Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av et helsefremmende samfunnssenternettverk (HPCCN) innovasjon. (HPCCN)

24. november 2021 oppdatert av: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Evaluering av et helsefremmende samfunnssenternettverk (HPCCN) innovasjon

Hensikten med denne forskningsstudien er å designe, implementere og evaluere rammen for et "Healthy Community Center". Dette er en programgjennomgang av et program som skal planlegges på et samfunnsbasert deltakernivå, basert på den sosioøkologiske modellen. Det vil bli benyttet et pre-post design hvor alle samfunnshus i studien vil bli eksponert for intervensjonskomponentene. Det er en hypotese om at samfunnssentre som vil motta intervensjonen vil ha bedre ferdigheter til å bygge bærekraftige, deltakende effektive helsefremmende prosjekter og vil gi en sunn ramme for samfunnet innenfor dets juristikk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne forskningsstudien er å designe, implementere og evaluere rammen for et "Healthy Community Center". Dette er en programgjennomgang av et program som skal planlegges på et samfunnsbasert deltakernivå, basert på den sosioøkologiske modellen. Det vil bli benyttet et pre-post design hvor alle samfunnshus i studien vil bli eksponert for intervensjonskomponentene. Alle samfunnshus (n=15) vil bli evaluert av spørreundersøkelser før intervensjon og fokusgrupper av samfunnshusledere og helsefremmende fagpersoner. Nettverket vil bli utformet på grunnlag av "Healthy Cities-nettverket" med tilpasninger gjort i prosessen med deltakende planlegging og utforming i henhold til resultatene fra fokusgruppene. Intervensjon vil inkludere en 12 ukers treningsøkt for utpekt "helsekoordinator" fra hvert samfunnshus, planlegging og gjennomføring av et persontilpasset helsefremmende prosjekt i hvert samfunnshus. Det er en hypotese om at samfunnssentre som vil motta intervensjonen vil ha bedre ferdigheter til å bygge bærekraftig deltakende effektive helsefremmende prosjekter og vil gi en sunn ramme for fellesskapet innenfor dets jurisdiksjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Folk som bor innenfor det geografiske området til samfunnshusene

Ekskluderingskriterier:

  • Barn under 6 år Personer som ikke er bosatt innenfor samfunnshusenes geografiske område

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: deltakende samfunnshus
Opplæringskurs for samfunnshusets helsekoordinatorer Faglig veiledning for CC helsekoordinatorene
Atferdsmessig: Opplæringskurs for samfunnshushelsekoordinatorene

Disse samfunnshusene som har meldt seg frivillig til å bli med i prosjektet vil få en 12 ukers treningsøkt som inkluderer verdiene og prinsippene for helsefremmende arbeid og prinsippene for å bygge et helsefremmende prosjekt.

Deltakerne vil bli bedt om å bygge et helsefremmende prosjekt i samfunnet deres. Bygging og gjennomføring av prosjektet vil bli assistert av en helsefremmende spesialist. Hvert helsefremmende prosjekt vil bli evaluert etter prinsippene for helsefremmende arbeid.

Andre navn:
  • Faglig veiledning for CC helsekoordinatorene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
prosjektplanlegging, gjennomføring og vurdering
Tidsramme: 3 år
RE-AIM vurdering av rekkevidde, effektivitet, adopsjon, implementering og vedlikehold av samfunnssenterprogrammene, vurdert ved intervju. Det er 4-6 skreddersydde spørsmål i hvert domene og svarene er kodet som ja, delvis og nei. Poeng varierer fra 0 -93
3 år
Israeli Healthy Cities Network tilpasset tiltak
Tidsramme: 12 måneder etter oppstart av intervensjon
Evalueringsverktøyet for Israel Healthy Cities Network ble utviklet basert på MARIs (Monitoring Accountability Reporting Impact assessment) rammeverk. Den vurderer seks dimensjoner ved prinsippene og strategiene for Healthy Cities-arbeidet: (i) Egenskapspolitikk og politisk støtte. (ii) Ledelse. (iii) Helsefremmende programmer og aktiviteter i byen. (iv) Fellesskapsdeltakelse. (v) Tverrsektorielle partnerskap (vi) Miljøvernaktiviteter. Dette spørreskjemaet ble tilpasset et samfunnshusrammeverk.
12 måneder etter oppstart av intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Europeisk kvalitetsinstrument for helsefremmende arbeid
Tidsramme: 6 måneder etter oppstart av intervensjon
informasjon om fire domener ved bruk av personlige intervjuer: (i) overholdelse av internasjonale prinsipper for helsefremmende programmer, (ii) utvikling og implementering, (iii) prosjektledelse og (iv) programmenes bærekraft. hvert element i EQUIHP-verktøyet ble omkodet på en skala fra 0-1: en poengsum på 0 hvis kriteriene ble identifisert som ikke oppfylt, 0,5 hvis delvis oppfylt og 1 hvis de var fullt oppfylt. Summen av alle gyldige skårer per program ble delt på antall gyldige svar for å gi gjennomsnittsskåren. En gjennomsnittlig poengsum ble gitt for hvert av de fire domenene, og for den samlede poengsummen på samme måte. Høyere score er bedre.
6 måneder etter oppstart av intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Samarbeidspartnere

Ministry of Health, Israel

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

24. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • ccproject-HMO-CTIL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Opplæringskurs for samfunnshushelsekoordinatorene

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cameroon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere