Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między poziomem oksytocyny a depresją poporodową

10 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Sultan Alan, Cukurova University

Związek między poziomem oksytocyny mierzonym podczas ciąży a objawami depresji poporodowej

W literaturze istnieją badania, które wiążą poziom oksytocyny z depresją poporodową. Badanie to przeprowadzono w celu zbadania związku między poziomem oksytocyny mierzonym podczas ciąży a objawami depresji poporodowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wprowadzenie i cel pracy: W piśmiennictwie pojawiają się badania łączące poziom oksytocyny z depresją poporodową. Badanie to przeprowadzono w celu zbadania związku między poziomem oksytocyny mierzonym podczas ciąży a objawami depresji poporodowej.

Metoda: Badaniem objęto 70 kobiet spełniających kryteria badawcze. Zbieranie danych przeprowadzono w dwóch wywiadach. Pierwsze spotkanie to 30-38 w tygodniu ciąży, drugie spotkanie to 4-12 w tygodniu po porodzie. Robiono to między tygodniami. W każdym wywiadzie najpierw stosowano formularz zbierania danych, a następnie pobierano próbkę śliny. Formularz zbierania danych; Przygotowane przez badaczy pytania składały się z Edynburskiej Skali Depresji Poporodowej (EPDS) oraz Inwentarza Depresji Becka (BDI). Dane analizowano za pomocą programu SPSS 22.0, a wartość istotności przyjęto jako p <0,05.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Saricam
      • Adana, Saricam, Indyk, 01330
        • Çukurova University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Na podstawie badania przeprowadzonego przez Eapena i in. (2014), dla związku między oksytocyną a objawami depresji poporodowej na podstawie współczynnika korelacji dla okresów w ciąży i po ciąży; Dla r = -0,35 określono minimalną wielkość próby równą 61 z błędem 5% i mocą 80%. Ponieważ w trakcie badania może wystąpić sytuacja rzucenia palenia, wielkość próby ustalono na 67, rozszerzając ją o udział 10%.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej i ciąża trwająca 30 tygodni lub dłużej

Kryteria wyłączenia:

  • przebyta choroba psychiczna, poronienie lub urodzenie martwego dziecka, ciąża mnoga, wady rozwojowe płodu, stosowanie leków przeciwdepresyjnych lub przeciwlękowych, istniejąca choroba przewlekła, poród przedwczesny to rozwój powikłań matczynych lub noworodkowych przy urodzeniu, hospitalizacja na oddziale intensywnej terapii noworodków lub wada wrodzona.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
ciąża
Test diagnostyczny: Próba śliny
Test śliny do pomiaru poziomu oksytocyny
Inne nazwy:
  • aplikacja ankietowa
po porodzie
Test diagnostyczny: Próba śliny
Test śliny do pomiaru poziomu oksytocyny
Inne nazwy:
  • aplikacja ankietowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy oksytocyny
Ramy czasowe: 3-6 miesięcy
Stężenie oksytocyny w ciąży i okresie poporodowym
3-6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cukurova University

Współpracownicy

Ayseren Cevik

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 października 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TYL-2019-12476

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Depresja poporodowa

Badania kliniczne na Próba śliny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj