Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan oxytocinnivå och förlossningsdepression

10 juni 2020 uppdaterad av: Sultan Alan, Cukurova University

Förhållandet mellan oxytocinnivå mätt under graviditet och symtom på postpartumdepression

Det finns studier i litteraturen som associerar oxytocinnivå med förlossningsdepression. Denna studie genomfördes för att undersöka sambandet mellan oxytocinnivåer uppmätt under graviditet och symtom på postpartumdepression.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inledning och syfte: Det finns studier i litteraturen som associerar oxytocinnivå med förlossningsdepression. Denna studie genomfördes för att undersöka sambandet mellan oxytocinnivåer uppmätt under graviditet och symtom på postpartumdepression.

Metod: Studien genomfördes med 70 kvinnor som uppfyllde forskningskriterierna. Datainsamlingen gjordes i två intervjuer. Första mötet är 30-38 i graviditetsveckan, andra intervjun är 4-12 i veckan efter förlossningen. Det gjordes mellan veckorna. I varje intervju användes först ett datainsamlingsformulär och sedan togs ett salivprov. Datainsamlingsformulär; Frågorna som utarbetats av forskarna bestod av Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) och Beck Depression Inventory (BDI). Data analyserades med SPSS 22.0-programmet och signifikansvärdet togs till p <0,05.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Saricam
      • Adana, Saricam, Kalkon, 01330
        • Cukurova University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Baserat på studien utförd av Eapen et al. (2014), för sambandet mellan oxytocin och postpartumdepressionssymtom, baserat på korrelationskoefficienten för perioderna under och efter graviditeten; För r = -0,35 har en minsta provstorlek på 61 med 5 % fel och 80 % effekt bestämts. Eftersom det kan uppstå en avbrytningssituation under studien bestämdes urvalsstorleken till 67 genom att utöka den med en andel på 10 %.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre och har en graviditet på 30 veckor eller mer

Exklusions kriterier:

  • tidigare psykisk sjukdomshistoria, missfall eller dödfödsel, flerbördsgraviditet, fostermissbildning, användning av antidepressiva eller anxiolytiska läkemedel, existerande kronisk sjukdom, prematur förlossning är utvecklingen av moderns eller neonatala komplikationer vid födseln, sjukhusvistelse på neonatal intensivvårdsavdelning eller medfödd sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
graviditet
Diagnostiskt test: Salivtest
Salivtest för mätning av oxytocinnivåer
Andra namn:
  • undersökningsansökan
postpartum
Diagnostiskt test: Salivtest
Salivtest för mätning av oxytocinnivåer
Andra namn:
  • undersökningsansökan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oxytocinnivåer
Tidsram: 3-6 månader
Oxytocinnivåer under graviditet och postpartum
3-6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cukurova University

Samarbetspartners

Ayseren Cevik

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juli 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

20 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

20 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2020

Första postat (Faktisk)

11 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TYL-2019-12476

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera