Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyttä edistävän yhteisön keskusverkoston (HPCCN) innovaation arviointi. (HPCCN)

keskiviikko 24. marraskuuta 2021 päivittänyt: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Terveyttä edistävän yhteisön keskusverkoston (HPCCN) innovaation arviointi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suunnitella, toteuttaa ja arvioida "Terveen yhteisökeskuksen" puitteet. Tämä on ohjelmakatsaus ohjelmasta, joka suunnitellaan yhteisöpohjaisella osallistavalla tasolla sosioekologisen mallin pohjalta. Hyödynnetään pre-post -suunnittelua, jossa kaikki tutkimuksessa mukana olevat yhteisökeskukset altistetaan interventiokomponenteille. Oletuksena on, että interventiota saavilla yhteisökeskuksilla on paremmat taidot rakentaa kestäviä osallistuvia tehokkaita terveyden edistämishankkeita ja että ne tarjoavat terveelliset puitteet yhteisölle sen lainkäyttöalueella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suunnitella, toteuttaa ja arvioida "Terveen yhteisökeskuksen" puitteet. Tämä on ohjelmakatsaus ohjelmasta, joka suunnitellaan yhteisöpohjaisella osallistavalla tasolla sosioekologisen mallin pohjalta. Hyödynnetään pre-post -suunnittelua, jossa kaikki tutkimuksessa mukana olevat yhteisökeskukset altistetaan interventiokomponenteille. Kaikki yhteisökeskukset (n=15) arvioidaan interventiota edeltävien kyselylomakkeiden ja yhteisökeskuksen johtajien ja terveyden edistämisen ammattilaisten fokusryhmien avulla. Verkosto suunnitellaan "Terveiden kaupunkien verkoston" pohjalta osallistuvan suunnittelun ja suunnittelun prosessissa tehdyillä mukautuksilla kohderyhmien tulosten mukaisesti. Interventio sisältää 12 viikon koulutusistunnon nimetylle "terveyskoordinaattorille" jokaisesta yhteisökeskuksesta, henkilökohtaisen terveyden edistämisprojektin suunnittelun ja toteuttamisen kussakin yhteisökeskuksessa. Oletetaan, että interventiota saavilla yhteisökeskuksilla on paremmat taidot kestävän kehityksen rakentamisessa. osallistavia tehokkaita terveyden edistämishankkeita ja tarjoaa terveelliset puitteet yhteisölle sen lainkäyttöalueella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ihmiset, jotka asuvat yhteisökeskusten maantieteellisellä alueella

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 6-vuotiaat Lapset, jotka eivät asu yhteisökeskusten maantieteellisellä alueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: osallistuvat yhteisökeskukset
Koulutuskurssi yhteisökeskuksen terveyskoordinaattoreille Ammatillinen ohjaus CC:n terveyskoordinaattoreille

Nämä hankkeeseen vapaaehtoisesti ilmoittautuneet yhteisökeskukset saavat 12 viikon koulutusjakson, joka sisältää terveyden edistämisen arvot ja periaatteet sekä terveyden edistämishankkeen rakentamisen periaatteet.

Osallistujia pyydetään rakentamaan terveyttä edistävä projekti paikkakunnalleen. Hankkeen rakentamisessa ja toteutuksessa avustaa terveyden edistämisen asiantuntija. Jokainen terveyden edistämisen hanke arvioidaan terveyden edistämisen periaatteiden mukaisesti.

Muut nimet:
  • Ammattimainen opastus CC:n terveyskoordinaattoreille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
projektin suunnittelu, toteutus ja arviointi
Aikaikkuna: 3 vuotta
Re-AIM-arvio yhteisökeskuksen ohjelmien tavoittamisesta, tehokkuudesta, käyttöönotosta, toteutuksesta ja ylläpidosta, arvioituna haastattelulla. Jokaisella toimialueella on 4-6 räätälöityä kysymystä ja vastaukset on koodattu kyllä, osittain ja ei. Pisteet vaihtelevat 0-93
3 vuotta
Israelin Healthy Cities Networkin mukautettu toimenpide
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Israelin Healthy Cities Networkin arviointityökalu suunniteltiin MARI:n (Monitoring Accountability Reporting Impact assessment) -kehyksen pohjalta. Siinä arvioidaan terveiden kaupunkien toiminnan periaatteiden ja strategioiden kuutta ulottuvuutta: (i) Tasa-arvopolitiikka ja poliittinen tuki. (ii) Hallinto. (iii) Terveyttä edistävät ohjelmat ja toimet kaupungissa. iv) yhteisön osallistuminen. (v) Sektorien väliset kumppanuudet (vi) Ympäristönsuojelutoimet. Tämä kyselylomake mukautettiin yhteisökeskuksen puitteisiin.
12 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Euroopan terveyden edistämisen laatuväline
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
tiedot neljältä osa-alueelta henkilöhaastattelujen avulla: (i) terveyden edistämisohjelmien kansainvälisten periaatteiden noudattaminen, (ii) kehittäminen ja toteutus, (iii) projektinhallinta ja (iv) ohjelmien kestävyys. Jokainen EQUIHP-työkalun kohta koodattiin uudelleen asteikolla 0-1: pistemäärä 0, jos kriteerit todettiin täyttämättä, 0,5, jos kriteerit täyttyivät osittain ja 1, jos kriteerit täyttyivät täysin. Kaikkien kelvollisten tulosten summa ohjelmaa kohden jaettiin kelvollisten vastausten määrällä keskimääräisen pistemäärän saamiseksi. Keskimääräinen pistemäärä annettiin kullekin neljästä alueesta ja kokonaispistemäärästä samalla tavalla. Korkeammat pisteet ovat parempia.
6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ccproject-HMO-CTIL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa