Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom oksytocinnivå og fødselsdepresjon

10. juni 2020 oppdatert av: Sultan Alan, Cukurova University

Forholdet mellom oksytocinnivå målt under graviditet og postpartumdepresjonssymptomer

Det er studier i litteraturen som assosierer oksytocinnivå med fødselsdepresjon. Denne studien ble utført for å undersøke sammenhengen mellom oksytocinnivåer målt under graviditet og symptomer på postpartum depresjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Introduksjon og formål: Det er studier i litteraturen som assosierer oksytocinnivå med fødselsdepresjon. Denne studien ble utført for å undersøke sammenhengen mellom oksytocinnivåer målt under graviditet og symptomer på postpartum depresjon.

Metode: Studien ble utført med 70 kvinner som oppfylte forskningskriteriene. Datainnsamlingen ble gjort i to intervjuer. Det første møtet er 30-38 i svangerskapsuken, det andre intervjuet er 4-12 i uken etter fødselen. Det ble gjort mellom ukene. I hvert intervju ble det først brukt et datainnsamlingsskjema og deretter en spyttprøve. Datainnsamlingsskjema; Spørsmålene utarbeidet av forskerne besto av Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) og Beck Depression Inventory (BDI). Dataene ble analysert ved bruk av SPSS 22.0-programmet og signifikansverdien ble tatt som p <0,05.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Saricam
      • Adana, Saricam, Tyrkia, 01330
        • Cukurova University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Basert på studien utført av Eapen et al. (2014), for forholdet mellom oksytocin og postpartum depresjonssymptomer, basert på korrelasjonskoeffisienten for periodene under og etter svangerskapet; For r = -0,35 er en minste prøvestørrelse på 61 med 5 % feil og 80 % effekt blitt bestemt. Siden det kan være en sluttsituasjon i løpet av studien, ble utvalgsstørrelsen bestemt til 67 ved å utvide den med en andel på 10 %.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre, og har en graviditet på 30 uker eller mer

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere psykisk sykdomshistorie, spontanabort eller dødfødsel, flerfoldsgraviditet, fostermisdannelser, bruk av antidepressiva eller angstdempende medikamenter, eksisterende kronisk sykdom, prematur fødsel er utvikling av komplikasjoner hos mor eller nyfødte ved fødselen, sykehusinnleggelse på nyfødt intensivavdeling eller medfødt sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
svangerskap
Diagnostisk test: Spytttest
Spytttest for måling av oksytocinnivåer
Andre navn:
  • undersøkelsessøknad
postpartum
Diagnostisk test: Spytttest
Spytttest for måling av oksytocinnivåer
Andre navn:
  • undersøkelsessøknad

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oksytocinnivåer
Tidsramme: 3-6 måneder
Oksytocinnivåer i graviditet og postpartum
3-6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cukurova University

Samarbeidspartnere

Ayseren Cevik

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2019

Primær fullføring (Faktiske)

20. oktober 2019

Studiet fullført (Faktiske)

20. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

11. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TYL-2019-12476

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postpartum depresjon

Kliniske studier på Spytttest

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere