Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem oxytocinniveau og fødselsdepression

10. juni 2020 opdateret af: Sultan Alan, Cukurova University

Forholdet mellem oxytocinniveau målt under graviditet og postpartum depression symptomer

Der er undersøgelser i litteraturen, der forbinder oxytocinniveau med fødselsdepression. Denne undersøgelse blev udført for at undersøge sammenhængen mellem oxytocinniveauer målt under graviditet og symptomer på postpartum depression.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduktion og formål: Der er studier i litteraturen, der forbinder oxytocinniveau med fødselsdepression. Denne undersøgelse blev udført for at undersøge sammenhængen mellem oxytocinniveauer målt under graviditet og symptomer på postpartum depression.

Metode: Undersøgelsen er udført med 70 kvinder, der opfyldte forskningskriterierne. Dataindsamlingen er foretaget i to interviews. Det første møde er 30-38 i svangerskabsugen, den anden samtale er 4-12 i ugen efter fødslen. Det blev gjort mellem ugerne. I hvert interview blev der først anvendt et dataindsamlingsskema, og derefter blev der taget en spytprøve. Dataindsamlingsformular; Spørgsmålene udarbejdet af forskerne bestod af Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) og Beck Depression Inventory (BDI). Dataene blev analyseret ved hjælp af SPSS 22.0-programmet, og signifikansværdien blev taget som p <0,05.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Saricam
      • Adana, Saricam, Kalkun, 01330
        • Çukurova University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Baseret på undersøgelsen udført af Eapen et al. (2014), for sammenhængen mellem oxytocin og postpartum depression symptomer, baseret på korrelationskoefficienten for perioderne under og efter graviditeten; For r = -0,35 er en minimumsprøvestørrelse på 61 med 5 % fejl og 80 % effekt blevet bestemt. Da der kan være en ophørssituation i løbet af undersøgelsen, blev stikprøvestørrelsen bestemt til 67 ved at udvide den med en andel på 10 %.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre, og har en graviditet på 30 uger eller mere

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere psykisk sygdomshistorie, anamnese med abort eller dødfødsel, flerfoldsgraviditet, fostermisdannelse, brug af antidepressiva eller angstdæmpende medicin, eksisterende kronisk sygdom, præmature fødsel er udviklingen af ​​maternelle eller neonatale komplikationer ved fødslen, indlæggelse på neonatal intensivafdeling eller medfødt sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
graviditet
Diagnostisk test: Spyttest
Spyttest til måling af oxytocinniveauer
Andre navne:
  • undersøgelse ansøgning
efter fødslen
Diagnostisk test: Spyttest
Spyttest til måling af oxytocinniveauer
Andre navne:
  • undersøgelse ansøgning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oxytocin niveauer
Tidsramme: 3-6 måneder
Oxytocinniveauer i graviditet og postpartum periode
3-6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cukurova University

Samarbejdspartnere

Ayseren Cevik

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

20. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

11. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TYL-2019-12476

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fødselsdepression

Kliniske forsøg med Spyttest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner