolytika, bestehende chronische Krankheit, vorzeitige Wehen ist die Entwicklung von mütterlichen oder neonatalen Komplikationen bei der Geburt, Krankenhausaufenthalt auf der Neugeborenen-Intensivstation oder angeborene Krankheit.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Schwangerschaft
|
Speicheltest zur Messung des Oxytocinspiegels
Andere Namen:
|
|
nach der Geburt
|
Speicheltest zur Messung des Oxytocinspiegels
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Oxytocinspiegel
Zeitfenster: 3-6 Monate
|
Oxytocinspiegel in Schwangerschaft und Wochenbett
|
3-6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TYL-2019-12476
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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