Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av den fremre sløyfen til IAN i et utvalg av egyptisk befolkning ved bruk av CBCT

4. november 2021 oppdatert av: Professor Hossam Kandil, Cairo University

Vurdering av den fremre sløyfen til den nedre alveolære nerven i en prøve av egyptisk befolkning ved bruk av CBCT: En observasjons tverrsnittsstudie

i denne studien vil prevalensen og lengden av den fremre løkken til den nedre alveolære nerven beregnes og måles på retrospektive CBCT-pasientens skanninger

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Riktig kunnskap om anatomiske strukturer og deres nøyaktige plassering er av største betydning for ulike tannlegespesialister. Den nedre alveolære nervekanalen (IAN) er et av de viktigste anatomiske landemerkene i underkjeven Shaban et al., 2017. Per definisjon er den nedre alveolære nerven (IAN) en terminal avdeling av underkjevens gren av trigeminusnerven, den er begrenset i underkjevens kanal og innerverer alle underkjevens tenner. IAN starter fra underkjevens foramen og går skrått nedover og fremover i ramus, og deretter horisontalt innenfor underkjevens kropp. IAN avgir mentalnerven, som går ut av underkjeven gjennom mentale foramen, og leverer sensoriske grener til haken, underleppen, slimhinnene og gingiva; fra midtlinjen til omtrent den andre premolare regionen. Den fortsetter deretter sin bane anteriort og går over til underkjevens incisive nerve, som innerverer underkjevens hjørnetenner og fortenner Siddiqui et al. 2018. Før den forlater mentale foramen og forgrener seg inn i den incisive nerven, kan IAN fortsette anteriort og danne en anterior loop (Al). Denne fremre løkken er den delen hvor IAN retter mesialt og okklusalt før den snur retning og løper distalt mot den mentale foramen Ragu et al., 2019. Under implantatplanlegging og andre kirurgiske prosedyrer er det svært viktig å vite tilstedeværelsen av den fremre løkken og dens lengde for å unngå skaden. Spesielt angående implantologi der plasseringen av mentale foramen og fremre løkke bestemmer det mest distale punktet for implantatplassering i det interforaminale området; for å unngå skader som resulterer i sensoriske forstyrrelser i dette området Panjnoush et al., 2016 Nylig er det publisert flere studier som diskuterer prevalens og lengdemåling av den fremre løkken i mange populasjoner. Imidlertid ble ingen publiserte undersøkelser gjort på den egyptiske befolkningen. Derfor er denne studien designet for å vurdere tilstedeværelsen av den fremre løkken og dens lengde i et utvalg av egyptisk befolkning ved bruk av CBCT.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

192

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: ORASCAN Oral & Maxillofacial Imaging Centre
  • Telefonnummer: +2 0223780756
  • E-post: Info@orascan.org

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Abdelrahman Zohny
  • Telefonnummer: 01222376888

Studiesteder

    • Maadi
      • Cairo, Maadi, Egypt, 11728
        • Rekruttering
        • Orascan
        • Ta kontakt med:
          • Abdelrahman Zohny
          • Telefonnummer: 01222376888
        • Ta kontakt med:
          • Orascan Oral & Maxillofacial Imaging Centre
          • Telefonnummer: +20223780756
          • E-post: Info@orascan.org

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen egyptisk befolkning inkludert menn og kvinner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • CBCT-skanninger av voksne egyptiske pasienter, menn og kvinner.
  • CBCT-skanninger med unilaterale eller bilaterale fremre mandibler; med minimum 2 mm lengde distalt til mentale foramen

Ekskluderingskriterier:

  • CBCT-bilder av dårlig kvalitet eller artefakter som forstyrrer vurderingen av den fremre løkken til IAN.
  • Skanninger som viser enhver patose i det interforaminale området (svulst eller innvirkning).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av fremre løkke
Tidsramme: 1 måned
det vil bli målt ved hjelp av CBCT aksiale kutt (Ondemand 3D-programvare)
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
lengden på den fremre løkken
Tidsramme: 1 måned
Innebygde måleverktøy (aksiale kutt) i Ondemand 3D-programvare "MPR*-modul"
1 måned
Mesial forlengelse av fremre løkke
Tidsramme: 1 måned
Tverrsnittssnitt på Ondemand 3D-programvare "DVR**-modul"
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mandibular nerve

Abonnere