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Evaluación de una Red de Centros Comunitarios Promotores de Salud (HPCCN) Innovación. (HPCCN)

24 de noviembre de 2021 actualizado por: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Evaluación de la Innovación de una Red de Centros Comunitarios Promotores de Salud (HPCCN)

El presente estudio de investigación tiene como propósito diseñar, implementar y evaluar el escenario para un “Centro Comunitario Saludable”. Esta es una revisión del programa de un programa que se planificará en un nivel participativo basado en la comunidad, basado en el modelo socioecológico. Se utilizará un diseño previo y posterior en el que todos los centros comunitarios del estudio estarán expuestos a los componentes de la intervención. Se supone que los centros comunitarios que recibirán la intervención tendrán mejores habilidades para construir proyectos de promoción de la salud sostenibles, participativos y efectivos y proporcionarán un entorno saludable para la comunidad dentro de su jurisdicción.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El presente estudio de investigación tiene como propósito diseñar, implementar y evaluar el escenario para un “Centro Comunitario Saludable”. Esta es una revisión del programa de un programa que se planificará en un nivel participativo basado en la comunidad, basado en el modelo socioecológico. Se utilizará un diseño previo y posterior en el que todos los centros comunitarios del estudio estarán expuestos a los componentes de la intervención. Todos los centros comunitarios (n=15) serán evaluados mediante cuestionarios previos a la intervención y grupos focales de gerentes de centros comunitarios y profesionales de promoción de la salud. La red se diseñará sobre la base de la "Red de Ciudades Saludables" con adaptaciones realizadas en el proceso de planificación y diseño participativo de acuerdo con los resultados de los grupos focales. La intervención incluirá una sesión de capacitación de 12 semanas para el "Coordinador de salud" designado de cada centro comunitario, la planificación y la implementación de un proyecto personalizado de promoción de la salud en cada centro comunitario. Se supone que los centros comunitarios que recibirán la intervención tendrán mejores habilidades para construir edificios sostenibles. proyectos participativos efectivos de promoción de la salud y proveerá un ambiente saludable para la comunidad dentro de su jurisdicción.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas que viven dentro del área geográfica de los centros comunitarios

Criterio de exclusión:

  • Niños menores de 6 años Personas que no residen dentro del área geográfica de los centros comunitarios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: centros comunitarios participantes
Curso de formación para los coordinadores de salud de los centros comunitarios Orientación profesional para los coordinadores de salud de los CC

Estos centros comunitarios que se han ofrecido como voluntarios para unirse al proyecto recibirán una sesión de capacitación de 12 semanas que incluye los valores y principios de la promoción de la salud y los principios para construir un proyecto de promoción de la salud.

Se pedirá a los participantes que construyan un proyecto de promoción de la salud dentro de su comunidad. La construcción e implementación del proyecto contará con la asistencia de un especialista en promoción de la salud. Cada proyecto de promoción de la salud será evaluado de acuerdo con los principios de la promoción de la salud.

Otros nombres:
  • Orientación profesional para los coordinadores de salud de CC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
planificación, ejecución y evaluación de proyectos
Periodo de tiempo: 3 años
Evaluación RE-AIM de Alcance, Eficacia, Adopción, Implementación y Mantenimiento de los Programas del Centro Comunitario, evaluada mediante entrevista. Hay de 4 a 6 preguntas adaptadas en cada dominio y las respuestas se codifican como sí, parcialmente y no. Las puntuaciones oscilan entre 0 y 93
3 años
Medida adaptada de la Red de Ciudades Saludables de Israel
Periodo de tiempo: 12 meses después del inicio de la intervención
La herramienta de evaluación de la Red de Ciudades Saludables de Israel fue diseñada en base al marco MARI (Monitoring Accountability Reporting Impact Assessment). Evalúa seis dimensiones de los principios y estrategias del trabajo de Ciudades Saludables: (i) Política de equidad y apoyo político. (ii) Gestión. (iii) Programas y actividades de promoción de la salud en la ciudad. (iv) Participación de la comunidad. (v) Alianzas intersectoriales (vi) Actividades de protección ambiental. Este cuestionario se adaptó al marco de un centro comunitario.
12 meses después del inicio de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Instrumento Europeo de Calidad para la Promoción de la Salud
Periodo de tiempo: 6 meses después del inicio de la intervención
información sobre cuatro dominios mediante entrevistas personales: (i) cumplimiento de los principios internacionales de los programas de promoción de la salud, (ii) desarrollo e implementación, (iii) gestión de proyectos y (iv) sostenibilidad de los programas. cada ítem de la herramienta EQUIHP se recodificó en una escala de 0 a 1: una puntuación de 0 si se identificaba que no se cumplía el criterio, 0,5 si se cumplía parcialmente y 1 si se cumplía totalmente. La suma de todas las puntuaciones válidas por programa se dividió por el número de respuestas válidas para obtener la puntuación media. Se dio una puntuación media para cada uno de los cuatro dominios y para la puntuación general de la misma manera. Las puntuaciones más altas son mejores.
6 meses después del inicio de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de diciembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

24 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

14 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ccproject-HMO-CTIL

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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