Utvärdering av ett hälsofrämjande nätverk av nätverk för samhällen (HPCCN) innovation. (HPCCN)
24 november 2021 uppdaterad av: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization
Utvärdering av ett hälsofrämjande nätverk av nätverk för samhällen (HPCCN) innovation
Syftet med denna forskningsstudie är att designa, implementera och utvärdera miljön för ett "Healthy Community Center".
Detta är en programgenomgång av ett program som kommer att planeras på en samhällsbaserad deltagande nivå, baserat på den socioekologiska modellen.
En pre-post design kommer att användas där alla samhällscentra i studien kommer att exponeras för interventionskomponenterna.
Det antas att samhällscentra som kommer att ta emot interventionen kommer att ha bättre färdigheter i att bygga hållbara deltagande effektiva hälsofrämjande projekt och kommer att ge en hälsosam miljö för samhället inom dess juridiktion.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna forskningsstudie är att designa, implementera och utvärdera miljön för ett "Healthy Community Center".
Detta är en programgenomgång av ett program som kommer att planeras på en samhällsbaserad deltagande nivå, baserat på den socioekologiska modellen.
En pre-post design kommer att användas där alla samhällscentra i studien kommer att exponeras för interventionskomponenterna.
Alla bygdegårdar (n=15) kommer att utvärderas av frågeformulär före intervention och fokusgrupper av gemenskapscenterchefer och hälsofrämjande personal.
Nätverket kommer att utformas på grundval av "Healthy Cities network" med anpassningar gjorda i processen för deltagande planering och design enligt resultaten från fokusgrupperna.
Intervention kommer att omfatta en 12 veckor lång utbildningssession för utsedd "hälsosamordnare" från varje bygdegård, planering och genomförande av ett personligt anpassat hälsofrämjande projekt i varje bygdegård. Det antas att bygdegårdar som kommer att ta emot interventionen kommer att ha bättre färdigheter i att bygga hållbart deltagande effektiva hälsofrämjande projekt och kommer att ge en hälsosam miljö för samhället inom dess juridiktion.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
22
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Människor som bor inom bygdegårdarnas geografiska område
Exklusions kriterier:
- Barn under 6 år Personer som inte är bosatta inom bygdegårdarnas geografiska område
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: deltagande bygdegårdar
Utbildning för bygdegårdens hälsosamordnare Professionell handledning för CC:s hälsosamordnare
|
Dessa bygdegårdar som har anmält sig frivilligt att gå med i projektet kommer att få en 12 veckor lång utbildning som inkluderar värderingarna och principerna för hälsofrämjande och principerna för att bygga ett hälsofrämjande projekt. Deltagarna kommer att uppmanas att bygga ett hälsofrämjande projekt inom sitt samhälle. Byggandet och genomförandet av projektet kommer att assisteras av en hälsofrämjande specialist. Varje hälsofrämjande projekt kommer att utvärderas enligt principerna för hälsofrämjande.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
projektplanering, genomförande och utvärdering
Tidsram: 3 år
|
RE-AIM-bedömning av räckvidd, effektivitet, antagande, implementering och underhåll av samhällscenterprogrammen, bedömd genom intervju. Det finns 4-6 skräddarsydda frågor i varje domän och svaren kodas som ja, delvis och nej.
Poäng varierar från 0 -93
|
3 år
|
|
Israeli Healthy Cities Network anpassad åtgärd
Tidsram: 12 månader efter påbörjad intervention
|
Israeliska Healthy Cities Networks utvärderingsverktyg utformades utifrån MARI:s ramverk (Monitoring Accountability Reporting Impact assessment).
Den bedömer sex dimensioner av principerna och strategierna för Healthy Cities-arbetet: (i) Equity policy och politiskt stöd.
(ii) Management.
(iii) Hälsofrämjande program och aktiviteter i staden.
iv) Gemenskapens deltagande.
(v) Intersektoriella partnerskap (vi) Miljöskyddsverksamhet.
Detta frågeformulär har anpassats till ett gemenskapshusramverk.
|
12 månader efter påbörjad intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Europeiskt kvalitetsinstrument för hälsofrämjande
Tidsram: 6 månader efter påbörjad intervention
|
information om fyra domäner med hjälp av personliga intervjuer: (i) efterlevnad av internationella principer för hälsofrämjande program, (ii) utveckling och genomförande, (iii) projektledning och (iv) hållbarhet för programmen.
varje artikel i EQUIHP-verktyget kodades om på en skala från 0-1: poängen 0 om kriterierna identifierades som inte uppfyllda, 0,5 om de uppfylldes delvis och 1 om de uppfylldes helt.
Summan av alla giltiga poäng per program dividerades med antalet giltiga svar för att ge medelpoängen.
En medelpoäng gavs för var och en av de fyra domänerna och för den totala poängen på samma sätt.
Högre poäng är bättre.
|
6 månader efter påbörjad intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 december 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2021
Avslutad studie (Faktisk)
24 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2020
Första postat (Faktisk)
14 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 november 2021
Senast verifierad
1 november 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ccproject-HMO-CTIL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .