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Efeito do programa de reeducação postural global (RPG) com alongamento dos isquiotibiais para pacientes com dor lombar (GPR)

16 de setembro de 2020 atualizado por: Riphah International University

Efeito do Programa de Reeducação Postural Global com Alongamento de Isquiotibiais em Pacientes com Lombalgia

O objetivo deste estudo é descobrir o efeito adicional do programa de reeducação global com alongamento dos isquiotibiais em pacientes com lombalgia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A dor lombar (LBP) é um problema de saúde muito comum em todo o mundo e uma das principais causas de incapacidade que afeta o desempenho no trabalho e o bem-estar geral. LBP é uma condição complicada que afeta os aspectos fisiológicos e psicossociais do paciente. Os músculos da região lombar fornecem força e mobilidade para todas as atividades da vida diária. O objetivo deste estudo é descobrir o efeito adicional do programa de reeducação global com alongamento dos isquiotibiais em pacientes com lombalgia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

78

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mānsehra, Khyber Pakhtunkhwa, Paquistão
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 31 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • fêmeas
  • 18-35 anos
  • Lombalgia > 3 meses
  • nenhum exercício nos últimos 6 meses

Critério de exclusão:

  • Qualquer patologia diagnosticada (hérnia de disco, estenose lombar, deformidade da coluna vertebral, fratura, espondilolistese)
  • Qualquer anormalidade dos membros inferiores
  • Deformidades congênitas
  • Sinais neurológicos centrais ou periféricos
  • Doenças sistêmicas (doenças tumorais e reumatológicas),
  • Déficits psiquiátricos e mentais
  • Neuropatia diabética

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa Global de Reeducação Postural
Programa Global de Reeducação Postural com alongamento dos isquiotibiais
Outro: Programa Global de Reeducação Postural
Programa de Reeducação Postural Global com alongamento dos isquiotibiais A postura deitada com flexão das pernas visa o alongamento da cadeia posterior (trapézio superior, elevador da escápula, suboccipital, eretor da espinha, glúteo máximo, isquiotibial, tríceps sural e músculos intrínsecos do pé). A posição inicial será deitada com o quadril flexionado e a progressão consistirá no aumento da flexão do quadril, extensão do joelho e dorsiflexão do tornozelo. Todos os exercícios acima serão dados e mantidos por 15 minutos cada. 40 min/sessão, 3 vezes/semana durante 6 semanas
Comparador Ativo: Programa de alongamento dos isquiotibiais
Programa de alongamento dos isquiotibiais e treinamento excêntrico dos flexores do joelho
Outro: Programa de alongamento dos isquiotibiais
Programa de alongamento dos isquiotibiais 3 vezes por 30 segundos, os indivíduos descansaram por 15 segundos entre os alongamentos. Treino excêntrico de flexores do joelho para prevenir distensão muscular dos isquiotibiais 10-15 repetições 40 min/sessão, 3 vezes/semana durante 6 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI)
Prazo: 6ª semana

O Índice de Incapacidade de Oswestry (também conhecido como Questionário de Incapacidade de Dor Lombar de Oswestry) é uma ferramenta extremamente importante que pesquisadores e avaliadores de incapacidade usam para medir a incapacidade funcional permanente de um paciente. O teste é considerado o 'padrão ouro' das ferramentas de resultados funcionais da coluna lombar. Para cada seção, a pontuação total possível é 5: se a primeira afirmação for marcada, a pontuação da seção = 0; se a última instrução estiver marcada, é = 5.

0% a 20%: incapacidade mínima 81%-100% sintomas exagerados.
6ª semana
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 6ª semana
Uma escala de classificação numérica (NRS) exige que o paciente classifique sua dor em uma escala definida. Por exemplo, 0-10 onde 0 é sem dor e 10 é a pior dor
6ª semana
Goniometria
Prazo: 6ª semana

Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação.

Um goniômetro universal grande com braços de 12 polegadas e corpo de plástico de círculo completo será usado para medir a amplitude de movimento assistida (AROM) para o comprimento dos isquiotibiais, é uma ferramenta de medição útil que pode ser usada para fazer o teste de extensão ativa do joelho. Um teste ativo de extensão do joelho demonstrou ser um método confiável de avaliar a rigidez dos isquiotibiais e tem boa confiabilidade intra-avaliador [coeficiente de correlação intraclasse (ICC): 0,97-0,98]
6ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

21 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00238 Maliha Iftikhar

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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