Valutazione dell'innovazione di una rete di centri comunitari per la promozione della salute (HPCCN). (HPCCN)
24 novembre 2021 aggiornato da: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization
Lo scopo di questo studio di ricerca è progettare, implementare e valutare l'impostazione di un "Centro comunitario sano".
Questa è una revisione del programma di un programma che sarà pianificato a livello partecipativo basato sulla comunità, basato sul modello socioecologico.
Verrà utilizzato un progetto pre-post in cui tutti i centri comunitari nello studio saranno esposti ai componenti dell'intervento.
Si ipotizza che i centri comunitari che riceveranno l'intervento avranno migliori capacità nella costruzione di progetti di promozione della salute sostenibili, partecipativi ed efficaci e forniranno un ambiente sano per la comunità all'interno della sua giurisdizione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio di ricerca è progettare, implementare e valutare l'impostazione di un "Centro comunitario sano".
Questa è una revisione del programma di un programma che sarà pianificato a livello partecipativo basato sulla comunità, basato sul modello socioecologico.
Verrà utilizzato un progetto pre-post in cui tutti i centri comunitari nello studio saranno esposti ai componenti dell'intervento.
Tutti i centri comunitari (n=15) saranno valutati da questionari pre-intervento e focus group di gestori di centri comunitari e professionisti della promozione della salute.
La rete sarà progettata sulla base della "Rete delle città sane" con adattamenti apportati nel processo di pianificazione e progettazione partecipata in base ai risultati dei focus group.
L'intervento includerà una sessione di formazione di 12 settimane per il "coordinatore sanitario" designato da ciascun centro comunitario, la pianificazione e l'attuazione di un progetto personalizzato di promozione della salute in ciascun centro comunitario. Si ipotizza che i centri comunitari che riceveranno l'intervento avranno migliori capacità di costruire sostenibili progetti di promozione della salute efficaci e partecipativi e fornirà un ambiente salutare per la comunità all'interno della sua giurisdizione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
22
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jerusalem, Israele, 91120
- Hadassah Medical Organization
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
6 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Persone che vivono all'interno dell'area geografica dei centri sociali
Criteri di esclusione:
- Bambini di età inferiore ai 6 anni Persone che non risiedono all'interno dell'area geografica dei centri sociali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: centri sociali partecipanti
Corso di formazione per i coordinatori sanitari dei centri comunitari Orientamento professionale per i coordinatori sanitari dei CC
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Questi centri comunitari che si sono offerti volontari per aderire al progetto riceveranno una sessione di formazione di 12 settimane che include i valori ei principi della promozione della salute ei principi della costruzione di un progetto di promozione della salute. Ai partecipanti verrà chiesto di costruire un progetto di promozione della salute all'interno della propria comunità. La costruzione e l'attuazione del progetto saranno assistite da uno specialista in promozione della salute. Ogni progetto di promozione della salute sarà valutato secondo i principi della promozione della salute.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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pianificazione, realizzazione e valutazione del progetto
Lasso di tempo: 3 anni
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Valutazione RE-AIM di portata, efficacia, adozione, implementazione e mantenimento dei programmi del Centro comunitario, valutata mediante intervista. Ci sono 4-6 domande su misura in ciascun dominio e le risposte sono codificate come sì, parzialmente e no.
I punteggi vanno da 0 a 93
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3 anni
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Misura adattata della rete israeliana di città sane
Lasso di tempo: 12 mesi dall'inizio dell'intervento
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Lo strumento di valutazione dell'Israeli Healthy Cities Network è stato progettato sulla base del framework MARI (Monitoring Accountability Reporting Impact assessment).
Valuta sei dimensioni dei principi e delle strategie del lavoro Città sane: (i) Politica di equità e sostegno politico.
(ii) Gestione.
(iii) Programmi e attività di promozione della salute in città.
(iv) Partecipazione comunitaria.
(v) Partenariati intersettoriali (vi) Attività di protezione ambientale.
Questo questionario è stato adattato alla struttura di un centro comunitario.
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12 mesi dall'inizio dell'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Strumento europeo di qualità per la promozione della salute
Lasso di tempo: 6 mesi dall'inizio dell'intervento
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informazioni su quattro ambiti mediante interviste di persona: (i) rispetto dei principi internazionali dei programmi di promozione della salute, (ii) sviluppo e attuazione, (iii) gestione del progetto e (iv) sostenibilità dei programmi.
ogni elemento dello strumento EQUIHP è stato ricodificato su una scala da 0 a 1: un punteggio di 0 se i criteri sono stati identificati come non soddisfatti, 0,5 se parzialmente soddisfatti e 1 se pienamente soddisfatti.
La somma di tutti i punteggi validi per programma è stata divisa per il numero di risposte valide per ottenere il punteggio medio.
È stato assegnato un punteggio medio per ciascuno dei quattro domini e per il punteggio complessivo nello stesso modo.
I punteggi più alti sono migliori.
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6 mesi dall'inizio dell'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 dicembre 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
24 novembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 marzo 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 luglio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
14 luglio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ccproject-HMO-CTIL
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Un Centro Comunitario come Ambiente Promotore di Salute
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