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Évaluation de l'anse antérieure de l'IAN dans un échantillon de population égyptienne à l'aide du CBCT

4 novembre 2021 mis à jour par: Professor Hossam Kandil, Cairo University

Évaluation de l'anse antérieure du nerf alvéolaire inférieur dans un échantillon de population égyptienne à l'aide du CBCT : une étude observationnelle transversale

dans cette étude, la prévalence et la longueur de la boucle antérieure du nerf alvéolaire inférieur seront calculées et mesurées sur les scans rétrospectifs du patient CBCT

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

La bonne connaissance des structures anatomiques et de leur position précise est d'une importance primordiale pour les différentes spécialités dentaires. Le canal du nerf alvéolaire inférieur (IAN) est l'un des repères anatomiques les plus importants de la mandibule Shaban et al., 2017. Par définition le nerf alvéolaire inférieur (IAN) est une branche terminale de la branche mandibulaire du nerf trijumeau, il est confiné dans le canal mandibulaire et innerve toutes les dents mandibulaires. L'IAN commence à partir du foramen mandibulaire et va obliquement vers le bas et vers l'avant dans la branche montante, puis horizontalement dans le corps de la mandibule. L'IAN dégage le nerf mentonnier, qui sort de la mandibule par le foramen mentonnier, fournissant des branches sensorielles au menton, à la lèvre inférieure, aux muqueuses et à la gencive ; de la ligne médiane à environ la deuxième région prémolaire. Il continue ensuite son chemin vers l'avant et se transforme en nerf incisif mandibulaire, qui innerve les canines et les incisives mandibulaires. Siddiqui et al. 2018. Avant de quitter le foramen mentonnier et de se ramifier dans le nerf incisif, l'IAN peut continuer vers l'avant et former une boucle antérieure (Al). Cette boucle antérieure est la partie où l'IAN se dirige mésialement et occlusalement avant d'inverser la direction et de se diriger distalement vers le foramen mentonnier Ragu et al., 2019. Lors de la planification d'implants et d'autres procédures chirurgicales, connaître la présence de la boucle antérieure et sa longueur est très important pour éviter sa blessure. En particulier concernant l'implantologie où l'emplacement du foramen mentonnier et de l'anse antérieure détermine le point le plus distal pour la pose de l'implant dans la zone interforaminale ; afin d'éviter toute blessure entraînant des troubles sensoriels dans cette zone Panjnoush et al., 2016 Récemment, plusieurs études ont été publiées traitant de la prévalence et de la mesure de la longueur de l'anse antérieure dans de nombreuses populations. Cependant, aucune recherche publiée n'a été effectuée sur la population égyptienne. Par conséquent, cette étude est conçue pour évaluer la présence de l'anse antérieure et sa longueur dans un échantillon de la population égyptienne utilisant le CBCT.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

192

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: ORASCAN Oral & Maxillofacial Imaging Centre
  • Numéro de téléphone: +2 0223780756
  • E-mail: Info@orascan.org

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Abdelrahman Zohny
  • Numéro de téléphone: 01222376888

Lieux d'étude

    • Maadi
      • Cairo, Maadi, Egypte, 11728
        • Recrutement
        • Orascan
        • Contact:
          • Abdelrahman Zohny
          • Numéro de téléphone: 01222376888
        • Contact:
          • Orascan Oral & Maxillofacial Imaging Centre
          • Numéro de téléphone: +20223780756
          • E-mail: Info@orascan.org

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population égyptienne adulte, y compris hommes et femmes

La description

Critère d'intégration:

  • Scanners CBCT de patients égyptiens adultes, hommes et femmes.
  • CBCT scans avec mandibules antérieures unilatérales ou bilatérales ; avec une longueur minimale de 2 mm en aval du foramen mentonnier

Critère d'exclusion:

  • Images CBCT de mauvaise qualité ou artefacts interférant avec l'évaluation de la boucle antérieure de l'IAN.
  • Scanners montrant une éventuelle pathologie dans la zone interforaminale (tumeur ou impaction).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de la boucle antérieure
Délai: 1 mois
il sera mesuré à l'aide de coupes axiales CBCT (logiciel Ondemand 3D)
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
longueur de la boucle antérieure
Délai: 1 mois
Outils de mesure intégrés (coupes axiales) dans le logiciel Ondemand 3D "module MPR*"
1 mois
Extension mésiale de la boucle antérieure
Délai: 1 mois
Coupes transversales sur logiciel 3D à la demande "module DVR**"
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2020

Première publication (Réel)

10 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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