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Avaliação da Inovação da Rede de Centros Comunitários Promotores de Saúde (HPCCN). (HPCCN)

24 de novembro de 2021 atualizado por: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Avaliação da Inovação da Rede de Centros Comunitários Promotores de Saúde (HPCCN)

O objetivo deste estudo de pesquisa é projetar, implementar e avaliar o cenário para um "Centro Comunitário Saudável". Esta é uma revisão de um programa que será planejado em um nível participativo baseado na comunidade, com base no modelo socioecológico. Um projeto pré-pós será utilizado onde todos os centros comunitários do estudo serão expostos aos componentes da intervenção. A hipótese é que os centros comunitários que receberão a intervenção terão melhores habilidades na construção de projetos participativos sustentáveis ​​de promoção da saúde eficazes e fornecerão um ambiente saudável para a comunidade dentro de sua jurisdição.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo de pesquisa é projetar, implementar e avaliar o cenário para um "Centro Comunitário Saudável". Esta é uma revisão de um programa que será planejado em um nível participativo baseado na comunidade, com base no modelo socioecológico. Um projeto pré-pós será utilizado onde todos os centros comunitários do estudo serão expostos aos componentes da intervenção. Todos os centros comunitários (n=15) serão avaliados por meio de questionários pré-intervenção e grupos focais de gerentes de centros comunitários e profissionais de promoção da saúde. A rede será desenhada com base na "Rede de Cidades Saudáveis" com adaptações feitas no processo de planejamento e desenho participativo de acordo com os resultados dos grupos focais. A intervenção incluirá uma sessão de treinamento de 12 semanas para o "Coordenador de Saúde" designado de cada centro comunitário, Planejamento e implementação de um Projeto de promoção de Saúde personalizado em cada centro comunitário. Supõe-se que os centros comunitários que receberão a intervenção terão melhores habilidades na construção sustentável projetos participativos eficazes de promoção da saúde e proporcionará um ambiente saudável para a comunidade dentro de sua jurisdição.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoas que vivem dentro da área geográfica dos centros comunitários

Critério de exclusão:

  • Crianças menores de 6 anos Pessoas que não residam na área geográfica dos centros comunitários

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: centros comunitários participantes
Curso de Capacitação para Coordenadores de Saúde dos Centros Comunitários Orientação Profissional para Coordenadores de Saúde do CC

Esses centros comunitários que se ofereceram para participar do projeto receberão uma sessão de treinamento de 12 semanas que inclui os valores e princípios da promoção da saúde e os princípios da construção de um projeto de promoção da saúde.

Os participantes serão solicitados a construir um projeto de promoção da saúde em sua comunidade. A construção e implementação do projeto serão assistidas por um especialista em promoção da saúde. Cada projeto de promoção da saúde será avaliado de acordo com os princípios da promoção da saúde.

Outros nomes:
  • Orientação profissional aos coordenadores de saúde do CC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
planejamento, implementação e avaliação de projetos
Prazo: 3 anos
Avaliação RE-AIM de Alcance, Eficácia, Adoção, Implementação e Manutenção dos Programas do Centro Comunitário, avaliada por entrevista. Existem 4-6 perguntas personalizadas em cada domínio e as respostas são codificadas como sim, parcialmente e não. As pontuações variam de 0 a 93
3 anos
Medida adaptada da Rede de Cidades Saudáveis ​​de Israel
Prazo: 12 meses após o início da intervenção
A ferramenta de avaliação da Rede de Cidades Saudáveis ​​de Israel foi projetada com base na estrutura MARI (Monitoring Accountability Reporting Impact Assessment). Avalia seis dimensões dos princípios e estratégias de trabalho das Cidades Saudáveis: (i) Política de equidade e apoio político. (ii) Gestão. (iii) Programas e atividades de promoção da saúde na cidade. (iv) Participação da comunidade. (v) Parcerias intersetoriais (vi) Atividades de proteção ambiental. Este questionário foi adaptado para uma estrutura de centro comunitário.
12 meses após o início da intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Instrumento Europeu de Qualidade para a Promoção da Saúde
Prazo: 6 meses após o início da intervenção
informação sobre quatro domínios através de entrevistas presenciais: (i) cumprimento dos princípios internacionais dos programas de promoção da Saúde, (ii) desenvolvimento e implementação, (iii) gestão de projetos e (iv) sustentabilidade dos programas. cada item da ferramenta EQUIHP foi recodificado em uma escala de 0-1: uma pontuação de 0 se o critério foi identificado como não cumprido, 0,5 se parcialmente cumprido e 1 se totalmente cumprido. A soma de todas as pontuações válidas por programa foi dividida pelo número de respostas válidas para obter a pontuação média. Uma pontuação média foi dada para cada um dos quatro domínios e para a pontuação geral da mesma maneira. Pontuações mais altas são melhores.
6 meses após o início da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de dezembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

24 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ccproject-HMO-CTIL

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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