Оценка инноваций в сети общественных центров, способствующих укреплению здоровья (HPCCN). (HPCCN)
24 ноября 2021 г. обновлено: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization
Оценка инноваций сети общественных центров, способствующих укреплению здоровья (HPCCN)
Целью данного исследования является разработка, реализация и оценка условий для «Здорового общественного центра».
Это программный обзор программы, которая будет планироваться на уровне участия сообщества на основе социально-экологической модели.
Будет использоваться предварительный план, когда все общественные центры в исследовании будут подвергаться воздействию компонентов вмешательства.
Предполагается, что общественные центры, в которых будет проводиться вмешательство, будут обладать лучшими навыками в создании устойчивых совместных эффективных проектов по укреплению здоровья и обеспечат здоровую среду для сообщества в пределах своей компетенции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является разработка, реализация и оценка условий для «Здорового общественного центра».
Это программный обзор программы, которая будет планироваться на уровне участия сообщества на основе социально-экологической модели.
Будет использоваться предварительный план, когда все общественные центры в исследовании будут подвергаться воздействию компонентов вмешательства.
Все общественные центры (n = 15) будут оцениваться с помощью опросников перед вмешательством и фокус-групп, состоящих из менеджеров общественных центров и специалистов по укреплению здоровья.
Сеть будет построена на основе «Сети здоровых городов» с адаптациями, сделанными в процессе совместного планирования и проектирования по результатам фокус-групп.
Мероприятие будет включать 12-недельный тренинг для назначенного «Координатора здравоохранения» из каждого общественного центра, планирование и реализацию индивидуального проекта по укреплению здоровья в каждом общественном центре. участие в эффективных проектах по укреплению здоровья и обеспечит здоровую обстановку для сообщества в пределах своей компетенции.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
22
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jerusalem, Израиль, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
6 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Люди, проживающие в географической зоне общественных центров
Критерий исключения:
- Дети в возрасте до 6 лет Люди, которые не проживают в пределах географической зоны общественных центров
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: участвующие общественные центры
Учебный курс для координаторов по здравоохранению общественных центров Профессиональное руководство для координаторов по здравоохранению СЦ
|
Эти общественные центры, выразившие желание присоединиться к проекту, пройдут 12-недельный курс обучения, который включает в себя ценности и принципы укрепления здоровья, а также принципы построения проекта укрепления здоровья. Участникам будет предложено разработать проект по укреплению здоровья в своем сообществе. В создании и реализации проекта будет помогать специалист по укреплению здоровья. Каждый проект по укреплению здоровья будет оцениваться в соответствии с принципами укрепления здоровья.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
планирование, реализация и оценка проекта
Временное ограничение: 3 года
|
RE-AIM оценка охвата, эффективности, принятия, внедрения и поддержки программ общественных центров, оцениваемая путем собеседования. В каждой области есть 4-6 специальных вопросов, ответы на которые кодируются как да, частично и нет.
Диапазон значений от 0 до 93.
|
3 года
|
|
Адаптированная мера Израильской сети здоровых городов
Временное ограничение: 12 месяцев после начала вмешательства
|
Инструмент оценки израильской сети «Здоровые города» был разработан на основе системы MARI (оценка воздействия мониторинга подотчетности и отчетности).
В нем оцениваются шесть аспектов принципов и стратегий работы «Здоровые города»: (i) Политика справедливости и политическая поддержка.
(ii) Управление.
(iii) Программы и мероприятия по укреплению здоровья в городе.
(iv) Участие сообщества.
(v) Межсекторальные партнерства (vi) Деятельность по охране окружающей среды.
Эта анкета была адаптирована к структуре общественного центра.
|
12 месяцев после начала вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Европейский инструмент качества для укрепления здоровья
Временное ограничение: Через 6 месяцев после начала вмешательства
|
информация по четырем областям с использованием личных интервью: (i) соответствие международным принципам программ укрепления здоровья, (ii) разработка и реализация, (iii) управление проектами и (iv) устойчивость программ.
каждый пункт инструмента EQUIHP был перекодирован по шкале от 0 до 1: оценка 0, если критерии были определены как несоответствующие, 0,5, если выполнены частично, и 1, если выполнены полностью.
Сумма всех действительных баллов по программе была разделена на количество правильных ответов, чтобы получить средний балл.
Средний балл давался для каждой из четырех областей, а также для общего балла таким же образом.
Более высокие баллы лучше.
|
Через 6 месяцев после начала вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 декабря 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ccproject-HMO-CTIL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .