- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04465617
Vurdering av den fremre sløyfen til IAN i et utvalg av egyptisk befolkning ved bruk av CBCT
4. november 2021 oppdatert av: Professor Hossam Kandil, Cairo University
Vurdering av den fremre sløyfen til den nedre alveolære nerven i en prøve av egyptisk befolkning ved bruk av CBCT: En observasjons tverrsnittsstudie
i denne studien vil prevalensen og lengden av den fremre løkken til den nedre alveolære nerven beregnes og måles på retrospektive CBCT-pasientens skanninger
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Riktig kunnskap om anatomiske strukturer og deres nøyaktige plassering er av største betydning for ulike tannlegespesialister.
Den nedre alveolære nervekanalen (IAN) er et av de viktigste anatomiske landemerkene i underkjeven Shaban et al., 2017.
Per definisjon er den nedre alveolære nerven (IAN) en terminal avdeling av underkjevens gren av trigeminusnerven, den er begrenset i underkjevens kanal og innerverer alle underkjevens tenner.
IAN starter fra underkjevens foramen og går skrått nedover og fremover i ramus, og deretter horisontalt innenfor underkjevens kropp.
IAN avgir mentalnerven, som går ut av underkjeven gjennom mentale foramen, og leverer sensoriske grener til haken, underleppen, slimhinnene og gingiva; fra midtlinjen til omtrent den andre premolare regionen.
Den fortsetter deretter sin bane anteriort og går over til underkjevens incisive nerve, som innerverer underkjevens hjørnetenner og fortenner Siddiqui et al. 2018.
Før den forlater mentale foramen og forgrener seg inn i den incisive nerven, kan IAN fortsette anteriort og danne en anterior loop (Al).
Denne fremre løkken er den delen hvor IAN retter mesialt og okklusalt før den snur retning og løper distalt mot den mentale foramen Ragu et al., 2019.
Under implantatplanlegging og andre kirurgiske prosedyrer er det svært viktig å vite tilstedeværelsen av den fremre løkken og dens lengde for å unngå skaden.
Spesielt angående implantologi der plasseringen av mentale foramen og fremre løkke bestemmer det mest distale punktet for implantatplassering i det interforaminale området; for å unngå skader som resulterer i sensoriske forstyrrelser i dette området Panjnoush et al., 2016 Nylig er det publisert flere studier som diskuterer prevalens og lengdemåling av den fremre løkken i mange populasjoner.
Imidlertid ble ingen publiserte undersøkelser gjort på den egyptiske befolkningen.
Derfor er denne studien designet for å vurdere tilstedeværelsen av den fremre løkken og dens lengde i et utvalg av egyptisk befolkning ved bruk av CBCT.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
192
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: ORASCAN Oral & Maxillofacial Imaging Centre
- Telefonnummer: +2 0223780756
- E-post: Info@orascan.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Abdelrahman Zohny
- Telefonnummer: 01222376888
Studiesteder
-
-
Maadi
-
Cairo, Maadi, Egypt, 11728
- Rekruttering
- Orascan
-
Ta kontakt med:
- Abdelrahman Zohny
- Telefonnummer: 01222376888
-
Ta kontakt med:
- Orascan Oral & Maxillofacial Imaging Centre
- Telefonnummer: +20223780756
- E-post: Info@orascan.org
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksen egyptisk befolkning inkludert menn og kvinner
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- CBCT-skanninger av voksne egyptiske pasienter, menn og kvinner.
- CBCT-skanninger med unilaterale eller bilaterale fremre mandibler; med minimum 2 mm lengde distalt til mentale foramen
Ekskluderingskriterier:
- CBCT-bilder av dårlig kvalitet eller artefakter som forstyrrer vurderingen av den fremre løkken til IAN.
- Skanninger som viser enhver patose i det interforaminale området (svulst eller innvirkning).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalens av fremre løkke
Tidsramme: 1 måned
|
det vil bli målt ved hjelp av CBCT aksiale kutt (Ondemand 3D-programvare)
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lengden på den fremre løkken
Tidsramme: 1 måned
|
Innebygde måleverktøy (aksiale kutt) i Ondemand 3D-programvare "MPR*-modul"
|
1 måned
|
|
Mesial forlengelse av fremre løkke
Tidsramme: 1 måned
|
Tverrsnittssnitt på Ondemand 3D-programvare "DVR**-modul"
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2021
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juni 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2020
Først lagt ut (Faktiske)
10. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. november 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. november 2021
Sist bekreftet
1. juli 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ORAD 7.1.1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Mandibular nerve
-
Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research HospitalFullførtIntrakraniell trykkøkning | Optisk Nerv DiameterTyrkia (Türkiye)