Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между уровнем окситоцина и послеродовой депрессией

10 июня 2020 г. обновлено: Sultan Alan, Cukurova University

Взаимосвязь между уровнем окситоцина, измеренным во время беременности, и симптомами послеродовой депрессии

В литературе есть исследования, связывающие уровень окситоцина с послеродовой депрессией. Это исследование было проведено для изучения взаимосвязи между уровнями окситоцина, измеренными во время беременности, и симптомами послеродовой депрессии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Введение и цель. В литературе есть исследования, связывающие уровень окситоцина с послеродовой депрессией. Это исследование было проведено для изучения взаимосвязи между уровнями окситоцина, измеренными во время беременности, и симптомами послеродовой депрессии.

Метод: исследование проводилось с участием 70 женщин, которые соответствовали критериям исследования. Сбор данных проводился в ходе двух интервью. Первая встреча 30-38 на неделе беременности, вторая встреча 4-12 на неделе послеродовой. Это было сделано между неделями. В каждом интервью сначала применялась форма для сбора данных, а затем брался образец слюны. Форма сбора данных; Вопросы, подготовленные исследователями, состояли из Эдинбургской шкалы послеродовой депрессии (EPDS) и опросника депрессии Бека (BDI). Данные анализировали с помощью программы SPSS 22.0, значение значимости принимали за p < 0,05.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Saricam
      • Adana, Saricam, Турция, 01330
        • Cukurova University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

На основании исследования, проведенного Eapen et al. (2014) для связи между окситоцином и симптомами послеродовой депрессии на основе коэффициента корреляции для периодов во время и после беременности; Для r = -0,35 был определен минимальный размер выборки 61 с ошибкой 5% и мощностью 80%. Поскольку в ходе исследования может возникнуть ситуация отказа от курения, объем выборки был определен в 67 человек путем расширения ее долей 10%.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше, срок беременности 30 недель и более.

Критерий исключения:

  • предшествующие психические заболевания в анамнезе, выкидыши или мертворождения в анамнезе, многоплодная беременность, пороки развития плода, прием антидепрессантов или анксиолитиков, имеющиеся хронические заболевания, преждевременные роды – это развитие осложнений у матери или новорожденного при родах, госпитализация в отделение реанимации новорожденных или врожденное заболевание.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
беременность
Диагностический тест: Слюнный тест
Слюнный тест для измерения уровня окситоцина
Другие имена:
  • заявка на опрос
послеродовой
Диагностический тест: Слюнный тест
Слюнный тест для измерения уровня окситоцина
Другие имена:
  • заявка на опрос

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни окситоцина
Временное ограничение: 3-6 месяцев
Уровень окситоцина при беременности и в послеродовом периоде
3-6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cukurova University

Соавторы

Ayseren Cevik

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 октября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TYL-2019-12476

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Слюнный тест

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Poland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться