- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04470960
Evaluación de una Red de Centros Comunitarios Promotores de Salud (HPCCN) Innovación. (HPCCN)
Evaluación de la Innovación de una Red de Centros Comunitarios Promotores de Salud (HPCCN)
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas que viven dentro del área geográfica de los centros comunitarios
Criterio de exclusión:
- Niños menores de 6 años Personas que no residen dentro del área geográfica de los centros comunitarios
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: centros comunitarios participantes
Curso de formación para los coordinadores de salud de los centros comunitarios Orientación profesional para los coordinadores de salud de los CC
|
Estos centros comunitarios que se han ofrecido como voluntarios para unirse al proyecto recibirán una sesión de capacitación de 12 semanas que incluye los valores y principios de la promoción de la salud y los principios para construir un proyecto de promoción de la salud. Se pedirá a los participantes que construyan un proyecto de promoción de la salud dentro de su comunidad. La construcción e implementación del proyecto contará con la asistencia de un especialista en promoción de la salud. Cada proyecto de promoción de la salud será evaluado de acuerdo con los principios de la promoción de la salud.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
planificación, ejecución y evaluación de proyectos
Periodo de tiempo: 3 años
|
Evaluación RE-AIM de Alcance, Eficacia, Adopción, Implementación y Mantenimiento de los Programas del Centro Comunitario, evaluada mediante entrevista. Hay de 4 a 6 preguntas adaptadas en cada dominio y las respuestas se codifican como sí, parcialmente y no.
Las puntuaciones oscilan entre 0 y 93
|
3 años
|
|
Medida adaptada de la Red de Ciudades Saludables de Israel
Periodo de tiempo: 12 meses después del inicio de la intervención
|
La herramienta de evaluación de la Red de Ciudades Saludables de Israel fue diseñada en base al marco MARI (Monitoring Accountability Reporting Impact Assessment).
Evalúa seis dimensiones de los principios y estrategias del trabajo de Ciudades Saludables: (i) Política de equidad y apoyo político.
(ii) Gestión.
(iii) Programas y actividades de promoción de la salud en la ciudad.
(iv) Participación de la comunidad.
(v) Alianzas intersectoriales (vi) Actividades de protección ambiental.
Este cuestionario se adaptó al marco de un centro comunitario.
|
12 meses después del inicio de la intervención
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Instrumento Europeo de Calidad para la Promoción de la Salud
Periodo de tiempo: 6 meses después del inicio de la intervención
|
información sobre cuatro dominios mediante entrevistas personales: (i) cumplimiento de los principios internacionales de los programas de promoción de la salud, (ii) desarrollo e implementación, (iii) gestión de proyectos y (iv) sostenibilidad de los programas.
cada ítem de la herramienta EQUIHP se recodificó en una escala de 0 a 1: una puntuación de 0 si se identificaba que no se cumplía el criterio, 0,5 si se cumplía parcialmente y 1 si se cumplía totalmente.
La suma de todas las puntuaciones válidas por programa se dividió por el número de respuestas válidas para obtener la puntuación media.
Se dio una puntuación media para cada uno de los cuatro dominios y para la puntuación general de la misma manera.
Las puntuaciones más altas son mejores.
|
6 meses después del inicio de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ccproject-HMO-CTIL
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .