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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04465617
Évaluation de l'anse antérieure de l'IAN dans un échantillon de population égyptienne à l'aide du CBCT
4 novembre 2021 mis à jour par: Professor Hossam Kandil, Cairo University
Évaluation de l'anse antérieure du nerf alvéolaire inférieur dans un échantillon de population égyptienne à l'aide du CBCT : une étude observationnelle transversale
dans cette étude, la prévalence et la longueur de la boucle antérieure du nerf alvéolaire inférieur seront calculées et mesurées sur les scans rétrospectifs du patient CBCT
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
La bonne connaissance des structures anatomiques et de leur position précise est d'une importance primordiale pour les différentes spécialités dentaires.
Le canal du nerf alvéolaire inférieur (IAN) est l'un des repères anatomiques les plus importants de la mandibule Shaban et al., 2017.
Par définition le nerf alvéolaire inférieur (IAN) est une branche terminale de la branche mandibulaire du nerf trijumeau, il est confiné dans le canal mandibulaire et innerve toutes les dents mandibulaires.
L'IAN commence à partir du foramen mandibulaire et va obliquement vers le bas et vers l'avant dans la branche montante, puis horizontalement dans le corps de la mandibule.
L'IAN dégage le nerf mentonnier, qui sort de la mandibule par le foramen mentonnier, fournissant des branches sensorielles au menton, à la lèvre inférieure, aux muqueuses et à la gencive ; de la ligne médiane à environ la deuxième région prémolaire.
Il continue ensuite son chemin vers l'avant et se transforme en nerf incisif mandibulaire, qui innerve les canines et les incisives mandibulaires. Siddiqui et al. 2018.
Avant de quitter le foramen mentonnier et de se ramifier dans le nerf incisif, l'IAN peut continuer vers l'avant et former une boucle antérieure (Al).
Cette boucle antérieure est la partie où l'IAN se dirige mésialement et occlusalement avant d'inverser la direction et de se diriger distalement vers le foramen mentonnier Ragu et al., 2019.
Lors de la planification d'implants et d'autres procédures chirurgicales, connaître la présence de la boucle antérieure et sa longueur est très important pour éviter sa blessure.
En particulier concernant l'implantologie où l'emplacement du foramen mentonnier et de l'anse antérieure détermine le point le plus distal pour la pose de l'implant dans la zone interforaminale ; afin d'éviter toute blessure entraînant des troubles sensoriels dans cette zone Panjnoush et al., 2016 Récemment, plusieurs études ont été publiées traitant de la prévalence et de la mesure de la longueur de l'anse antérieure dans de nombreuses populations.
Cependant, aucune recherche publiée n'a été effectuée sur la population égyptienne.
Par conséquent, cette étude est conçue pour évaluer la présence de l'anse antérieure et sa longueur dans un échantillon de la population égyptienne utilisant le CBCT.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
192
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: ORASCAN Oral & Maxillofacial Imaging Centre
- Numéro de téléphone: +2 0223780756
- E-mail: Info@orascan.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Abdelrahman Zohny
- Numéro de téléphone: 01222376888
Lieux d'étude
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Maadi
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Cairo, Maadi, Egypte, 11728
- Recrutement
- Orascan
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Contact:
- Abdelrahman Zohny
- Numéro de téléphone: 01222376888
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Contact:
- Orascan Oral & Maxillofacial Imaging Centre
- Numéro de téléphone: +20223780756
- E-mail: Info@orascan.org
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Population égyptienne adulte, y compris hommes et femmes
La description
Critère d'intégration:
- Scanners CBCT de patients égyptiens adultes, hommes et femmes.
- CBCT scans avec mandibules antérieures unilatérales ou bilatérales ; avec une longueur minimale de 2 mm en aval du foramen mentonnier
Critère d'exclusion:
- Images CBCT de mauvaise qualité ou artefacts interférant avec l'évaluation de la boucle antérieure de l'IAN.
- Scanners montrant une éventuelle pathologie dans la zone interforaminale (tumeur ou impaction).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Prévalence de la boucle antérieure
Délai: 1 mois
|
il sera mesuré à l'aide de coupes axiales CBCT (logiciel Ondemand 3D)
|
1 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
longueur de la boucle antérieure
Délai: 1 mois
|
Outils de mesure intégrés (coupes axiales) dans le logiciel Ondemand 3D "module MPR*"
|
1 mois
|
|
Extension mésiale de la boucle antérieure
Délai: 1 mois
|
Coupes transversales sur logiciel 3D à la demande "module DVR**"
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2020
Première publication (Réel)
10 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ORAD 7.1.1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .