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Valutazione dell'ansa anteriore del NIA in un campione di popolazione egiziana mediante CBCT

4 novembre 2021 aggiornato da: Professor Hossam Kandil, Cairo University

Valutazione dell'ansa anteriore del nervo alveolare inferiore in un campione di popolazione egiziana mediante CBCT: uno studio osservazionale trasversale

in questo studio la prevalenza e la lunghezza dell'ansa anteriore del nervo alveolare inferiore saranno calcolate e misurate sulle scansioni CBCT retrospettive del paziente

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La corretta conoscenza delle strutture anatomiche e della loro precisa posizione è di fondamentale importanza per le diverse specialità odontoiatriche. Il canale del nervo alveolare inferiore (IAN) è uno dei punti di riferimento anatomici più importanti nella mandibola Shaban et al., 2017. Per definizione il nervo alveolare inferiore (IAN) è una divisione terminale del ramo mandibolare del nervo trigemino, è confinato all'interno del canale mandibolare e innerva tutti i denti mandibolari. Il NIA inizia dal forame mandibolare e va obliquamente in basso e in avanti nel ramo, e poi orizzontalmente all'interno del corpo della mandibola. Il NIA emana il nervo mentale, che esce dalla mandibola attraverso il forame mentale, fornendo rami sensoriali al mento, al labbro inferiore, alle mucose e alla gengiva; dalla linea mediana a circa la seconda regione premolare. Quindi continua il suo percorso anteriormente e si trasforma nel nervo incisivo mandibolare, che innerva i canini e gli incisivi mandibolari Siddiqui et al. 2018. Prima di lasciare il forame mentale e diramarsi nel nervo incisivo, il NIA può continuare anteriormente e formare un'ansa anteriore (Al). Questa ansa anteriore è la parte in cui il NIA si dirige mesialmente e occlusalmente prima di invertire la direzione e scorrere distalmente verso il forame mentale Ragu et al., 2019. Durante la pianificazione dell'impianto e altre procedure chirurgiche conoscere la presenza dell'ansa anteriore e la sua lunghezza è molto importante per evitare che si traumi. In particolare per quanto riguarda l'implantologia in cui la posizione del forame mentale e dell'ansa anteriore determina il punto più distale per il posizionamento dell'impianto nell'area interforaminale; al fine di evitare lesioni con conseguenti disturbi sensoriali in quest'area Panjnoush et al., 2016 Recentemente, sono stati pubblicati diversi studi che discutono la prevalenza e la misurazione della lunghezza dell'ansa anteriore in molte popolazioni. Tuttavia, non sono state condotte ricerche pubblicate sulla popolazione egiziana. Pertanto, questo studio è progettato per valutare la presenza dell'ansa anteriore e la sua lunghezza in un campione di popolazione egiziana mediante CBCT.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

192

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: ORASCAN Oral & Maxillofacial Imaging Centre
  • Numero di telefono: +2 0223780756
  • Email: Info@orascan.org

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Abdelrahman Zohny
  • Numero di telefono: 01222376888

Luoghi di studio

    • Maadi
      • Cairo, Maadi, Egitto, 11728
        • Reclutamento
        • Orascan
        • Contatto:
          • Abdelrahman Zohny
          • Numero di telefono: 01222376888
        • Contatto:
          • Orascan Oral & Maxillofacial Imaging Centre
          • Numero di telefono: +20223780756
          • Email: Info@orascan.org

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione egiziana adulta inclusi maschi e femmine

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Scansioni CBCT di pazienti egiziani adulti, maschi e femmine.
  • Scansioni CBCT con mandibole anteriori unilaterali o bilaterali; con una lunghezza minima di 2 mm distalmente al forame mentale

Criteri di esclusione:

  • Immagini CBCT di scarsa qualità o artefatti che interferiscono con la valutazione dell'ansa anteriore del NAI.
  • Scansioni che mostrano qualsiasi patologia nell'area interforaminale (tumore o occlusione).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza dell'ansa anteriore
Lasso di tempo: 1 mese
sarà misurato utilizzando tagli assiali CBCT (software Ondemand 3D)
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
lunghezza dell'ansa anteriore
Lasso di tempo: 1 mese
Strumenti di misura incorporati (tagli assiali) nel software Ondemand 3D "Modulo MPR*"
1 mese
Estensione mesiale dell'ansa anteriore
Lasso di tempo: 1 mese
Tagli trasversali su software Ondemand 3D "DVR** module"
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 novembre 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nervo mandibolare

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