CBCT를 사용한 이집트 인구 표본에서 IAN의 전방 루프 평가
2021년 11월 4일 업데이트: Professor Hossam Kandil, Cairo University
CBCT를 사용한 이집트 인구 표본에서 하치조 신경의 전방 루프 평가: 관찰 횡단면 연구
이 연구에서 하치조 신경의 전방 루프의 유병률 및 길이를 계산하고 후향적 CBCT 환자의 스캔에서 측정합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
해부학적 구조와 정확한 위치에 대한 적절한 지식은 다양한 치과 전문 분야에서 가장 중요합니다.
하치조 신경(IAN) 운하는 하악 Shaban et al., 2017에서 가장 중요한 해부학적 랜드마크 중 하나입니다.
하치조신경(inferior alveolar nerve, 이하 IAN)은 삼차신경의 하악 분지의 말단 분지이며, 하악관 내에 한정되어 모든 하악 치아에 신경을 분포시킵니다.
IAN은 하악공(mandibular foramen)에서 시작하여 가지(ramus)에서 비스듬히 아래로 앞으로 이동한 다음 하악 몸체 내에서 수평으로 이동합니다.
IAN은 턱, 아랫입술, 점막 및 치은에 감각 가지를 공급하는 이공(mental foramen)을 통해 하악골을 빠져나가는 정신 신경을 제공합니다. 정중선에서 두 번째 소구치 부근까지.
그런 다음 앞쪽으로 경로를 계속하고 하악 송곳니와 앞니를 자극하는 하악 절치 신경으로 바뀝니다. Siddiqui et al. 2018.
정신공을 떠나 절개 신경으로 분기하기 전에 IAN은 전방으로 계속되어 전방 루프(Al)를 형성할 수 있습니다.
이 전방 루프는 IAN이 근심 및 교합 방향으로 방향을 전환한 후 정신공 Ragu et al., 2019를 향해 원위 방향으로 진행하는 부분입니다.
임플란트 계획 및 기타 수술 절차 중에 전방 루프의 존재와 길이를 아는 것은 부상을 방지하는 데 매우 중요합니다.
특히 심공(mental foramen)과 전방 고리(anterior loop)의 위치가 추간공(interforaminal area)에서 임플란트 배치를 위한 가장 원위 지점을 결정하는 임플란트에 관한 것입니다. 이 영역에서 감각 장애를 초래하는 부상을 방지하기 위해 Panjnoush et al., 2016 최근 많은 인구에서 전방 루프의 유병률 및 길이 측정에 대해 논의하는 여러 연구가 발표되었습니다.
그러나 이집트 인구에 대한 출판된 연구는 수행되지 않았습니다.
따라서 이 연구는 CBCT를 사용하여 이집트 인구 표본에서 전방 루프의 존재와 길이를 평가하도록 설계되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
192
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: ORASCAN Oral & Maxillofacial Imaging Centre
- 전화번호: +2 0223780756
- 이메일: Info@orascan.org
연구 연락처 백업
- 이름: Abdelrahman Zohny
- 전화번호: 01222376888
연구 장소
-
-
Maadi
-
Cairo, Maadi, 이집트, 11728
- 모병
- Orascan
-
연락하다:
- Abdelrahman Zohny
- 전화번호: 01222376888
-
연락하다:
- Orascan Oral & Maxillofacial Imaging Centre
- 전화번호: +20223780756
- 이메일: Info@orascan.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
남성 및 여성을 포함한 성인 이집트 인구
설명
포함 기준:
- 성인 이집트 환자, 남성 및 여성의 CBCT 스캔.
- 일방적 또는 양측 전방 하악골을 사용한 CBCT 스캔; 이공(mental foramen)의 원위에 최소 2mm 길이
제외 기준:
- 품질이 좋지 않은 CBCT 이미지 또는 IAN 전방 루프의 평가를 방해하는 인공물.
- 추간공 영역(종양 또는 매복)의 병증을 보여주는 스캔.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전방 루프의 유병률
기간: 1 개월
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CBCT 축 절단(Ondemand 3D 소프트웨어)을 사용하여 측정됩니다.
|
1 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전방 루프의 길이
기간: 1 개월
|
Ondemand 3D 소프트웨어 "MPR* 모듈"에 내장된 측정 도구(축 절단)
|
1 개월
|
|
전방 루프의 근심 확장
기간: 1 개월
|
Ondemand 3D 소프트웨어 "DVR** 모듈"의 단면 절단
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 8일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 4일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ORAD 7.1.1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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