- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04465617
Avaliação da alça anterior do NAI em uma amostra da população egípcia usando CBCT
4 de novembro de 2021 atualizado por: Professor Hossam Kandil, Cairo University
Avaliação da alça anterior do nervo alveolar inferior em uma amostra da população egípcia usando CBCT: um estudo observacional transversal
neste estudo, a prevalência e o comprimento da alça anterior do nervo alveolar inferior serão calculados e medidos em exames retrospectivos de CBCT do paciente
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O conhecimento adequado das estruturas anatômicas e sua posição precisa é de suma importância para as diversas especialidades odontológicas.
O canal do nervo alveolar inferior (IAN) é um dos marcos anatômicos mais importantes na mandíbula Shaban et al., 2017.
Por definição, o nervo alveolar inferior (NAI) é uma divisão terminal do ramo mandibular do nervo trigêmeo, está confinado no canal mandibular e inerva todos os dentes mandibulares.
O IAN inicia no forame mandibular e vai obliquamente para baixo e para frente no ramo, e então horizontalmente dentro do corpo da mandíbula.
O NAI emite o nervo mentoniano, que sai da mandíbula pelo forame mentoniano, fornecendo ramos sensitivos para o mento, lábio inferior, membranas mucosas e gengiva; da linha média até a região do segundo pré-molar.
Em seguida, continua seu trajeto anteriormente e se transforma no nervo incisivo mandibular, que inerva os caninos e incisivos inferiores Siddiqui et al. 2018.
Antes de deixar o forame mentoniano e se ramificar no nervo incisivo, o NAI pode continuar anteriormente e formar uma alça anterior (Al).
Essa alça anterior é a parte onde o NAI se direciona mesial e oclusalmente antes de inverter a direção e seguir distalmente em direção ao forame mentoniano Ragu et al., 2019.
Durante o planejamento do implante e outros procedimentos cirúrgicos, conhecer a presença do loop anterior e seu comprimento é muito importante para evitar sua lesão.
Especialmente no que diz respeito à implantodontia onde a localização do forame mentoniano e alça anterior determina o ponto mais distal para a colocação do implante na área interforaminal; a fim de evitar qualquer lesão que resulte em distúrbios sensoriais nesta área Panjnoush et al., 2016 Recentemente, vários estudos foram publicados discutindo a prevalência e a medição do comprimento da alça anterior em muitas populações.
No entanto, nenhuma pesquisa publicada foi feita sobre a população egípcia.
Portanto, este estudo é projetado para avaliar a presença do loop anterior e seu comprimento em uma amostra da população egípcia usando CBCT.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
192
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: ORASCAN Oral & Maxillofacial Imaging Centre
- Número de telefone: +2 0223780756
- E-mail: Info@orascan.org
Estude backup de contato
- Nome: Abdelrahman Zohny
- Número de telefone: 01222376888
Locais de estudo
-
-
Maadi
-
Cairo, Maadi, Egito, 11728
- Recrutamento
- Orascan
-
Contato:
- Abdelrahman Zohny
- Número de telefone: 01222376888
-
Contato:
- Orascan Oral & Maxillofacial Imaging Centre
- Número de telefone: +20223780756
- E-mail: Info@orascan.org
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
População egípcia adulta, incluindo homens e mulheres
Descrição
Critério de inclusão:
- Varreduras de CBCT de pacientes egípcios adultos, homens e mulheres.
- Varreduras de CBCT com mandíbulas anteriores unilaterais ou bilaterais; com comprimento mínimo de 2 mm distal ao forame mentual
Critério de exclusão:
- Imagens CBCT de baixa qualidade ou artefatos que interferem na avaliação da alça anterior do NAI.
- Varreduras mostrando qualquer patologia na área interforaminal (tumor ou compactação).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Prevalência da alça anterior
Prazo: 1 mês
|
será medido usando cortes axiais CBCT (software Ondemand 3D)
|
1 mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
comprimento da alça anterior
Prazo: 1 mês
|
Construído em ferramentas de medição (cortes axiais) no software Ondemand 3D "módulo MPR*"
|
1 mês
|
Extensão mesial da alça anterior
Prazo: 1 mês
|
Cortes transversais no software Ondemand 3D "Módulo DVR**"
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2020
Primeira postagem (Real)
10 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de novembro de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ORAD 7.1.1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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