Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena innowacji sieci centrów społeczności promujących zdrowie (HPCCN). (HPCCN)

24 listopada 2021 zaktualizowane przez: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization
Celem tego badania badawczego jest zaprojektowanie, wdrożenie i ocena otoczenia dla „Centrum zdrowej społeczności”. Jest to przegląd programu, który zostanie zaplanowany na poziomie partycypacyjnym opartym na społeczności, w oparciu o model socjoekologiczny. Zastosowany zostanie projekt pre-post, w którym wszystkie domy kultury objęte badaniem będą narażone na elementy interwencji. Przypuszcza się, że ośrodki kultury, które otrzymają interwencję, będą miały lepsze umiejętności budowania trwałych, partycypacyjnych, skutecznych projektów promocji zdrowia i zapewnią zdrowe otoczenie dla społeczności w ramach swojej jurysdykcji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania badawczego jest zaprojektowanie, wdrożenie i ocena otoczenia dla „Centrum zdrowej społeczności”. Jest to przegląd programu, który zostanie zaplanowany na poziomie partycypacyjnym opartym na społeczności, w oparciu o model socjoekologiczny. Zastosowany zostanie projekt pre-post, w którym wszystkie domy kultury objęte badaniem będą narażone na elementy interwencji. Wszystkie domy kultury (n=15) zostaną ocenione przez ankiety przed interwencją i grupy fokusowe złożone z kierowników ośrodków kultury i specjalistów ds. promocji zdrowia. Sieć zostanie zaprojektowana na fundamencie „Sieci Zdrowych Miast” z adaptacjami dokonanymi w procesie partycypacyjnego planowania i projektowania zgodnie z wynikami grup fokusowych. Interwencja obejmie 12-tygodniową sesję szkoleniową dla wyznaczonego „Koordynatora ds. Zdrowia” z każdego domu kultury, Zaplanowanie i wdrożenie spersonalizowanego Projektu Promocji Zdrowia w każdym domu kultury. Przypuszcza się, że ośrodki kultury, które otrzymają interwencję, będą miały lepsze umiejętności budowania zrównoważonego partycypacyjnych skutecznych projektów promocji zdrowia i zapewni zdrowe środowisko dla społeczności w ramach swojej jurysdykcji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Jerusalem, Izrael, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby mieszkające w obszarze geograficznym domów kultury

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci poniżej 6 roku życia Osoby, które nie mieszkają na obszarze geograficznym domów kultury

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: uczestniczące ośrodki kultury
Szkolenie dla koordynatorów ds. zdrowia w świetlicach Poradnictwo zawodowe dla koordynatorów ds. zdrowia w DK

Te świetlice, które zgłosiły się na ochotnika do projektu, przejdą 12-tygodniowe szkolenie, które obejmuje wartości i zasady promocji zdrowia oraz zasady budowania projektu promocji zdrowia.

Uczestnicy zostaną poproszeni o zbudowanie projektu promocji zdrowia w swojej społeczności. W budowie i realizacji projektu pomoże specjalista ds. promocji zdrowia. Każdy projekt promocji zdrowia będzie oceniany zgodnie z zasadami promocji zdrowia.

Inne nazwy:
  • Profesjonalne wskazówki dla koordynatorów ds. zdrowia w CC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
planowanie, wdrażanie i ocena projektów
Ramy czasowe: 3 lata
Ocena RE-AIM Zasięgu, Skuteczności, Przyjęcia, Wdrażania i Utrzymania Programów Centrum Społeczności, oceniana na podstawie wywiadu. W każdej domenie znajduje się 4-6 dostosowanych pytań, a odpowiedzi są zakodowane jako tak, częściowo i nie. Wyniki wahają się od 0 do 93
3 lata
Dostosowany środek izraelskiej Sieci Zdrowych Miast
Ramy czasowe: 12 miesięcy po rozpoczęciu interwencji
Narzędzie ewaluacyjne Izraelskiej Sieci Zdrowych Miast zostało zaprojektowane w oparciu o ramy MARI (Monitoring Accountability Reporting Impact Assessment). Ocenia sześć wymiarów zasad i strategii pracy Zdrowych Miast: (i) Polityka równości i wsparcie polityczne. (ii) Zarządzanie. (iii) Programy i działania promocji zdrowia w mieście. (iv) Udział społeczności. (v) Partnerstwa międzysektorowe (vi) Działania na rzecz ochrony środowiska. Kwestionariusz ten został dostosowany do ram centrum społeczności.
12 miesięcy po rozpoczęciu interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Europejski Instrument Jakości Promocji Zdrowia
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rozpoczęciu interwencji
informacje na temat czterech dziedzin za pomocą wywiadów osobistych: (i) zgodność z międzynarodowymi zasadami programów promocji zdrowia, (ii) rozwój i wdrażanie, (iii) zarządzanie projektami oraz (iv) trwałość programów. każda pozycja narzędzia EQUIHP została ponownie zakodowana w skali 0-1: 0 punktów, jeśli kryterium zostało określone jako niespełnione, 0,5, jeśli zostało spełnione częściowo i 1, jeśli zostało w pełni spełnione. Suma wszystkich ważnych wyników na program została podzielona przez liczbę ważnych odpowiedzi, aby uzyskać średni wynik. Średni wynik podano dla każdej z czterech domen iw ten sam sposób dla wyniku ogólnego. Wyższe wyniki są lepsze.
6 miesięcy po rozpoczęciu interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ccproject-HMO-CTIL

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj