- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04470960
Hodnocení inovace sítě komunitních center podporujících zdraví (HPCCN). (HPCCN)
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Jerusalem, Izrael, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Lidé, kteří žijí v geografické oblasti komunitních center
Kritéria vyloučení:
- Děti do 6 let Osoby, které nebydlí v geografické oblasti komunitních center
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: zúčastněných komunitních center
Školicí kurz pro zdravotní koordinátory komunitního centra Odborné poradenství pro zdravotní koordinátory KC
|
Tato komunitní centra, která se dobrovolně zapojí do projektu, absolvují 12týdenní školení, které zahrnuje hodnoty a principy podpory zdraví a principy budování projektu podpory zdraví. Účastníci budou požádáni, aby v rámci své komunity vybudovali projekt podpory zdraví. Se stavbou a realizací projektu bude pomáhat specialista na podporu zdraví. Každý projekt podpory zdraví bude hodnocen podle zásad podpory zdraví.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
plánování, realizace a hodnocení projektů
Časové okno: 3 roky
|
RE-AIM hodnocení dosahu, efektivity, přijetí, implementace a údržby programů komunitního centra, posouzeno rozhovorem. V každé doméně je 4-6 přizpůsobených otázek a odpovědi jsou kódovány jako ano, částečně a ne.
Skóre se pohybuje od 0 do 93
|
3 roky
|
|
Opatření přizpůsobené izraelské síti zdravých měst
Časové okno: 12 měsíců po zahájení intervence
|
Hodnotící nástroj Israeli Healthy Cities Network byl navržen na základě rámce MARI (Monitoring Accountability Reporting Impact assessment).
Posuzuje šest dimenzí principů a strategií práce Zdravých měst: (i) Politika spravedlnosti a politická podpora.
(ii) Management.
(iii) Programy a aktivity na podporu zdraví ve městě.
iv) účast Společenství.
v) Meziodvětvová partnerství vi) Činnosti na ochranu životního prostředí.
Tento dotazník byl přizpůsoben komunitnímu centru.
|
12 měsíců po zahájení intervence
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Evropský nástroj kvality pro podporu zdraví
Časové okno: 6 měsíců po zahájení intervence
|
informace o čtyřech oblastech pomocí osobních rozhovorů: (i) soulad s mezinárodními principy programů podpory zdraví, (ii) vývoj a implementace, (iii) projektové řízení a (iv) udržitelnost programů.
každá položka nástroje EQUIHP byla překódována na stupnici 0-1: skóre 0, pokud byla kritéria označena jako nesplněná, 0,5, pokud byla splněna částečně, a 1, pokud byla splněna zcela.
Součet všech platných skóre na program byl vydělen počtem platných odpovědí, aby se získalo průměrné skóre.
Průměrné skóre bylo dáno pro každou ze čtyř domén a pro celkové skóre stejným způsobem.
Vyšší skóre je lepší.
|
6 měsíců po zahájení intervence
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- ccproject-HMO-CTIL
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .