Évaluation de l'innovation d'un réseau de centres communautaires de promotion de la santé (HPCCN). (HPCCN)
24 novembre 2021 mis à jour par: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization
Évaluation de l'innovation d'un réseau de centres communautaires de promotion de la santé (HPCCN)
Le but de cette étude de recherche est de concevoir, implanter et évaluer le cadre d'un « Centre communautaire en santé ».
Il s'agit d'une revue de programme d'un programme qui sera planifié à un niveau participatif communautaire, basé sur le modèle socioécologique.
Une conception pré-post sera utilisée où tous les centres communautaires de l'étude seront exposés aux composantes de l'intervention.
Il est supposé que les centres communautaires qui recevront l'intervention auront de meilleures compétences pour construire des projets de promotion de la santé efficaces et participatifs durables et fourniront un cadre sain pour la communauté au sein de sa juridiction.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude de recherche est de concevoir, implanter et évaluer le cadre d'un « Centre communautaire en santé ».
Il s'agit d'une revue de programme d'un programme qui sera planifié à un niveau participatif communautaire, basé sur le modèle socioécologique.
Une conception pré-post sera utilisée où tous les centres communautaires de l'étude seront exposés aux composantes de l'intervention.
Tous les centres communautaires (n = 15) seront évalués par des questionnaires pré-intervention et des groupes de discussion de gestionnaires de centres communautaires et de professionnels de la promotion de la santé.
Le réseau sera conçu sur la base du "réseau des villes-santé" avec des adaptations faites dans le processus de planification et de conception participatives en fonction des résultats des groupes de discussion.
L'intervention comprendra une session de formation de 12 semaines pour le "coordonnateur de la santé" désigné de chaque centre communautaire, la planification et la mise en œuvre d'un projet de promotion de la santé personnalisé dans chaque centre communautaire. Il est supposé que les centres communautaires qui recevront l'intervention auront de meilleures compétences pour construire durablement des projets participatifs efficaces de promotion de la santé et fournira un environnement sain pour la communauté dans sa juridiction.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jerusalem, Israël, 91120
- Hadassah Medical Organization
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes qui vivent dans la zone géographique des centres communautaires
Critère d'exclusion:
- Enfants de moins de 6 ans Personnes qui ne résident pas dans la zone géographique des centres communautaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: centres communautaires participants
Cours de formation pour les coordonnateurs de santé des centres communautaires Orientation professionnelle pour les coordonnateurs de santé des CC
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Ces centres communautaires qui se sont portés volontaires pour se joindre au projet recevront une formation de 12 semaines qui comprend les valeurs et les principes de la promotion de la santé et les principes de construction d'un projet de promotion de la santé. Les participants seront invités à construire un projet de promotion de la santé au sein de leur communauté. La construction et la mise en œuvre du projet seront assistées par un spécialiste de la promotion de la santé. Chaque projet de promotion de la santé sera évalué selon les principes de la promotion de la santé.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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planification, mise en œuvre et évaluation de projet
Délai: 3 années
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Évaluation RE-AIM de la portée, de l'efficacité, de l'adoption, de la mise en œuvre et du maintien des programmes du centre communautaire, évaluée par entretien. Il y a 4 à 6 questions personnalisées dans chaque domaine et les réponses sont codées comme oui, partiellement et non.
Les scores vont de 0 à 93
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3 années
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Mesure adaptée du réseau israélien des villes-santé
Délai: 12 mois après le début de l'intervention
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L'outil d'évaluation du réseau israélien des villes-santé a été conçu sur la base du cadre MARI (Monitoring Accountability Reporting Impact assessment).
Il évalue six dimensions des principes et stratégies du travail des Villes-santé : (i) Politique d'équité et soutien politique.
(ii) Gestion.
(iii) Programmes et activités de promotion de la santé dans la ville.
(iv) Participation communautaire.
(v) Partenariats intersectoriels (vi) Activités de protection de l'environnement.
Ce questionnaire a été adapté au cadre d'un centre communautaire.
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12 mois après le début de l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Instrument européen de qualité pour la promotion de la santé
Délai: 6 mois après le début de l'intervention
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des informations sur quatre domaines à l'aide d'entretiens en personne : (i) conformité aux principes internationaux des programmes de promotion de la santé, (ii) développement et mise en œuvre, (iii) gestion de projet et (iv) durabilité des programmes.
chaque item de l'outil EQUIHP a été recodé sur une échelle de 0 à 1 : un score de 0 si le critère a été identifié comme non rempli, 0,5 s'il est partiellement rempli et 1 s'il est entièrement rempli.
La somme de tous les scores valides par programme a été divisée par le nombre de réponses valides pour donner le score moyen.
Un score moyen a été donné pour chacun des quatre domaines, et pour le score global de la même manière.
Les scores les plus élevés sont meilleurs.
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6 mois après le début de l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 décembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
24 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2020
Première publication (Réel)
14 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ccproject-HMO-CTIL
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .