Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az oxitocinszint és a szülés utáni depresszió kapcsolata

2020. június 10. frissítette: Sultan Alan, Cukurova University

A terhesség alatt mért oxitocinszint és a szülés utáni depresszió tünetei közötti kapcsolat

Az irodalomban vannak olyan tanulmányok, amelyek az oxitocinszintet a szülés utáni depresszióval társítják. Ezt a vizsgálatot a terhesség alatt mért oxitocinszint és a szülés utáni depresszió tünetei közötti kapcsolat vizsgálatára végezték.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Bevezetés és cél: Az irodalomban vannak olyan tanulmányok, amelyek az oxitocinszintet a szülés utáni depresszióval társítják. Ezt a vizsgálatot a terhesség alatt mért oxitocinszint és a szülés utáni depresszió tünetei közötti kapcsolat vizsgálatára végezték.

Módszer: A vizsgálatot 70 nővel végezték, akik megfeleltek a kutatási kritériumoknak. Az adatgyűjtés két interjúban történt. Az első találkozás a terhesség hetén 30-38, a második interjú a szülés utáni héten 4-12. Hetek között készült. Minden interjúnál először adatfelvételi űrlapot alkalmaztak, majd nyálmintát vettek. Adatgyűjtési űrlap; A kutatók által készített kérdések az Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) és a Beck Depression Inventory (BDI) voltak. Az adatokat SPSS 22.0 programmal elemeztük, és a szignifikancia értéket p <0,05-nek vettük.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

70

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
    • Saricam
      • Adana, Saricam, Pulyka, 01330
        • Cukurova University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Eapen és munkatársai által végzett vizsgálat alapján. (2014) az oxitocin és a szülés utáni depresszió tünetei közötti kapcsolatra, a terhesség alatti és utáni időszakok korrelációs együtthatója alapján; r = -0,35 esetén a minimális mintaméret 61 5%-os hibával és 80%-os teljesítménnyel. Mivel a vizsgálat során előfordulhat leszokási helyzet, a minta nagyságát 10%-os részesedéssel bővítve 67 főben határoztuk meg.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb, és 30 hetes vagy annál hosszabb terhesség

Kizárási kritériumok:

  • korábbi mentális betegség anamnézis, vetélés vagy halvaszületés, többes terhesség, magzati fejlődési rendellenesség, antidepresszáns vagy szorongásoldó gyógyszerhasználat, fennálló krónikus betegség, koraszülés az anyai vagy újszülöttkori szövődmények kialakulása születéskor, újszülött intenzív osztályon történő kórházi kezelés vagy veleszületett betegség.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
terhesség
Diagnosztikai vizsgálat: Nyálvizsgálat
Nyálvizsgálat az oxitocinszint mérésére
Más nevek:
  • felmérés alkalmazás
szülés után
Diagnosztikai vizsgálat: Nyálvizsgálat
Nyálvizsgálat az oxitocinszint mérésére
Más nevek:
  • felmérés alkalmazás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Oxitocin szint
Időkeret: 3-6 hónap
Az oxitocin szintje a terhesség és a szülés utáni időszakban
3-6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cukurova University

Együttműködők

Ayseren Cevik

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. július 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. október 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. február 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 10.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. június 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 10.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • TYL-2019-12476

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel