Evaluatie van een Health Promoting Community Centre Network (HPCCN)-innovatie. (HPCCN)
24 november 2021 bijgewerkt door: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization
Evaluatie van een Health Promoting Community Centre Network (HPCCN)-innovatie
Het doel van dit onderzoek is het ontwerpen, implementeren en evalueren van de setting voor een "Gezond Gemeenschapscentrum".
Dit is een programma-evaluatie van een programma dat zal worden gepland op een op de gemeenschap gebaseerd participatief niveau, gebaseerd op het sociaal-ecologische model.
Er zal een pre-post ontwerp worden gebruikt waarbij alle gemeenschapscentra in het onderzoek worden blootgesteld aan de interventiecomponenten.
Er wordt verondersteld dat gemeenschapscentra die de interventie zullen ontvangen, betere vaardigheden zullen hebben in het opzetten van duurzame participatieve en effectieve gezondheidsbevorderingsprojecten en een gezonde omgeving zullen bieden voor de gemeenschap binnen haar wetgeving.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit onderzoek is het ontwerpen, implementeren en evalueren van de setting voor een "Gezond Gemeenschapscentrum".
Dit is een programma-evaluatie van een programma dat zal worden gepland op een op de gemeenschap gebaseerd participatief niveau, gebaseerd op het sociaal-ecologische model.
Er zal een pre-post ontwerp worden gebruikt waarbij alle gemeenschapscentra in het onderzoek worden blootgesteld aan de interventiecomponenten.
Alle gemeenschapscentra (n=15) zullen worden geëvalueerd door pre-interventievragenlijsten en focusgroepen van beheerders van gemeenschapscentra en professionals op het gebied van gezondheidsbevordering.
Het netwerk zal worden ontworpen op basis van het "Healthy Cities-netwerk" met aanpassingen in het proces van participatieve planning en ontwerp volgens de resultaten van de focusgroepen.
De interventie omvat een trainingssessie van 12 weken voor de aangewezen "gezondheidscoördinator" van elk gemeenschapscentrum, het plannen en implementeren van een persoonlijk gezondheidspromtieproject in elk gemeenschapscentrum. participatieve effectieve projecten voor gezondheidsbevordering en zal binnen haar wetgeving een gezonde omgeving voor de gemeenschap bieden.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
22
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jerusalem, Israël, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mensen die binnen het geografische gebied van de gemeenschapscentra wonen
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen jonger dan 6 jaar Mensen die niet binnen het geografische gebied van de buurthuizen wonen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: deelnemende wijkcentra
Opleiding voor de gezondheidscoördinatoren van het buurthuis Professionele begeleiding van de CC-gezondheidscoördinatoren
|
Deze gemeenschapscentra die zich vrijwillig hebben aangemeld om deel te nemen aan het project, krijgen een trainingssessie van 12 weken waarin de waarden en principes van gezondheidsbevordering en de principes van het opzetten van een gezondheidsbevorderingsproject worden behandeld. De deelnemers wordt gevraagd om binnen hun gemeenschap een project voor gezondheidsbevordering op te zetten. De opbouw en uitvoering van het project zal worden bijgestaan door een specialist gezondheidsbevordering. Elk gezondheidsbevorderingsproject wordt geëvalueerd volgens de principes van gezondheidsbevordering.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
projectplanning, uitvoering en beoordeling
Tijdsspanne: 3 jaar
|
RE-AIM-beoordeling van bereik, effectiviteit, acceptatie, implementatie en onderhoud van de Community Center-programma's, beoordeeld door middel van een interview. Er zijn 4-6 op maat gemaakte vragen in elk domein en de antwoorden zijn gecodeerd als ja, gedeeltelijk en nee.
Scores variëren van 0 -93
|
3 jaar
|
|
Israëlische Healthy Cities Network aangepaste maatregel
Tijdsspanne: 12 maanden na aanvang van de interventie
|
De evaluatietool van het Israeli Healthy Cities Network is ontworpen op basis van het MARI-kader (Monitoring Accountability Reporting Impact assessment).
Het beoordeelt zes dimensies van de principes en strategieën van het Healthy Cities-werk: (i) rechtvaardigheidsbeleid en politieke steun.
(ii) Beheer.
(iii) Programma's en activiteiten voor gezondheidsbevordering in de stad.
(iv) Deelname van de Gemeenschap.
(v) Intersectorale partnerschappen (vi) Milieubeschermingsactiviteiten.
Deze vragenlijst werd aangepast aan het raamwerk van een gemeenschapscentrum.
|
12 maanden na aanvang van de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Europees kwaliteitsinstrument voor gezondheidsbevordering
Tijdsspanne: 6 maanden na aanvang van de interventie
|
informatie over vier domeinen met behulp van persoonlijke interviews: (i) naleving van internationale principes van programma's voor gezondheidsbevordering, (ii) ontwikkeling en implementatie, (iii) projectbeheer en (iv) duurzaamheid van programma's.
elk item van de EQUIHP-tool werd gehercodeerd op een schaal van 0-1: een score van 0 als aan de criteria werd vastgesteld dat ze niet vervuld waren, 0,5 als gedeeltelijk vervuld en 1 als volledig vervuld.
De som van alle geldige scores per programma werd gedeeld door het aantal geldige antwoorden om de gemiddelde score te geven.
Voor elk van de vier domeinen werd een gemiddelde score gegeven, en op dezelfde manier voor de totaalscore.
Hogere scores zijn beter.
|
6 maanden na aanvang van de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 december 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 november 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 juli 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 juli 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ccproject-HMO-CTIL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .