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Effet de la pandémie de COVID-19 sur le stress perçu, l'anxiété, l'humeur et la qualité de l'entraînement chez les athlètes d'élite.

28 avril 2021 mis à jour par: Ihsan Balkaya, Uskudar University
Dans cette étude, l'investigateur vise à mesurer le stress, l'anxiété, l'humeur, les mesures de satisfaction de vie chez les athlètes d'élite pendant le COVID-19 et à mesurer la relation entre ces mesures et les changements dans les caractéristiques d'entraînement des athlètes d'élite pendant la pandémie de COVID-19.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le 11 mars 2020, l'Organisation mondiale de la santé a déclaré l'épidémie de COVID-19 comme une pandémie. Le même jour, le premier cas de COVID-19 signalé en Turquie et les réglementations nationales de quarantaine ont commencé après une augmentation du nombre de cas. Dans le monde du sport, les effets de la pandémie de COVID-19 ont commencé avec l'organisation de matchs sans spectateurs, progressivement tous les événements sportifs et les entraînements d'équipe ont été reportés. Peu de temps après, les athlètes ont conseillé de se mettre en quarantaine à la maison et de continuer à s'entraîner individuellement. Semblable aux résultats d'études précédentes, l'épidémie de COVID-19 devrait entraîner un large et profond éventail d'impacts psychosociaux sur les personnes lors d'épidémies d'infection. En fait, les résultats préliminaires d'une étude en Chine ont montré un impact psychologique modéré à sévère sur plus de la moitié des répondants. Cependant, l'effet du COVID-19 sur les symptômes de santé mentale chez les athlètes d'élite n'a pas été étudié.

Dans cette étude, l'enquêteur vise à étudier le stress, l'anxiété, l'humeur, les mesures de satisfaction de vie chez les athlètes d'élite pendant le COVID-19 et à explorer la relation potentielle entre ces mesures et les changements dans les caractéristiques d'entraînement pendant la pandémie de COVID-19.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

208

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34662
        • Uskudar University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 31 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Athlètes d'élite

La description

Critère d'intégration:

  • Athlètes d'élite âgés de 18 à 35 ans

Critère d'exclusion:

  • Athlètes ayant des antécédents de maladie COVID-19
  • Athlètes dont les membres de la famille au premier degré ont/ont eu la maladie COVID-19
  • Athlètes souffrant de blessures non liées au covid qui s'abstiennent de toute activité physique
  • Antécédents de maladie psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Athlètes d'élite
Sondage en ligne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Informations sociodémographiques et caractéristiques de formation
Délai: à l'insertion
Informations sociodémographiques et caractéristiques de la formation Les participants ont été invités à fournir des informations sociodémographiques. En outre, la différence dans la fréquence, la durée et la qualité de la formation après la pandémie de COVID-19 mesurée via 22 questions auto-créées.
à l'insertion
L'inventaire d'anxiété de Beck (BAI)
Délai: une semaine
L'inventaire d'anxiété de Beck (Beck et al., 1988) a été largement utilisé pour mesurer la sévérité de l'anxiété par auto-déclaration et a montré une cohérence interne et une fiabilité test-retest élevée. La version turque du BAI s'est avérée être une mesure fiable et valide (Ulusoy et al., 1993). Le participant évalue à quel point chaque symptôme a dérangé le participant au cours de la semaine écoulée dans le questionnaire d'auto-évaluation en 21 points. Les symptômes sont évalués sur une échelle en quatre points, allant de « pas du tout » (0) à « sévèrement » (4).
une semaine
L'échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: à l'insertion
L'échelle visuelle analogique (0 pas du tout stressé - 10 maximum de stress) utilisée pour mesurer le stress et l'anxiété autodéclarés chez les athlètes d'élite avant et pendant la pandémie de COVID-19. L'EVA s'est révélée être un outil efficace pour évaluer le stress et l'anxiété autodéclarés.
à l'insertion
Échelle de stress perçu (PSS)
Délai: un mois
La version en 14 points de l'échelle PSS demande aux patients à quelle fréquence ils ont ressenti des pensées et des sentiments tels que contrôler les irritations et le stress au cours du mois précédent, avec des réponses allant de 0 (jamais) à 4 (très souvent). Le PSS turc s'est avéré être un outil fiable et valide pour mesurer le stress perçu. Le score final obtenu en inversant les réponses (par exemple, 0 = 4, 1 = 3, 2 = 2, 3 = 1 et 4 = 0) aux quatre éléments énoncés positivement (éléments 4, 5, 7 et 8) puis en additionnant sur tous les éléments de l'échelle. Des scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de stress perçu.
un mois
Échelle de satisfaction à l'égard de la vie
Délai: à l'insertion
L'échelle de satisfaction à l'égard de la vie (Diener, Emmons, Larsen et Griffin, 1985) est une mesure à 5 éléments conçue pour mesurer les jugements cognitifs globaux sur la satisfaction à l'égard de la vie. Les réponses vont de 1 (fortement en désaccord) à 7 (fortement d'accord). Les éléments sont additionnés pour créer un score total avec des scores plus élevés indiquant un plus grand degré de satisfaction à l'égard de la vie.
à l'insertion
Échelle d'humeur de Brunel (BRUMS)
Délai: à l'insertion
L'échelle BRUMs est basée sur le profil des états d'humeur. La version turque de l'échelle BRUMS étudiée sur des athlètes turcs, mesure 24 items et six sous-échelles dans la version originale réduite à 19 items et quatre sous-échelles : colère, dépression, vigueur, fatigue. Les résultats de l'étude se sont avérés valides et fiables (Cakiroglu et al., 2016). Chaque sous-échelle a une échelle d'évaluation numérique (0 = pas du tout, 1 = un peu, 2 = modéré, 3 = assez ; 4 = extrêmement) à partir de laquelle les participants à la recherche sélectionnent celle qui représente le mieux à ce moment-là. Les résultats de la sous-échelle sont additionnés et un score varie de 0 à 16.
à l'insertion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mesut Karahan, PhD, Uskudar University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

24 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2020

Première publication (Réel)

1 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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