Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Global Postural Reeducation (GPR)-program med hamstringstretch för patienter med ländryggssmärta (GPR)

16 september 2020 uppdaterad av: Riphah International University

Effekten av Global Postural Reeducation Program med Hamstring Stretch för patienter med ländryggssmärta

Syftet med denna studie är att ta reda på den ytterligare effekten av globala omskolningsprogram med hamstringssträckning hos patienter med ländryggssmärta.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ländryggssmärta (LBP) är ett mycket vanligt hälsoproblem över hela världen och en viktig orsak till funktionshinder som påverkar prestation i arbetet och allmänt välbefinnande. LBP är ett komplicerat tillstånd som påverkar patientens fysiologiska och psykosociala aspekter. Musklerna i ländryggen ger styrka och rörlighet för alla aktiviteter i det dagliga livet. Syftet med denna studie är att ta reda på den ytterligare effekten av globala omskolningsprogram med hamstringssträckning hos patienter med ländryggssmärta.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

78

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mānsehra, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 31 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor
  • 18-35 år
  • Ländryggssmärta > 3 månader
  • ingen träning de senaste 6 månaderna

Exklusions kriterier:

  • Alla diagnostiserade patologier (diskbråck, lumbal stenos, spinal deformitet, fraktur, spondylolistes)
  • Eventuell avvikelse i nedre extremiteterna
  • Medfödda missbildningar
  • Centrala eller perifera neurologiska tecken
  • Systemisk sjukdom (tumör och reumatologiska sjukdomar),
  • Psykiatriska och psykiska brister
  • Diabetisk neuropati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Global Postural Reeducation Program
Global Postural Reeducation Program med hamstringstretch
Global Postural Reeducation Program med hamstringstretch Liggställningen med böjning av benen syftar till att sträcka den bakre kedjan (övre trapezius, levator scapulae, sub occipital, erector spinae, gluteus maximus, ischio-tibial, triceps surae och fotens inre muskler). Utgångspositionen kommer att ligga med höften böjd och progressionen bestod av ökad höftböjning, knäförlängning och dorsalflexion av fotleden. Alla ovanstående övningar kommer att ges och hållas i 15 minuter vardera. 40 min/pass, 3 gånger/vecka i 6 veckor
Aktiv komparator: Hamstringstretchprogram
Hamstring Stretch Program och knä-flexor excentrisk träning
Hamstring Stretch Program 3 gånger i 30 sekunder, försökspersonerna vilade i 15 sekunder mellan sträckorna. Knä-flexor excentrisk träning för att förhindra belastning av hamstringsmuskeln 10-15 rep 40 min/session, 3 gånger/vecka i 6 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsram: 6:e veckan

Oswestry Disability Index (även känt som Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) är ett oerhört viktigt verktyg som forskare och handikapputvärderare använder för att mäta en patients bestående funktionshinder. Testet anses vara "guldstandarden" för funktionella resultatverktyg för låg rygg. För varje avsnitt är den totala möjliga poängen 5: om det första påståendet är markerat är avsnittspoängen = 0; om det sista påståendet är markerat är det = 5.

0% till 20%: minimal funktionsnedsättning 81%-100% överdrivande symtom.

6:e veckan
Numerisk smärtskala
Tidsram: 6:e veckan
En numerisk betygsskala (NRS) kräver att patienten bedömer sin smärta på en definierad skala. Till exempel 0-10 där 0 är ingen smärta och 10 är värsta pai
6:e veckan
Goniometri
Tidsram: 6:e veckan

En goniometer är ett instrument som mäter det tillgängliga rörelseomfånget i en led.

En stor Universal Goniometer med 12-tums armar och helcirkel plastkropp kommer att användas för att mäta Assisted Range of Motion (AROM) för hamstringslängd, det är ett användbart mätverktyg som kan användas för att göra det aktiva knäförlängningstestet. Ett aktivt knäförlängningstest har visat sig vara en tillförlitlig metod för att bedöma hamstrings täthet och har god intra-tester reliabilitet [intraklasskorrelationskoefficient (ICC): 0,97-0,98]

6:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2020

Första postat (Faktisk)

21 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/00238 Maliha Iftikhar

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera