Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen oxytocine-niveau en postpartumdepressie

10 juni 2020 bijgewerkt door: Sultan Alan, Cukurova University

De relatie tussen het oxytocinegehalte gemeten tijdens de zwangerschap en symptomen van postpartumdepressie

Er zijn studies in de literatuur die oxytocinespiegel associëren met postpartumdepressie. Dit onderzoek is uitgevoerd om de relatie tussen de oxytocinespiegels gemeten tijdens de zwangerschap en postpartumdepressiesymptomen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding en doel: Er zijn onderzoeken in de literatuur die het oxytocinegehalte associëren met postpartumdepressie. Dit onderzoek is uitgevoerd om de relatie tussen de oxytocinespiegels gemeten tijdens de zwangerschap en postpartumdepressiesymptomen te onderzoeken.

Methode: De studie werd uitgevoerd met 70 vrouwen die voldeden aan de onderzoekscriteria. De dataverzameling vond plaats in twee interviews. De eerste ontmoeting is 30-38 in de week van de zwangerschap, het tweede interview is 4-12 in de week van postpartum. Het werd tussen weken gedaan. Bij elk interview werd eerst een gegevensverzamelingsformulier gebruikt en daarna werd een speekselmonster genomen. Formulier voor gegevensverzameling; De door de onderzoekers opgestelde vragen bestonden uit de Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) en Beck Depression Inventory (BDI). De gegevens werden geanalyseerd met behulp van het programma SPSS 22.0 en de significantiewaarde werd genomen als p <0,05.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Saricam
      • Adana, Saricam, Kalkoen, 01330
        • Çukurova University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Op basis van het onderzoek van Eapen et al. (2014), voor de relatie tussen oxytocine en postpartumdepressiesymptomen, op basis van de correlatiecoëfficiënt voor de periode tijdens en na de zwangerschap; Voor r = -0,35 is een minimale steekproefomvang van 61 met 5% fout en 80% power bepaald. Omdat er tijdens het onderzoek een stopsituatie kan zijn, werd de steekproefomvang bepaald op 67 door deze uit te breiden met een aandeel van 10%.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder zijn en een zwangerschap van 30 weken of langer hebben

Uitsluitingscriteria:

  • eerdere psychische aandoeningen, miskraam of doodgeboorte, meerlingzwangerschap, misvorming van de foetus, gebruik van antidepressiva of anxiolytica, bestaande chronische ziekte, vroeggeboorte is de ontwikkeling van maternale of neonatale complicaties bij de geboorte, ziekenhuisopname op de neonatale intensive care of aangeboren ziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
zwangerschap
Diagnostische toets: Speeksel test
Speekseltest voor gemeten oxytocinespiegels
Andere namen:
  • enquête applicatie
postpartum
Diagnostische toets: Speeksel test
Speekseltest voor gemeten oxytocinespiegels
Andere namen:
  • enquête applicatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oxytocine niveaus
Tijdsspanne: 3-6 maanden
Oxytocinespiegels tijdens de zwangerschap en postpartumperiode
3-6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cukurova University

Medewerkers

Ayseren Cevik

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juli 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 oktober 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TYL-2019-12476

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Postnatale depressie

Klinische onderzoeken op Speeksel test

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Croatia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren