Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oksitosiinitason ja synnytyksen jälkeisen masennuksen välinen suhde

keskiviikko 10. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Sultan Alan, Cukurova University

Raskauden aikana mitatun oksitosiinitason ja synnytyksen jälkeisen masennuksen oireiden välinen suhde

Kirjallisuudessa on tutkimuksia, jotka yhdistävät oksitosiinitason synnytyksen jälkeiseen masennukseen. Tämä tutkimus suoritettiin raskauden aikana mitattujen oksitosiinitasojen ja synnytyksen jälkeisten masennuksen oireiden välisen suhteen selvittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto ja tarkoitus: Kirjallisuudessa on tutkimuksia, jotka yhdistävät oksitosiinitason synnytyksen jälkeiseen masennukseen. Tämä tutkimus suoritettiin raskauden aikana mitattujen oksitosiinitasojen ja synnytyksen jälkeisten masennuksen oireiden välisen suhteen selvittämiseksi.

Menetelmä: Tutkimus suoritettiin 70 naisen kanssa, jotka täyttivät tutkimuskriteerit. Tiedonkeruu tehtiin kahdessa haastattelussa. Ensimmäinen tapaaminen on 30-38 raskausviikolla, toinen haastattelu on 4-12 synnytyksen jälkeisellä viikolla. Se tehtiin viikkojen välillä. Jokaisessa haastattelussa käytettiin ensin tiedonkeruulomaketta ja sitten otettiin sylkinäyte. Tiedonkeruulomake; Tutkijoiden laatimat kysymykset koostuivat Edinburgh Postnatal Depression Scalesta (EPDS) ja Beck Depression Inventorysta (BDI). Tiedot analysoitiin SPSS 22.0 -ohjelmalla ja merkitsevyysarvoksi otettiin p <0,05.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Saricam
      • Adana, Saricam, Turkki, 01330
        • Çukurova University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perustuu Eapen et al. (2014), oksitosiinin ja synnytyksen jälkeisten masennuksen oireiden välisestä suhteesta, perustuen korrelaatiokertoimeen raskauden aikana ja sen jälkeen; Arvolle r = -0,35 on määritetty vähimmäisnäytteen koko 61 5 % virheellä ja 80 % teholla. Koska tutkimuksen aikana saattaa esiintyä lopettamistilannetta, otoskooksi määritettiin 67 laajentamalla sitä 10 prosentin osuudella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotias tai vanhempi ja raskaus 30 viikkoa tai enemmän

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi mielisairaushistoria, keskenmeno tai kuolleena syntynyt, monisikiöinen raskaus, sikiön epämuodostumat, masennuslääkkeiden tai anksiolyyttisten lääkkeiden käyttö, olemassa oleva krooninen sairaus, ennenaikainen synnytys on äidin tai vastasyntyneen komplikaatioiden kehittyminen syntymän yhteydessä, sairaalahoito vastasyntyneiden teho-osastolla tai synnynnäinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
raskaus
Diagnostinen testi: Sylkitesti
Sylkitesti oksitosiinipitoisuuden mittaamiseksi
Muut nimet:
  • tutkimussovellus
synnytyksen jälkeen
Diagnostinen testi: Sylkitesti
Sylkitesti oksitosiinipitoisuuden mittaamiseksi
Muut nimet:
  • tutkimussovellus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oksitosiinin tasot
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
Oksitosiinitasot raskauden ja synnytyksen jälkeisenä aikana
3-6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cukurova University

Yhteistyökumppanit

Ayseren Cevik

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TYL-2019-12476

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sylkitesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa