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Beurteilung der vorderen Schleife des IAN in einer Stichprobe der ägyptischen Bevölkerung mittels DVT

4. November 2021 aktualisiert von: Professor Hossam Kandil, Cairo University

Beurteilung der vorderen Schleife des Nervus alveolaris inferior in einer Stichprobe der ägyptischen Bevölkerung mittels CBCT: Eine beobachtende Querschnittsstudie

In dieser Studie werden die Prävalenz und die Länge der vorderen Schleife des Nervus alveolaris inferior anhand retrospektiver DVT-Scans des Patienten berechnet und gemessen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die richtige Kenntnis anatomischer Strukturen und ihrer genauen Position ist für verschiedene zahnmedizinische Fachgebiete von größter Bedeutung. Der Kanal des Nervus alveolaris inferior (IAN) ist einer der wichtigsten anatomischen Orientierungspunkte im Unterkiefer (Shaban et al., 2017). Per Definition ist der Nervus alveolaris inferior (IAN) ein Endzweig des Unterkieferastes des Nervus trigeminus, er ist im Unterkieferkanal begrenzt und innerviert alle Unterkieferzähne. Der IAN beginnt am Foramen mandibularis und verläuft schräg nach unten und vorne im Ramus und dann horizontal im Körper des Unterkiefers. Der IAN gibt den Nervus mentalis ab, der durch das Foramen mentale aus dem Unterkiefer austritt und das Kinn, die Unterlippe, die Schleimhäute und das Zahnfleisch mit sensorischen Ästen versorgt. von der Mittellinie bis etwa zur zweiten Prämolarenregion. Anschließend setzt er seinen Weg nach vorne fort und wandelt sich in den Nervus mandibularis inzisivus um, der die Eckzähne und Schneidezähne des Unterkiefers innerviert. Siddiqui et al. 2018. Bevor er das Foramen mentale verlässt und sich in den Nervus incisivus verzweigt, kann sich der IAN nach vorne fortsetzen und eine vordere Schleife (Al) bilden. Diese vordere Schleife ist der Teil, in dem der IAN mesial und okklusal verläuft, bevor er seine Richtung umkehrt und distal zum Foramen mentale verläuft. Ragu et al., 2019. Bei der Implantatplanung und anderen chirurgischen Eingriffen ist es sehr wichtig, das Vorhandensein der vorderen Schlinge und ihre Länge zu kennen, um Verletzungen zu vermeiden. Insbesondere im Hinblick auf die Implantologie, bei der die Lage des Foramen mentale und der vorderen Schlinge den am weitesten distal gelegenen Punkt für die Implantatinsertion im interforaminalen Bereich bestimmt; Um Verletzungen zu vermeiden, die zu sensorischen Störungen in diesem Bereich führen, Panjnoush et al., 2016. Kürzlich wurden mehrere Studien veröffentlicht, in denen die Prävalenz und Längenmessung der vorderen Schlinge in vielen Populationen diskutiert wurde. Es wurden jedoch keine veröffentlichten Untersuchungen zur ägyptischen Bevölkerung durchgeführt. Daher ist diese Studie darauf ausgelegt, das Vorhandensein der vorderen Schlinge und ihre Länge in einer Stichprobe der ägyptischen Bevölkerung mittels DVT zu beurteilen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

192

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: ORASCAN Oral & Maxillofacial Imaging Centre
  • Telefonnummer: +2 0223780756
  • E-Mail: Info@orascan.org

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Abdelrahman Zohny
  • Telefonnummer: 01222376888

Studienorte

    • Maadi
      • Cairo, Maadi, Ägypten, 11728
        • Rekrutierung
        • Orascan
        • Kontakt:
          • Abdelrahman Zohny
          • Telefonnummer: 01222376888
        • Kontakt:
          • Orascan Oral & Maxillofacial Imaging Centre
          • Telefonnummer: +20223780756
          • E-Mail: Info@orascan.org

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene ägyptische Bevölkerung, einschließlich Männer und Frauen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • DVT-Scans von erwachsenen ägyptischen Patienten, Männern und Frauen.
  • CBCT-Scans mit einseitigen oder beidseitigen vorderen Unterkiefern; mit einer Länge von mindestens 2 mm distal zum Foramen mentale

Ausschlusskriterien:

  • DVT-Bilder von schlechter Qualität oder Artefakte, die die Beurteilung der vorderen IAN-Schleife beeinträchtigen.
  • Scans zeigen eine Pathose im interforaminalen Bereich (Tumor oder Impaktion).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz der vorderen Schleife
Zeitfenster: 1 Monat
Es wird mithilfe von CBCT-Axialschnitten gemessen (Ondemand 3D-Software).
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Länge der vorderen Schleife
Zeitfenster: 1 Monat
Eingebaute Messwerkzeuge (Axialschnitte) in der Ondemand 3D-Software „MPR*-Modul“
1 Monat
Mesiale Verlängerung der vorderen Schlinge
Zeitfenster: 1 Monat
Querschnittsschnitte zur Ondemand 3D-Software „DVR**-Modul“
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nervus mandibularis

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