Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af et Health Promoting Community Center Network (HPCCN) innovation. (HPCCN)

24. november 2021 opdateret af: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Evaluering af et Health Promoting Community Center Network (HPCCN) innovation

Formålet med dette forskningsstudie er at designe, implementere og evaluere rammerne for et "Sundt Community Center". Dette er en programgennemgang af et program, som vil blive planlagt på et samfundsbaseret deltagelsesniveau, baseret på den socioøkologiske model. Der vil blive brugt et pre-post design, hvor alle forsamlingshuse i undersøgelsen vil blive eksponeret for interventionskomponenterne. Det er en hypotese, at samfundscentre, der vil modtage interventionen, vil have bedre færdigheder til at opbygge bæredygtige, deltagende effektive sundhedsfremmeprojekter og vil skabe sunde rammer for samfundet inden for dets juridiktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette forskningsstudie er at designe, implementere og evaluere rammerne for et "Sundt Community Center". Dette er en programgennemgang af et program, som vil blive planlagt på et samfundsbaseret deltagelsesniveau, baseret på den socioøkologiske model. Der vil blive brugt et pre-post design, hvor alle forsamlingshuse i undersøgelsen vil blive eksponeret for interventionskomponenterne. Alle forsamlingshuse (n=15) vil blive evalueret af præ-interventionsspørgeskemaer og fokusgrupper af forsamlingshusledere og sundhedsfremmende fagfolk. Netværket vil blive designet på grundlag af "Healthy Cities-netværket" med tilpasninger i processen med deltagende planlægning og design i henhold til resultaterne af fokusgrupperne. Intervention vil omfatte en 12-ugers træningssession for udpeget "sundhedskoordinator" fra hvert medborgerhus, planlægning og implementering af et personligt sundhedsfremmeprojekt i hvert medborgerhus. Det er en hypotese, at samfundscentre, der vil modtage interventionen, vil have bedre færdigheder til at bygge bæredygtigt deltagende effektive sundhedsfremmeprojekter og vil skabe sunde rammer for samfundet inden for dets juridiktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Folk, der bor inden for forsamlingshusenes geografiske område

Ekskluderingskriterier:

  • Børn under 6 år Personer, der ikke er bosat inden for forsamlingshusenes geografiske område

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: deltagende forsamlingshuse
Uddannelsesforløb for forsamlingshusets sundhedskoordinatorer Faglig vejledning til CC sundhedskoordinatorerne
Adfærdsmæssigt: Uddannelsesforløb for forsamlingshusets sundhedskoordinatorer

Disse forsamlingshuse, som har meldt sig frivilligt til at deltage i projektet, vil modtage en 12 ugers træningssession, som omfatter værdierne og principperne for sundhedsfremme og principperne for at opbygge et sundhedsfremmeprojekt.

Deltagerne vil blive bedt om at bygge et sundhedsfremmeprojekt i deres lokalsamfund. Opbygning og implementering af projektet vil blive assisteret af en sundhedsfremmespecialist. Hvert sundhedsfremmeprojekt vil blive evalueret efter principperne for sundhedsfremme.

Andre navne:
  • Professionel vejledning til CC sundhedskoordinatorerne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
projektplanlægning, implementering og vurdering
Tidsramme: 3 år
RE-AIM vurdering af rækkevidde, effektivitet, vedtagelse, implementering og vedligeholdelse af Community Center-programmerne, vurderet ved interview. Der er 4-6 skræddersyede spørgsmål i hvert domæne, og svarene er kodet som ja, delvist og nej. Score varierer fra 0 -93
3 år
Israeli Healthy Cities Network tilpasset foranstaltning
Tidsramme: 12 måneder efter påbegyndelse af intervention
Israeli Healthy Cities Network evalueringsværktøj blev designet baseret på MARI's (Monitoring Accountability Reporting Impact assessment) ramme. Den vurderer seks dimensioner af principperne og strategierne for Healthy Cities-arbejdet: (i) Egenkapitalpolitik og politisk støtte. (ii) Ledelse. (iii) Sundhedsfremmende programmer og aktiviteter i byen. iv) Fællesskabets deltagelse. (v) Tværsektorielle partnerskaber (vi) Miljøbeskyttelsesaktiviteter. Dette spørgeskema blev tilpasset til en samfundscenterramme.
12 måneder efter påbegyndelse af intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Europæisk kvalitetsinstrument til sundhedsfremme
Tidsramme: 6 måneder efter påbegyndelse af intervention
oplysninger om fire domæner ved hjælp af personlige interviews: (i) overholdelse af internationale principper for sundhedsfremmeprogrammer, (ii) udvikling og implementering, (iii) projektledelse og (iv) programmers bæredygtighed. hvert element i EQUIHP-værktøjet blev omkodet på en skala fra 0-1: en score på 0, hvis kriterierne blev identificeret som ikke opfyldt, 0,5, hvis de var delvist opfyldt, og 1, hvis de var fuldt opfyldt. Summen af ​​alle gyldige scores pr. program blev divideret med antallet af gyldige svar for at give den gennemsnitlige score. En gennemsnitlig score blev givet for hvert af de fire domæner og for den samlede score på samme måde. Højere score er bedre.
6 måneder efter påbegyndelse af intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Samarbejdspartnere

Ministry of Health, Israel

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

24. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ccproject-HMO-CTIL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelsesforløb for forsamlingshusets sundhedskoordinatorer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner