Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi hladinou oxytocinu a poporodní depresí

10. června 2020 aktualizováno: Sultan Alan, Cukurova University

Vztah mezi hladinou oxytocinu měřenou během těhotenství a příznaky poporodní deprese

V literatuře existují studie, které spojují hladinu oxytocinu s poporodní depresí. Tato studie byla provedena za účelem prozkoumání vztahu mezi hladinami oxytocinu naměřenými během těhotenství a symptomy poporodní deprese.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Úvod a účel: V literatuře existují studie, které spojují hladinu oxytocinu s poporodní depresí. Tato studie byla provedena za účelem prozkoumání vztahu mezi hladinami oxytocinu naměřenými během těhotenství a symptomy poporodní deprese.

Metoda: Studie byla provedena se 70 ženami, které splnily kritéria výzkumu. Sběr dat probíhal ve dvou rozhovorech. První schůzka je 30-38 v týdnu těhotenství, druhý pohovor je 4-12 v týdnu po porodu. Dělalo se to mezi týdny. V každém rozhovoru byl nejprve aplikován formulář pro sběr dat a poté byl odebrán vzorek slin. Formulář pro sběr dat; Otázky připravené výzkumníky se skládaly z Edinburské škály postnatální deprese (EPDS) a Beckova inventáře deprese (BDI). Data byla analyzována pomocí programu SPSS 22.0 a hodnota významnosti byla vzata jako p <0,05.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

70

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Saricam
      • Adana, Saricam, Krocan, 01330
        • Çukurova University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Na základě studie provedené Eapenem a kol. (2014), pro vztah mezi oxytocinem a symptomy poporodní deprese, na základě korelačního koeficientu pro období během těhotenství a po něm; Pro r = -0,35 byla stanovena minimální velikost vzorku 61 s 5% chybou a 80% výkonem. Vzhledem k tomu, že v průběhu studie může dojít k situaci, kdy by došlo k ukončení, byla velikost vzorku stanovena jako 67 rozšířením o podíl 10 %.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší a těhotenství 30 týdnů nebo déle

Kritéria vyloučení:

  • předchozí duševní onemocnění v anamnéze, anamnéza potratu nebo narození mrtvého dítěte, vícečetné těhotenství, malformace plodu, užívání antidepresiv nebo anxiolytik, existující chronické onemocnění, předčasný porod je rozvoj mateřských nebo neonatálních komplikací při porodu, hospitalizace na jednotce intenzivní péče pro novorozence nebo vrozené onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
těhotenství
Diagnostický test: Slinný test
Slinný test pro měření hladin oxytocinu
Ostatní jména:
  • aplikace průzkumu
po porodu
Diagnostický test: Slinný test
Slinný test pro měření hladin oxytocinu
Ostatní jména:
  • aplikace průzkumu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny oxytocinu
Časové okno: 3-6 měsíců
Hladiny oxytocinu v těhotenství a po porodu
3-6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cukurova University

Spolupracovníci

Ayseren Cevik

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. července 2019

Primární dokončení (Aktuální)

20. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

20. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

11. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TYL-2019-12476

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Slinný test

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit