Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av den främre slingan av IAN i ett urval av egyptisk befolkning med CBCT

4 november 2021 uppdaterad av: Professor Hossam Kandil, Cairo University

Bedömning av den främre slingan av den nedre alveolära nerven i ett urval av egyptisk befolkning med CBCT: en observations tvärsnittsstudie

i denna studie kommer prevalensen och längden av den främre slingan av den inferior alveolära nerven att beräknas och mätas på retrospektiva CBCT-patienters skanningar

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Rätt kunskap om anatomiska strukturer och deras exakta position är av största vikt för olika tandspecialiteter. Den inferior alveolära nervkanalen (IAN) är ett av de viktigaste anatomiska landmärkena i underkäken Shaban et al., 2017. Per definition är den inferior alveolära nerven (IAN) en terminal avdelning av underkäksgrenen av trigeminusnerven, den är begränsad i underkäkskanalen och innerverar alla underkäkens tänder. IAN initieras från foramen underkäken och går snett nedåt och framåt i ramus, och sedan horisontellt inuti underkäkens kropp. IAN avger mentalnerven, som lämnar underkäken genom mentala foramen, och förser känselgrenar till hakan, underläppen, slemhinnorna och tandköttet; från mittlinjen till ungefär den andra premolära regionen. Den fortsätter sedan sin väg framåt och förvandlas till underkäksnerven, som innerverar underkäkens hörntänder och incisiver Siddiqui et al. 2018. Innan man lämnar det mentala foramen och förgrenar sig in i den incisiva nerven, kan IAN fortsätta anteriort och bilda en främre loop (Al). Denna främre ögla är den del där IAN riktar mesialt och ocklusalt innan den ändrar riktning och rör sig distalt mot den mentala foramen Ragu et al., 2019. Under implantatplanering och andra kirurgiska ingrepp är det mycket viktigt att känna till förekomsten av den främre slingan och dess längd för att undvika dess skada. Speciellt beträffande implantologi där placeringen av mentala foramen och främre slingan bestämmer den mest distala punkten för implantatplacering i det interforaminala området; för att undvika skador som leder till sensoriska störningar i detta område Panjnoush et al., 2016 Nyligen har flera studier publicerats som diskuterar prevalens och längdmätning av den främre slingan i många populationer. Men inga publicerade undersökningar gjordes på den egyptiska befolkningen. Därför är denna studie utformad för att bedöma närvaron av den främre slingan och dess längd i ett urval av egyptisk befolkning med hjälp av CBCT.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

192

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: ORASCAN Oral & Maxillofacial Imaging Centre
  • Telefonnummer: +2 0223780756
  • E-post: Info@orascan.org

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Abdelrahman Zohny
  • Telefonnummer: 01222376888

Studieorter

    • Maadi
      • Cairo, Maadi, Egypten, 11728
        • Rekrytering
        • Orascan
        • Kontakt:
          • Abdelrahman Zohny
          • Telefonnummer: 01222376888
        • Kontakt:
          • Orascan Oral & Maxillofacial Imaging Centre
          • Telefonnummer: +20223780756
          • E-post: Info@orascan.org

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen egyptisk befolkning inklusive män och kvinnor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • CBCT-skanningar av vuxna egyptiska patienter, män och kvinnor.
  • CBCT-skanningar med unilaterala eller bilaterala främre mandibler; med minst 2 mm längd distalt till mentala foramen

Exklusions kriterier:

  • CBCT-bilder av dålig kvalitet eller artefakter som stör bedömningen av den främre slingan av IAN.
  • Skanningar som visar eventuell patos i det interforaminala området (tumör eller påverkan).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av främre slingan
Tidsram: 1 månad
det kommer att mätas med CBCT axiella skärningar (Ondemand 3D-programvara)
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
längden på den främre slingan
Tidsram: 1 månad
Inbyggda mätverktyg (axialsnitt) i Ondemands 3D-programvara "MPR*-modul"
1 månad
Mesial förlängning av den främre slingan
Tidsram: 1 månad
Tvärsnittssnitt på Ondemand 3D-programvaran "DVR**-modul"
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2020

Första postat (Faktisk)

10 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mandibularnerven

Prenumerera