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Effet du programme de rééducation posturale globale (RPG) avec étirement des ischio-jambiers pour les patients souffrant de lombalgie (GPR)

16 septembre 2020 mis à jour par: Riphah International University

Effet du programme global de rééducation posturale avec étirement des ischio-jambiers pour les patients souffrant de lombalgie

Le but de cette étude est de connaître l'effet supplémentaire d'un programme de rééducation globale avec étirement des ischio-jambiers chez les patients lombalgiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La lombalgie est un problème de santé très courant dans le monde et une cause majeure d'invalidité qui affecte les performances au travail et le bien-être général. La lombalgie est une affection compliquée qui affecte les aspects physiologiques et psychosociaux du patient. Les muscles du bas du dos fournissent la force et la mobilité nécessaires à toutes les activités de la vie quotidienne. Le but de cette étude est de connaître l'effet supplémentaire d'un programme de rééducation globale avec étirement des ischio-jambiers chez les patients lombalgiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

78

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mānsehra, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 31 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femelles
  • 18-35 ans
  • Lombalgie > 3 mois
  • pas d'exercice depuis 6 mois

Critère d'exclusion:

  • Toute pathologie diagnostiquée (hernie discale, sténose lombaire, déformation rachidienne, fracture, spondylolisthésis)
  • Toute anomalie du membre inférieur
  • Malformations congénitales
  • Signes neurologiques centraux ou périphériques
  • Maladie systémique (maladies tumorales et rhumatologiques),
  • Déficits psychiatriques et mentaux
  • Neuropathie diabétique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme Global de Rééducation Posturale
Programme global de rééducation posturale avec étirement des ischio-jambiers
Programme Global de Rééducation Posturale avec étirement des ischio-jambiers La position allongée avec flexion des jambes visait à étirer la chaîne postérieure (trapèze supérieur, élévateur de l'omoplate, sous-occipital, érecteur du rachis, grand fessier, ischio-tibial, triceps sural et muscles intrinsèques du pied). La position initiale sera allongée avec la hanche fléchie et la progression consistera à augmenter la flexion de la hanche, l'extension du genou et la dorsiflexion de la cheville. Tous les exercices ci-dessus seront donnés et tenus pendant 15 minutes chacun. 40 min/séance, 3 fois/semaine pendant 6 semaines
Comparateur actif: Programme d'étirement des ischio-jambiers
Programme d'étirement des ischio-jambiers et entraînement excentrique des fléchisseurs du genou
Programme d'étirement des ischio-jambiers 3 fois pendant 30 secondes, les sujets se sont reposés pendant 15 secondes entre les étirements. Entraînement excentrique des fléchisseurs du genou pour prévenir les tensions musculaires des ischio-jambiers 10-15 répétitions 40 min/séance, 3 fois/semaine pendant 6 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité d'Oswestry (ODI)
Délai: 6ème semaine

L'Oswestry Disability Index (également connu sous le nom de Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) est un outil extrêmement important que les chercheurs et les évaluateurs d'invalidité utilisent pour mesurer l'incapacité fonctionnelle permanente d'un patient. Le test est considéré comme le « gold standard » des outils de résultats fonctionnels pour le bas du dos. Pour chaque section, le score total possible est de 5 : si la première affirmation est cochée, le score de la section = 0 ; si le dernier énoncé est marqué, il = 5.

0 % à 20 % : incapacité minimale 81 % à 100 % exagération des symptômes.

6ème semaine
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6ème semaine
Une échelle d'évaluation numérique (NRS) oblige le patient à évaluer sa douleur sur une échelle définie. Par exemple, 0-10 où 0 signifie pas de douleur et 10 est le pire pai
6ème semaine
Goniométrie
Délai: 6ème semaine

Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation.

Un grand goniomètre universel avec des bras de 12 pouces et un corps en plastique à cercle complet sera utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement assistée (AROM) pour la longueur des ischio-jambiers, c'est un outil de mesure utile qui peut être utilisé pour faire le test d'extension active du genou. Un test d'extension active du genou s'est avéré être une méthode fiable pour évaluer la tension des ischio-jambiers et a une bonne fiabilité intra-testeur [coefficient de corrélation intraclasse (ICC) : 0,97-0,98]

6ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2020

Première publication (Réel)

21 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00238 Maliha Iftikhar

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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