Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A globális testtartás újraképzés (GPR) program hatása combizom nyújtással derékfájásos betegek számára (GPR)

2020. szeptember 16. frissítette: Riphah International University

Globális testtartás-újraképző program hatása combizom nyújtással derékfájásos betegek számára

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy feltárja a combizom nyújtással járó globális átképzési program további hatását derékfájásban szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A deréktáji fájdalom (LBP) világszerte nagyon gyakori egészségügyi probléma, és a fogyatékosság egyik fő oka, amely befolyásolja a munkahelyi teljesítményt és az általános jólétet. Az LBP egy bonyolult állapot, amely hatással van a beteg fiziológiai és pszichoszociális vonatkozásaira. A derék izomzata erőt és mozgékonyságot biztosít a mindennapi élet minden tevékenységéhez. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy feltárja a combizom nyújtással járó globális átképzési program további hatását derékfájásban szenvedő betegeknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

78

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mānsehra, Khyber Pakhtunkhwa, Pakisztán
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nőstények
  • 18-35 év
  • Derékfájás > 3 hónap
  • nem gyakorolt ​​az elmúlt 6 hónapban

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen diagnosztizált patológia (porckorongsérv, ágyéki szűkület, gerincdeformitás, törés, spondylolisthesis)
  • Bármilyen alsó végtag rendellenesség
  • Veleszületett deformitások
  • Centrális vagy perifériás neurológiai tünetek
  • Szisztémás betegségek (daganatos és reumatológiai betegségek),
  • Pszichiátriai és mentális hiányosságok
  • Diabéteszes neuropátia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Globális testtartás-újranevelési program
Globális testtartás-újranevelési program combhajlító nyújtással
Global Postural Reeducation Program combizom nyújtással A fekvő testhelyzet a lábak hajlításával a hátsó lánc nyújtását célozta (felső trapéz, levator scapulae, sub occipital, erector spinae, gluteus maximus, ischio-tibia, triceps surae és a láb belső izmai). A kezdeti pozíció hajlított csípővel fekszik, és a progresszió a csípőhajlítás növeléséből, a térdnyújtásból és a boka dorsiflexiójából állt. A fenti gyakorlatokat egyenként 15 percig adjuk és tartjuk. 40 perc/menet, heti 3 alkalommal 6 héten keresztül
Aktív összehasonlító: Hamstring Stretch program
Hamstring Stretch Program és Térd-hajlító excentrikus edzés
Hamstring Stretch Program 3-szor 30 másodpercig tartsa lenyomva, az alanyok pihentek 15 másodpercig a nyújtások között. Térdhajlító excentrikus edzés a combhajlító izom megerőltetésének megelőzésére 10-15 ismétlés 40 perc/menet, heti 3 alkalommal 6 héten keresztül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Oswestry rokkantsági index (ODI)
Időkeret: 6. hét

Az Oswestry Fogyatékossági Index (más néven Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) egy rendkívül fontos eszköz, amellyel a kutatók és a fogyatékosság-értékelők mérik a páciens maradandó funkcionális fogyatékosságát. A tesztet a deréktáji funkcionális eredményeszközök „arany standardjának” tekintik. Minden szakaszra a lehetséges összpontszám 5: ha az első állítást megjelöljük, akkor a szakasz pontszáma = 0; ha az utolsó állítás meg van jelölve, akkor = 5.

0% - 20%: minimális rokkantság 81% -100% túlzó tünetek.

6. hét
Numerikus fájdalomértékelési skála
Időkeret: 6. hét
A numerikus értékelési skála (NRS) megköveteli, hogy a páciens egy meghatározott skálán értékelje fájdalmát. Például 0-10, ahol a 0 a fájdalom hiánya, a 10 pedig a legrosszabb pai
6. hét
Goniometria
Időkeret: 6. hét

A goniométer egy olyan műszer, amely az ízületben elérhető mozgástartományt méri.

A 12 hüvelykes karokkal és teljes kört körülölelő műanyag testtel rendelkező, nagyméretű univerzális goniométer a combhajlítói hossz Assisted Range of Motion (AROM) mérésére szolgál, ez egy hasznos mérőeszköz, amellyel az Aktív térdnyújtási teszt is elvégezhető. Az aktív térdnyújtási teszt megbízható módszernek bizonyult a combizom feszességének felmérésére, és jó a teszteren belüli megbízhatósága [osztályon belüli korrelációs együttható (ICC): 0,97-0,98]

6. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. január 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. augusztus 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. szeptember 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 16.

Első közzététel (Tényleges)

2020. szeptember 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. szeptember 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 16.

Utolsó ellenőrzés

2020. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/00238 Maliha Iftikhar

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel